MDS,MDS,在线英语词典,英文翻译,专业英语

1) MDS

MDS

Main mechanism of malignant transformation of MDS into leukemia;

MDS骨髓细胞癌变的主要机制

Detection of MDS-related gene expression and its significance;

MDS相关基因检测及其临床意义的研究

Effect of Sodium Butyrate in Combination with ATRA on the Proliferation/Differen tiation of MDS cell line SKM-1;

丁酸钠联合全反式维甲酸对MDS细胞株SKM-1的诱导分化作用及其机制初步探讨

2) MDS

骨髓增生异常综合征

Inhibition Effect of Vitamin K_2 on Human MDS-JSN04 Cell Line and Its Possible Mechanism;

维生素K_2对骨髓增生异常综合征细胞株MDS-JSN04生长抑制作用及其机理研究

An observation of combined therapy with thalidomide in high risk MDS and myelofibrosis;

沙利度胺联合治疗高危骨髓增生异常综合征及骨髓纤维化的疗效观察

COMPARATIVE WITH FAB AND WHO STYLE STANDARD OF MDS AND THE THERAPY AND ANALYSIS THE DIAGNOSIS AND THERAPY REPORT WITH 30 PATIENTS;

骨髓增生异常综合征FAB与WHO分型及治疗的比较探讨(附30例报告)

3) MDS

多维尺度分析

Statistical Shape Classification Based on MDS;

针对物体轮廓曲线,采用新的模与相位保持的傅里叶描述方法,将连续的轮廓曲线降维归一化为RM空间中的点,引入DTW(Dynamic Time Warping)相似度,使用多维尺度分析(MDS),对多类物体基于形状进行聚类。

AN ANALYSIS ON ORGANIZATIONAL MANAGEMENT STRUCTURE OF THE JIN-MERCHANT IN THE MING AND QING DYNASTY WITH MDS;

本研究运用文献资料整理法和多维尺度分析法,对明清晋商组织管理的结构进行了研究。

4) MDS

DNA非整倍体

To study the variation and significance of DNA anueploidy and proliferation period in myelodysplastic syndromes(MDS).

[结果 ]良性血液病组无一例检出DNA非整倍体 ,MDS组DNA非整倍体检出率 (2 5 。

5) MDS

监测与发现

Research on MDS of Globus-based Enterprise Information Grid;

在信息网格中,信息监测与发现是最关键的技术。

6) MDS

骨髓增生异常综合

A clinical analysis of 34 cases of MDS in children;

小儿骨髓增生异常综合征34例分析

参考词条

classification of MDS MDS-RAEBB MDS code MDS diagram Weighted MDS MDS code MDS-G MDS Code 不活动基因渗碳过程

补充资料：骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征
myelodysplastic syndrome,MDS

原名白血病前期，是一组克隆性血液学疾患，好发于老年，但在小儿亦不少见。此症缺乏典型的临床表现，常有贫血占90%以上，有时伴有感染或出血，部分病例有肝脾肿大。血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃，三系或二系血细胞有显著的病态造血，病程稍长，如不死于感染或出血，多演变为白血病。在儿童将MDS分为以下五型：①难治性贫血(RA）：骨髓中原始+早幼粒细胞(下称原+早）＜5%，血中原+早＜1%；②难治性贫血伴环状铁幼红细胞(RARS）：骨髓及血象似RA，但骨髓中出现环状铁粒幼红细胞＞15%；③难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB）；骨髓中原+早5%～20%，血中原+早＜5%；④难治性贫血伴原始细胞增多在转变中(RAEBT）；符合下述任一项即可诊断；但中原+早＞5%；骨髓中原+早20%～30%；不成熟细胞出现Auer小体。⑤慢性粒单细胞白血病(CMML）；骨髓象及血象似RAEB，但血中单核细胞≥1.0×109/L。此症的诊断主要依靠临床、血象和骨髓的病态造血改变并除外其他引起病态造血的疾病。在治疗上尚无特效的方法，鉴于各亚型间是一种疾病的不同发展阶段，治疗应根据不同的病期而异。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

