1) cell culture in vitro
体外细胞培养
2) Hepatocytes culture in vetro
肝细胞体外培养
4) cultured cells in vitro
体外培养细胞
5) individual cell culture
单细胞体外培养
1.
62% of cultured ACC-M cell may continue to undergo division,proliferation and establishment of cell clone after 6 days in vitro individual cell culture,which indicated preservation of the prolonged ability.
方法采用单细胞体外培养的方法了解ACC-M的分裂和增殖的特点。
6) Bone marrow cell cultures in vitro
体外骨髓细胞培养
补充资料：人体外周血淋巴细胞培养
人体外周血淋巴细胞培养
诊法。为 检查患者染色体最简便的细胞培养技术。先于无菌条件下制备RPMI1640 或TC199等常用培养基，加适量小牛血清和PHA(植物血球凝集 素)，夏季操作时最好加适量青、链霉素，调pH值为7.0～7.2左右，4℃条件下保存6个月 。检测时，以500IU／ml肝素湿润注射器，抽取患者静脉血1.5～2ml(或取耳垂、指尖或足 跟等处微量血)，每份培养基(5ml)内种血0.2～0.3ml，37℃温箱内静置培养72小时，收获 前3～4小时加秋水仙素(或秋水仙胺)，最终浓度为0.02μg／ml，使细胞分裂终止于中期。 取出培养物行离心、低渗和固定等一系列细胞学操作获得染色体标本，以Giemsa染色后镜检 ，可作染色体标本的普通分析。现各实验室一般将染色体行G显带或必要的其他多种显带， 以较精确地对染色体标本进行分析。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条