1) low molecular weight heparin(LMWH)
低分子量肝素(LMWH)
3) low molecular weight heparin
低分子量肝素
1.
Clinical observation of low molecular weight heparin for therapy of chronic cholestatic hepatitis B;
低分子量肝素治疗慢性淤胆型乙型肝炎的临床观察
2.
Comparison of low molecular weight heparin to standard heparin in hemodialysis;
低分子量肝素与普通肝素在血透抗凝中的对比观察
3.
Effect of low molecular weight heparin on hemostasis,fibrinolysis and anticoagulation systems in treatment of unstable angina pectoris;
低分子量肝素对高龄不稳定型心绞痛患者凝血、纤溶和抗凝指标的影响
4) Low molecular weight heparin calcium
低分子量肝素钙
1.
Study on the oral preparation of low molecular weight heparin calcium;
低分子量肝素钙口服制剂的研究
5) low molecular weight heparitin
低分子量类肝素
6) ultra low molecular weight heparin
超低分子量肝素
1.
Aim To investigate the effect of ultra low molecular weight heparin(ULMWH)to protect primarily cultured rat cortical neurons from the deleterious effects of the neurotoxicant glutamate (Glu)and explore the related mechanism.
目的探讨超低分子量肝素(ultra low molecular weight heparin,ULMWH)对谷氨酸(Glu)诱导原代培养大鼠大脑皮层神经细胞损伤的保护作用及其作用机制。
补充资料：低分子量肝素
药物名称：低分子量肝素
英文名：Low Molecular Weight Heparin
别名：低分子肝素 ，速避凝 ,那屈肝素钙
外文名：Nadroparin Calcium , Fraxiparine
药理作用：因子ⅹa活性，对凝血酶及其他凝血因子影响不大。其抗凝血因于ⅹa活性／抗凝血酶活系用化学或酶法使普通肝素解聚而成，平均分子量约为4～6kD。具有选择性抗凝血性比值一般为1．5～4.0，而普通肝素为1左右，分子量越低，抗凝血因子ⅹa活性越强，这样就使抗血栓作用与出血作用分离，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。
药代动力： 低分子肝素的抗凝血因子ⅹa活性t1/2。明显长于普通肝素,体内t1/2约为普通肝素的8倍，其抗凝血因子ⅹa活性的生物利用度是普通肝素的3倍。静注维持12h，皮下给药的生物利用度几乎达100％。1次/d即可，使用方便。
适应症： 临床用于预防手术后血栓栓塞、预防深静脉血栓形成、肺栓塞、血液透析时体外循环的抗凝剂、未稍血管病变等。少数资料报道尚可用于因肝素引起的过敏或血小板减少症的替代治疗。尚有报道用于一些栓塞性疾病的特殊治疗。本品临床应用尚处于研究探索阶段，最佳剂量和标准化问题，有待解决。
用法用量： 用药剂量因人而异，宜个体化给药。
不良反应： 不良反应与注意事项同肝素，用量过大仍可导致自发性出血，使用时需进行血液学监护。
规格：注射剂：5000AXaICU(相当于2050AxaIU)/0.2ml,
7500AXaICU(相当于3075AxaIU)/0.3ml
10000AXaICU(相当于4100AxaIU)/0.4ml
15000AXaICU(相当于6150AxaIU)/0.6ml
20000AXaICU(相当于8200AxaIU)/0.8ml
25000AXaICU(相当于10250AxaIU)/1.0ml
类别：抗凝血药
英文名：Low Molecular Weight Heparin
别名：低分子肝素 ，速避凝 ,那屈肝素钙
外文名：Nadroparin Calcium , Fraxiparine
药理作用：因子ⅹa活性，对凝血酶及其他凝血因子影响不大。其抗凝血因于ⅹa活性／抗凝血酶活系用化学或酶法使普通肝素解聚而成，平均分子量约为4～6kD。具有选择性抗凝血性比值一般为1．5～4.0，而普通肝素为1左右，分子量越低，抗凝血因子ⅹa活性越强，这样就使抗血栓作用与出血作用分离，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。
药代动力： 低分子肝素的抗凝血因子ⅹa活性t1/2。明显长于普通肝素,体内t1/2约为普通肝素的8倍，其抗凝血因子ⅹa活性的生物利用度是普通肝素的3倍。静注维持12h，皮下给药的生物利用度几乎达100％。1次/d即可，使用方便。
适应症： 临床用于预防手术后血栓栓塞、预防深静脉血栓形成、肺栓塞、血液透析时体外循环的抗凝剂、未稍血管病变等。少数资料报道尚可用于因肝素引起的过敏或血小板减少症的替代治疗。尚有报道用于一些栓塞性疾病的特殊治疗。本品临床应用尚处于研究探索阶段，最佳剂量和标准化问题，有待解决。
用法用量： 用药剂量因人而异，宜个体化给药。
不良反应： 不良反应与注意事项同肝素，用量过大仍可导致自发性出血，使用时需进行血液学监护。
规格：注射剂：5000AXaICU(相当于2050AxaIU)/0.2ml,
7500AXaICU(相当于3075AxaIU)/0.3ml
10000AXaICU(相当于4100AxaIU)/0.4ml
15000AXaICU(相当于6150AxaIU)/0.6ml
20000AXaICU(相当于8200AxaIU)/0.8ml
25000AXaICU(相当于10250AxaIU)/1.0ml
类别：抗凝血药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条