1) mitonafide
米托萘胺
1.
Some of the naphthalimides including amonafide (monon- aphthalimides),mitonafide (mononaphthalimides),elinafide (bisnaphthalimides) and bisnafide (bis- naphthalimides) are in their clinical trials.
萘酰亚胺是一类具有良好抗肿瘤活性的化合物,主要分为单萘酰亚胺和双萘酰亚胺,处于临床研究阶段的分别有氨萘非特(amonafide)、米托萘胺(mitonafide)和依利萘法德(elinafide)、双萘法德(bisnafide)。
2) Mitozolomide
米托唑胺
3) sulfatolamide
硫胺托拉米
4) Sulfatolamide
磺胺托拉米
5) naphthylamine
[næf'θileimin]
萘胺
1.
Some Factors for Improving Fluorescence Enhancement of β-Cyclodextrin and its Derivatives on Naphthylamine;
影响β-环糊精及其衍生物对萘胺荧光增强效应的一些因素
2.
Assisted elucidation for retention mechanism of naphthylamine and benzenediamine on calix[4]arene stationary phase by quantum chemistry calculation method
量化计算辅助解析杯[4]芳烃固定相对萘胺和苯二胺的保留机制
3.
N,N,N-trimethyl-2-naphthyl quaternary ammonium salt was synthesized from 2-naphthylamine and iodomethane.
以2-萘胺和碘甲烷为原料,首次合成了N,N,N-三甲基-2-萘基季铵盐,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
6) 1-Naphthalenamine
a-萘胺
补充资料：萘夫托地
分子式：
CAS号：
性质：又名萘夫托地。从2-丙醇中得到结晶。熔点125～129℃。以α-羟基萘为原料，制得。为血管扩张药。具有降低动脉压作用，其作用机理为减少外周动脉阻力而不是减少心血输出量。其具有减弱α1-受体兴奋剂甲氧明的升压作用，但不减弱去甲肾上腺素的作用。本品具有突触后α1-阻滞剂的性能。亦有在降低血压的同时不引起反射性心博过速，不引起钠、水潴留，不引起血脂过高、血糖过高和血尿酸过高。本品无致突致畸作用。适用于轻、中度原发性高血压。副作用为偶见疲倦、头昏、出汗和头痛。
CAS号：
性质：又名萘夫托地。从2-丙醇中得到结晶。熔点125～129℃。以α-羟基萘为原料，制得。为血管扩张药。具有降低动脉压作用，其作用机理为减少外周动脉阻力而不是减少心血输出量。其具有减弱α1-受体兴奋剂甲氧明的升压作用，但不减弱去甲肾上腺素的作用。本品具有突触后α1-阻滞剂的性能。亦有在降低血压的同时不引起反射性心博过速，不引起钠、水潴留，不引起血脂过高、血糖过高和血尿酸过高。本品无致突致畸作用。适用于轻、中度原发性高血压。副作用为偶见疲倦、头昏、出汗和头痛。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条