1)  antihypertensive agents
抗血压药
2)  antiserum
抗血清
1.
Antiserum Preparation and Differ-ELISA Detection for Polyhydroxy Dinaphthaldehyde(WCT);
多羟基双萘醛(WCT)抗血清的制备与不同酶联免疫吸附检测法的对比试验
2.
Cloning and Expression of survivin Gene in E.coli and Preparation of Its Antiserum;
人生存素基因的克隆、表达与抗血清制备
3.
Comparison of preparation of antiserumby short-term immunization;
短程免疫法制备抗血清效果比较
3)  anti-platelet
抗血小板
4)  antiplatelet
抗血小板
1.
Synthesis and antiplatelet activity of chiral 3-substituted 1(3H)-isobenzofuranone;
3-取代-1(3H)-异苯并呋喃酮光学异构体的合成及抗血小板活性初步研究
2.
The Status and Progress of Antiplatelet Therapy In Ischemic Cerebrovascular Disease;
缺血性脑血管病抗血小板治疗的现状与进展
5)  thrombosis
抗血栓
1.
Effect of Duzhonghongjingtian Capsules on experimerntal thrombosis and thrombolysis;
杜仲红景天胶囊抗血栓形成与溶栓作用研究
2.
Objective: To study the effect and the mechanism of Xuesaitong drop pills(total saponins in Radix Notoginseng;XDP) on experimental thrombosis,thrombolysis and blood theology.
目的:研究血塞通滴丸抗血栓、溶栓作用,并从该药对血液流变性的影响初步分析其作用机制。
6)  Antithrombotic
抗血栓
1.
Antithrombotic Effect of Orientoside;
荭草苷的抗血栓作用研究
2.
Study on the antithrombotic effect of bamboo leave extract;
竹叶提取物的抗血栓作用研究
3.
Studies on Anticoagulant and Antithrombotic Effects of Recombinant Hirudin-Ⅲ;
重组水蛭素Ⅲ的抗凝与抗血栓作用研究
参考词条
补充资料:抗真菌药和抗立克次氏体药


抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial

kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=,、 1,1 NH尸丫r,一一三之~、汗尸Na月,DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2,(53) HCI-~~,~~~~~~,..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全,半衰期长(22~32h)体内分布均匀,能很好的透过血脑屏障,并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后,脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环,极少数病人出现血小板减少,停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性,新颖的结构特点,很快引起了人们的重视,通过对其结构改造和抗菌活性的研究,发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大,最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml,对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之,Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药,而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响,还干扰真菌细胞的脂质代谢,故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样,都是抑制麦角幽醇的生物合成,但作用部位二者不同,禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化,使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏,使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变,导致杀菌作用[5,〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药,其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。