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1) MDS MDS 1. Main mechanism of malignant transformation of MDS into leukemia; MDS骨髓细胞癌变的主要机制 2. Detection of MDS-related gene expression and its significance; MDS相关基因检测及其临床意义的研究 3. Effect of Sodium Butyrate in Combination with ATRA on the Proliferation/Differen tiation of MDS cell line SKM-1; 丁酸钠联合全反式维甲酸对MDS细胞株SKM-1的诱导分化作用及其机制初步探讨 2) MDS 骨髓增生异常综合征 1. Inhibition Effect of Vitamin K_2 on Human MDS-JSN04 Cell Line and Its Possible Mechanism; 维生素K_2对骨髓增生异常综合征细胞株MDS-JSN04生长抑制作用及其机理研究 2. An observation of combined therapy with thalidomide in high risk MDS and myelofibrosis; 沙利度胺联合治疗高危骨髓增生异常综合征及骨髓纤维化的疗效观察 3. COMPARATIVE WITH FAB AND WHO STYLE STANDARD OF MDS AND THE THERAPY AND ANALYSIS THE DIAGNOSIS AND THERAPY REPORT WITH 30 PATIENTS; 骨髓增生异常综合征FAB与WHO分型及治疗的比较探讨(附30例报告) 3) MDS 多维尺度分析 1. Statistical Shape Classification Based on MDS; 针对物体轮廓曲线,采用新的模与相位保持的傅里叶描述方法,将连续的轮廓曲线降维归一化为RM空间中的点,引入DTW(Dynamic Time Warping)相似度,使用多维尺度分析(MDS),对多类物体基于形状进行聚类。 2. AN ANALYSIS ON ORGANIZATIONAL MANAGEMENT STRUCTURE OF THE JIN-MERCHANT IN THE MING AND QING DYNASTY WITH MDS; 本研究运用文献资料整理法和多维尺度分析法,对明清晋商组织管理的结构进行了研究。 4) MDS DNA非整倍体 1. To study the variation and significance of DNA anueploidy and proliferation period in myelodysplastic syndromes(MDS). [结果 ]良性血液病组无一例检出DNA非整倍体 ,MDS组DNA非整倍体检出率 (2 5 。 5) MDS 监测与发现 1. Research on MDS of Globus-based Enterprise Information Grid; 在信息网格中,信息监测与发现是最关键的技术。 6) MDS 骨髓增生异常综合 1. A clinical analysis of 34 cases of MDS in children; 小儿骨髓增生异常综合征34例分析参考词条 classification of MDS MDS-RAEBB MDS code MDS diagram Weighted MDS MDS code MDS-G MDS Code 不活动基因渗碳过程补充资料：骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征 myelodysplastic syndrome,MDS 原名白血病前期，是一组克隆性血液学疾患，好发于老年，但在小儿亦不少见。此症缺乏典型的临床表现，常有贫血占90%以上，有时伴有感染或出血，部分病例有肝脾肿大。血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃，三系或二系血细胞有显著的病态造血，病程稍长，如不死于感染或出血，多演变为白血病。在儿童将MDS分为以下五型：①难治性贫血(RA）：骨髓中原始+早幼粒细胞(下称原+早）＜5%，血中原+早＜1%；②难治性贫血伴环状铁幼红细胞(RARS）：骨髓及血象似RA，但骨髓中出现环状铁粒幼红细胞＞15%；③难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB）；骨髓中原+早5%～20%，血中原+早＜5%；④难治性贫血伴原始细胞增多在转变中(RAEBT）；符合下述任一项即可诊断；但中原+早＞5%；骨髓中原+早20%～30%；不成熟细胞出现Auer小体。⑤慢性粒单细胞白血病(CMML）；骨髓象及血象似RAEB，但血中单核细胞≥1.0×109/L。此症的诊断主要依靠临床、血象和骨髓的病态造血改变并除外其他引起病态造血的疾病。在治疗上尚无特效的方法，鉴于各亚型间是一种疾病的不同发展阶段，治疗应根据不同的病期而异。 说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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