1) atenolol tablets
阿替洛尔片
1.
Determination of atenolol in atenolol tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定阿替洛尔片中阿替洛尔的含量
2.
Content Determination of Atenolol Tablets by HPLC
高效液相色谱法测定阿替洛尔片的含量
2) atenolol
阿替洛尔
1.
Preparation of atenolol monolithic osmotic pump tablets;
阿替洛尔单层芯渗透泵片的制备
2.
Optimization of the preparation and formulation of atenolol liposomes;
阿替洛尔脂质体制备工艺及处方优化研究
3.
Determination of atenolol and nifedipine in atenolol compound tablets by HPLC;
阿替洛尔与硝苯地平复方片的HPLC测定
3) Atenolol/ther use
阿替洛尔片/治疗应用
4) Atenolol and Atenolol Tablets
阿替洛尔及其片剂
1.
Improvement of Related Substances Test Method for Atenolol and Atenolol Tablets
阿替洛尔及其片剂有关物质检查法的改进
5) (S)-atenolol
(S)-阿替洛尔
6) Atenolol/metab
阿替洛尔/代谢
补充资料：阿替洛尔片
【通用名称】
阿替洛尔片
【其他名称】
阿替洛尔片 阿替洛尔片 拼音名：Atiluo’er Pian 英文名：Atenolol Tablets 书页号：2000年版二部－342 本品含阿替洛尔(C14H22N2O3)应为标示量的90.0%～110.0 ％
【性状】
本品为白色片或糖衣片。
【鉴别】
取含量测定项下的供试溶液，照阿替洛尔项下的鉴别(1) 项试验，显相 同的结果。
【检查】
有关物质 取本品的细粉适量（约相当于阿替洛尔10mg），置100ml量瓶中， 加流动相适量，超声，使阿替洛尔溶解，加流动相至相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为 供试品溶液，照阿替洛尔项下的方法，自“精密量取1ml”起，依法检查，即得。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C），以盐酸溶液（9→1000）1000ml为溶剂， 转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，加上 述溶剂定量稀释制成每1ml中约含阿替洛尔10μg的溶液，作为供试品溶液；另取阿替洛尔对照 品适量，精密称定，加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为对照品溶液。 取上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在224nm 的波长处分别测定吸收度，计算出每片的 溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相 当于阿替洛尔35mg），置乳钵中，加无水乙醇适量，研磨使阿替洛尔溶解，用无水乙醇 分次转移至50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ， 置另一50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在276nm 的波长处测定吸收度；另取阿替洛尔对照品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制 成每1ml 中约含70μg 的溶液，同法测定，计算，即得。
【类别】
【贮藏】
同阿替洛尔。
【规格】
(1) 25mg (2) 50mg (3) 100mg
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参考词条