1) interferon α1b
干扰素α1b
1.
Clinical evaluation of interferon α1b associated with matrine in the treatment of liver fibrosis in hepatitis B;
干扰素α1b联合苦参碱治疗肝炎肝纤维化40例
2) Interferon alpha-1b
干扰素-α1b
3) IFNα1b
α1b干扰素
5) Recombinant human inteferon-α1b(rhIFN-α1b)
重组人干扰素α1b(rhIFN-α1b)
6) Recombinant IFN-alb
重组干扰素α1b
补充资料:冻干重组人干扰素α-2a
【通用名称】
冻干重组人干扰素α-2a
【其他名称】
冻干重组人干扰素α-2a 冻干重组人干扰素α-2a 拼音名:Donggan ChongZu Ren Ganraosu α-2a 英文名:Lyophilized Recombinant Human Interferon α-2a 书页号:2000年版二部-1112 本品系采用健康人白细胞中获得的干扰素。α-2a型基因重组质粒转化的大肠杆菌,使之高效表达 人干扰 素。α-2a,经高度纯化后冻干制成。
【制法】
取国家批准的菌种按规定传代扩增后制备供发酵用的种子液,经发酵、收菌、破菌、浓 缩、纯化,使其比活性达到每1mg蛋白含1亿国际单位。原液经效价、蛋白含量、比活性、SDS-聚丙烯 酰胺凝胶电泳纯 度、高效液相色谱纯度、残余外源脱氧核糖核酸含量、残余宿主菌蛋白含量、等电点、肽图等检定合 格后,加入白蛋白保护剂,用稀释液稀释至所需浓度,除菌滤过,无菌灌装,及时冷冻干燥制成。
【性状】
本品为白色薄壳状疏松体。加水1ml应迅速溶解为澄明液体,不得含有肉眼可见的不溶 物。
【鉴别】
取本品,照《中国生物制品规程》中和试验法或免疫印迹法试验。其抗病毒活性应被α- 2a型干 扰素血清中和。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除水分检查项外,按规定加入一定量灭菌注 射用水溶 解后进行。 水分 不得过3.0%。 pH值 应为6.5~7.5。 热原 取本品,按家兔体重每1kg注射20万国际单位,依法检查,应符合规定。 无菌 取本品,用直接接种法进行检查,应符合规定。
【效价测定】
取本品,照《中国生物制品规程》,用细胞病变抑制法测定。其效价应为标示量的 80%~ 150%。
【类别】
细胞因子。
【规格】
(1)100万国际单位 (2)300万国际单位
【贮藏与效期】
在2~8℃的暗处保存。有效期2.5年。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条