2) PKHD1
多囊肾肝病基因
3) PKD2
多囊肾病基因-2
4) polycystic kidney disease gene 2
2型多囊肾病基因
5) polycystic kidney disease
多囊肾病
1.
Morphology of renal tissue in Han:SPRD,a rat model of autosomal dominant polycystic kidney disease;
常染色体显性多囊肾病Han:SPRD大鼠肾脏病理观察及其意义
2.
Gene diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease type 2 using microsatellite DNA tightly linked to polycystic kidney disease gene 2;
用与PKD2紧密连锁的微卫星DNA对2型常染色体显性多囊肾病进行基因诊断
3.
N-(4-hydroxyphenyl) retinamide induced apoptosis in autosomal dominant polycystic kidney disease cyst-lining epithelial cells;
4-羟苯基维甲酸诱导常染色体显性遗传性多囊肾病囊肿衬里上皮细胞凋亡
补充资料：婴儿型多囊肾病
婴儿型多囊肾病
infantile polycystic renal disease
是常染色体隐性遗传病，病因不明。两侧肾脏弥漫性病变。皮质似海绵状，扩张的集合管在髓质内形成大小不等的小囊肿，并呈放射状排列到皮质，间质纤维化，肾盂被胀大的肾实质挤压。本病与髓质海绵肾不同，可鉴别诊断。常并发肝纤维化，其并发症是门静脉高压症和胆道感染。在胎儿期已可确诊，并发严重羊水过少和肺发育不全。出生前受母体胎盘的透析，但出生后几天内死于严重肾功能衰竭或呼吸功能不全。如加强呼吸管理及血液透析可延长生命。预后不良。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条