1) Clotrimazole vaginal tablets
克霉唑阴道片
1.
Determination of the contents and related substances in Clotrimazole vaginal tablets by HPLC;
HPLC测定克霉唑阴道片的主药及有关物质
2) Clotrimazole Effervescent Tablets
克霉唑阴道泡腾片
1.
Determination of Clotrimazole in Clotrimazole Effervescent Tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定克霉唑阴道泡腾片中克霉唑的含量
3) clindamycin phosphate vaginal tablet
克林霉素磷酸酯阴道片
1.
Vaginal irritation following intravaginal administration of clindamycin phosphate vaginal tablet;
克林霉素磷酸酯阴道片对阴道刺激反应的实验研究
4) Clolrimazole Suppositories
克霉唑栓
1.
Objective To observe the effects of Terinnafine hydrochloride Tablets combined with Clolrimazole Suppositories on candidal vaginitis.
目的 观察特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎的疗效。
5) Cremor clotrimazole
克霉唑霜
6) clotrimazole
[英][kləʊ'trɪmə,zəʊl] [美][klo'trɪmə,zol]
克霉唑
1.
Determination of the kinetics parameters of decomposition reaction of clotrimazole by DTA;
差热分析法测定克霉唑分解反应动力学参数
2.
Determination of Chloramphenicol and Clotrimazole Maleate in Compound Clotrimazole by HPLC;
高效液相色谱法测定复方克霉唑软膏中氯霉素和克霉唑的含量
3.
Determination of Clotrimazole in Clotrimazole Ointment by HPLC;
HPLC法测定克霉唑软膏中克霉唑的含量
补充资料：克霉唑
【通用名称】
克霉唑
【其他名称】
克霉唑 克霉唑 拼音名：Kemeizuo 英文名：Clotrimazole 书页号：2000年版二部－274 C22H17ClN2 344.84 本品为1-[(2-氯苯基) 二苯甲基]-1H- 咪唑。按干燥品计算，含C22H17ClN2不得少 于98.5％。
【性状】
本品为白色或微黄色的结晶性粉末；无臭，无味。 本品在甲醇或氯仿中易溶，在乙醇或丙酮中溶解，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为141 ～145 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加丙酮10ml溶解后，加三硝基苯酚试液至沉淀完全， 放置，滤过；沉淀用水洗涤，在105 ℃干燥1 小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点约为 170 ℃，熔融时同时分解。 (2) 取本品约10mg，加硫酸1ml 溶解后，显橙黄色；加水3ml 稀释后，颜色消失； 再加硫酸3ml ，复显橙黄色。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集169 图）一致。
【检查】
咪唑 取本品，加氯仿制成每1ml 中含100mg 的溶液，作为供试品溶液。 另取咪唑对照品，加氯仿制成每1ml 中含0.50mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱 法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以二 甲苯－正丙醇－浓氨溶液(180:20:1)为展开剂，展开后，晾干，在碘蒸气中显色。供试 品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更 深(0.5％) 。 二苯基－（2-氯苯基）甲醇 取本品，加氯仿制成每1ml 中含200mg 的溶液，作为 供试品溶液。另取二苯基－（2-氯苯基）甲醇对照品，加氯仿制成每1ml 中含1.0mg 的 溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl, 分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以二甲苯－正丙醇－浓氨溶液(180:20:1)为展开剂，展 开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑 点，其荧光强度与对照品溶液的主斑点比较，不得更强(0.5％) 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液 1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校 正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.48mg 的C22H17ClN2。
【类别】
抗真菌药。
【贮藏】
遮光，密封，在阴凉处保存。
【制剂】
(1) 克霉唑口腔药膜 (2) 克霉唑软膏 (3) 克霉唑药膜 (4) 克霉唑栓 (5) 克霉唑溶液 (7) 复方克霉唑软膏
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条