1) deoxypyridinoline
脱氧吡啶酚
1.
Diagnostic value of urinary pyridol,urinary deoxypyridinoline and urinary N terminal telopeptide in cancer patients with bone metastases;
尿吡啶酚、尿脱氧吡啶酚、尿氨基末端肽在转移性骨肿瘤中的诊断意义
2.
Levels of urinary deoxypyridinoline (D-Pyr) and osseous integrin β_1 (Itgβ_1) mRNA expression were detected by ELISA and in situ hybridization, respectively.
方法通过切除大鼠卵巢建立骨质疏松模型,药物干预,分别运用酶联免疫吸附法和原位杂交等手段,检测模型鼠尿脱氧吡啶酚(D-Pyr)水平和骨组织整合素β1(Itgβ1)mRNA表达。
3.
Urine Deoxypyridinoline was measured by chemiluminescence and urine Cr was measured by ultraviolet enzyme assay.
目的:获得本地区35~40岁健康人群尿脱氧吡啶酚的参考值,为临床监测骨质疏松的发生及骨量丢失提供诊断依据。
2) Urine deoxypyridinoline
尿脱氧吡啶酚
1.
Urine deoxypyridinoline:a biochemical marker sensitive in predicting gestational low bone mass;
尿脱氧吡啶酚可作为妊娠性骨量减少的敏感生化指标
3) Deoxypyridinoline(DPD)
脱氧吡啶酚(DPD)
4) deoxypyridinoline
脱氧吡啶啉
1.
【Objective】 To investigate the variation of serum carboxyterminal propeptide of typeⅠprocollagen(PICP),urine deoxypyridinoline(DPD) and their relationships with sex,age,body weight,body length,and body mass index in infants and toddlers.
【目的】探讨骨Ⅰ型胶原形成标志物Ⅰ型前胶原羧基端前肽(carboxyterminal propeptide of type I procol-lagen,PICP)和分解标志物脱氧吡啶啉(deoxypyridinoline,DPD)与婴幼儿生长发育的关系。
2.
Objective To investigate the level of CTX-II and deoxypyridinoline (DPD) in serum of experimental rats induced by T-2 toxin, to explore its roles as the biomarker of articular cartilage damage.
目的观察实验性大鼠关节软骨损伤时血清中II型胶原降解产物Ⅱ型胶原羧基端端肽(CTX-II)和脱氧吡啶啉(DPD)水平,探讨其在软骨损伤中的分子生物标志物作用。
5) Dpd
脱氧吡啶啉
1.
Objective To investigate the role of bone metabolic indices in the diagnosis and monitoring of therapeutic effects in osteoporosis, the serum tartrate-resistant acid phosphatase form 5b(TRACP5b) level and other parameters such as Dpd in urine of osteoporosis animal model (ovariotomy rats) in different timing point were measured and analyzed.
目的检测切除卵巢大鼠骨质疏松症模型血清中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(tartrate-resistantacidphosphataseform5b,TRACP5b)在术后不同时期的变化,结合药物干预及同期测定的脱氧吡啶啉(Dpd)等骨代谢指标、骨组织形态计量学指标变化,探讨TRACP5b对骨质疏松症诊断和疗效监测的意义。
6) pyridinoline/deoxypyridinoline ratio
吡啶啉/脱氧吡啶啉比值
补充资料：3-吡啶酚
分子式：C4H4N2O
分子量：96.08
CAS号：109-00-2
性质：无色针状结晶。熔点129℃。溶于醇和水，微溶于醚和苯。遇三氯化铁成红色溶液，在空气中易分解。
制备方法：由吡啶经磺化、碱熔、中和而得。将发烟硫酸加入干燥的反应锅内，搅拌下滴加吡啶，再加入硫酸汞。加热至230-240℃，保温13-14h。冷至20-25℃，加入乙醇中，继续冷至5℃以下，析出结晶。过滤，得吡啶-3-磺酸。熔点345℃，收率62%。将氢氧化钠及吡啶-3-磺酸加入反应锅内，在160℃熔融，升温至220-230℃保温4h。冷至100℃，加水溶解，用30%的盐酸调节pH至4，减压浓缩，过滤 除去氯化钠。滤液用饱和碳酸钠调节pH至8-9，冷却过滤，烘干，得3-羟基吡啶粗品，收率64%。用甲苯进行重结晶而得精品，熔点126-128℃，含量98%，精制收率80%。
用途：用作医药中间体。
分子量：96.08
CAS号：109-00-2
性质：无色针状结晶。熔点129℃。溶于醇和水，微溶于醚和苯。遇三氯化铁成红色溶液，在空气中易分解。
制备方法：由吡啶经磺化、碱熔、中和而得。将发烟硫酸加入干燥的反应锅内，搅拌下滴加吡啶，再加入硫酸汞。加热至230-240℃，保温13-14h。冷至20-25℃，加入乙醇中，继续冷至5℃以下，析出结晶。过滤，得吡啶-3-磺酸。熔点345℃，收率62%。将氢氧化钠及吡啶-3-磺酸加入反应锅内，在160℃熔融，升温至220-230℃保温4h。冷至100℃，加水溶解，用30%的盐酸调节pH至4，减压浓缩，过滤 除去氯化钠。滤液用饱和碳酸钠调节pH至8-9，冷却过滤，烘干，得3-羟基吡啶粗品，收率64%。用甲苯进行重结晶而得精品，熔点126-128℃，含量98%，精制收率80%。
用途：用作医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条