1) Large Medical Equipment
大型医疗设备
1.
Performance and management of installing a large medical equipment;
大型医疗设备安装项目执行及管理
2.
Design and application of cost accounting system for large medical equipment;
大型医疗设备成本效益分析系统设计与应用
3.
In December 2004,"Management of allocation and use of Large Medical Equipment" and "Guide to establish the planning of Large Medical Equipment Allocation" were issued by The Ministry of Health,The National Development and Reform Commission and The Ministry of Finance together.
近年来,我国大型医疗设备增长迅速,出现设备利用过度和利用不足共存的现象,加重了老百姓的医疗负担,加快了国家的卫生费用增长速度,加强大型医用设备的配置和使用管理工作迫在眉睫。
2) large-scale medical equipment
大型医疗设备
1.
Fault diagnosis of large-scale medical equipment;
大型医疗设备故障诊断领域的发展与研究
2.
In this paper, we elaborate the importance and methods of economy profit analysis after large-scale medical equipment were applied, and prove that the methods were very useful and practical on actual work by some examples.
论述对投入使用后的大型医疗设备进行效益追踪分析的重要性及方法,并以实例说明此种分析和方法在实际工作中的运用和指导意义。
3.
Objective To explore the key factors which affect maintenance cost of large-scale medical equipment.
目的:找到影响大型医疗设备维修成本的关键因素,为降低大型医疗设备维修成本指明突破方向。
3) modern medical equipment
大型医疗设备
1.
Study of the acceptance tests for the modern medical equipment;
大型医疗设备验收检测机制的研究
2.
With the development and popularization of modern medical equipment such as CT, MRI, LINAC, SPECT and PET, it is now more and more important to strengthen their administration.
随着CT、MRI、LINAC、SPECT、PET等大型医疗设备的发展和普及，加强对其应用质量的管理显得越来越重要。
3.
The history of QA detection in the modern medical equipment which evolves in at home and PLA\'s hospital are reviewed, the detection works and some derived achievements in which the QA detection center of the wide-scale medical equipment of whole armed forces in past 10 years are introduced to discuss the problems in the QA detection of the modern medical equipment.
回顾了大型医疗设备质量检测工作在国内和军队医院开展的历史,介绍了全军大型医疗设备应用质量检测中心在近10a来的检测工作和所取得的一些阶段性成果,分析了目前在大型医疗设备应用质量检测工作中应注意的一些问题。
4) large and medium sized medical equipment
大中型医疗设备
1.
On introduction and purchase of large and medium sized medical equipment by a county hospital in the poor areas;
贫困县医院如何引进和购置大中型医疗设备
5) B-Large Medical Equipment
乙类大型医疗设备
1.
The cross-sectional study of existing circumstance of B-Large Medical Equipment in Henan;
河南省乙类大型医疗设备现况研究
6) Large Medical Apparatus and Instruments Manufacture Enterprises
大型医疗设备制造企业
1.
Research on Distribution Channel Optimization of Large Medical Apparatus and Instruments Manufacture Enterprises in China;
大型医疗设备制造企业在华经销渠道优化研究
补充资料：医疗塑料制品生产设备
近年来，医疗塑料制品在医疗领域中得到越来越广泛的应用，其原因主要是：
● 塑料在医疗领域中的应用推动了其它传统材料所不能实现的产品创新。塑料件在外形设计方面的灵活性使其替代其它材料而被越来越多地应用于医疗领域；医药行业非常严格的卫生法规和行业标准在一定程度上促进了注塑制品在该领域的广泛应用。
● 随着全球人口数量的膨胀，特别是老龄化人口以及患有慢性病的人数的增加，促进了医疗服务市场的持续增长，特殊医疗器械得到广泛需求。
● 医疗费用的持续攀高迫使人们采取更为有效的措施降低成本，从而使一次性医疗塑料制品越来越多地取代了可消毒玻璃制品。
基于上述原因，近年来，医疗塑料制品市场每年以两位数的比率迅猛增长，这无疑给医疗塑料制品企业带来了巨大的市场机遇。
通常，医疗塑料制品主要包括两大类：
● 相对简单的塑料制品，如针筒、吸液管、培养皿和量杯等。虽然这些产品结构比较简单，但他们对技术细节和生产环境的要求却非常苛刻，例如，针筒和吸液管对圆角和通孔的截面精度要求很高；培养皿则对尺寸精确度要求很高。
● 复杂的集成式医疗器械（也可称之为系统），如吸入器、胰岛素计量笔等。由于这类产品是由复杂的、且能完成特定功能（如存储、雾化和计量）的多个精密部件组装而成，因此对塑料结构件之间的配合精度以及相互之间的作用力要求很高。
由于医疗塑料制品生产的特殊性，从而对加工设备提出了更为严格的要求。通常，生产医疗制品都要求注塑设备在尽可能短的循环周期条件下，以极高的品质可重复性、最高的设备稳定性及安全性成型出最佳品质的制品。同时，还要求设备供应商提供极其详尽的、连续的设备制造过程中的数据记录文件，以满足行业标准苛刻的要求。因此，对于设备生产商而言，必须从设备的设计，到制造的整个过程中，都依照相关行业标准，对过程数据进行不间断记录和归档。
虽然大部分注塑机制造商对无尘室生产技术有所了解，但是要对设备制造过程及其生产环境进行相关的文件管理，这对于他们而言，却是个全新的挑战。
通常，洁净室生产的第一步是要明确“能满足客户需要的洁净室等级”这个概念。在这一方面，目前所遵循的国际标准——ISO 14644 ，ISO 1-9综合了美洲标准和欧洲标准。在分类中，等级数字越小，表明洁净程度要求就越高。通常，适用于注塑成型的洁净室等级为ISO-8 到ISO-6。
● 塑料在医疗领域中的应用推动了其它传统材料所不能实现的产品创新。塑料件在外形设计方面的灵活性使其替代其它材料而被越来越多地应用于医疗领域；医药行业非常严格的卫生法规和行业标准在一定程度上促进了注塑制品在该领域的广泛应用。
● 随着全球人口数量的膨胀，特别是老龄化人口以及患有慢性病的人数的增加，促进了医疗服务市场的持续增长，特殊医疗器械得到广泛需求。
● 医疗费用的持续攀高迫使人们采取更为有效的措施降低成本，从而使一次性医疗塑料制品越来越多地取代了可消毒玻璃制品。
基于上述原因，近年来，医疗塑料制品市场每年以两位数的比率迅猛增长，这无疑给医疗塑料制品企业带来了巨大的市场机遇。
通常，医疗塑料制品主要包括两大类：
● 相对简单的塑料制品，如针筒、吸液管、培养皿和量杯等。虽然这些产品结构比较简单，但他们对技术细节和生产环境的要求却非常苛刻，例如，针筒和吸液管对圆角和通孔的截面精度要求很高；培养皿则对尺寸精确度要求很高。
● 复杂的集成式医疗器械（也可称之为系统），如吸入器、胰岛素计量笔等。由于这类产品是由复杂的、且能完成特定功能（如存储、雾化和计量）的多个精密部件组装而成，因此对塑料结构件之间的配合精度以及相互之间的作用力要求很高。
由于医疗塑料制品生产的特殊性，从而对加工设备提出了更为严格的要求。通常，生产医疗制品都要求注塑设备在尽可能短的循环周期条件下，以极高的品质可重复性、最高的设备稳定性及安全性成型出最佳品质的制品。同时，还要求设备供应商提供极其详尽的、连续的设备制造过程中的数据记录文件，以满足行业标准苛刻的要求。因此，对于设备生产商而言，必须从设备的设计，到制造的整个过程中，都依照相关行业标准，对过程数据进行不间断记录和归档。
虽然大部分注塑机制造商对无尘室生产技术有所了解，但是要对设备制造过程及其生产环境进行相关的文件管理，这对于他们而言，却是个全新的挑战。
通常，洁净室生产的第一步是要明确“能满足客户需要的洁净室等级”这个概念。在这一方面，目前所遵循的国际标准——ISO 14644 ，ISO 1-9综合了美洲标准和欧洲标准。在分类中，等级数字越小，表明洁净程度要求就越高。通常，适用于注塑成型的洁净室等级为ISO-8 到ISO-6。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条