1)  UDCA
熊去氧胆酸
1.
Therapeutic effect of ligustrazine together with heparin sodium and ursodeoxycholic acid (UDCA) on chronic cholestatic hepatitis.;
川芎嗪注射液联合肝素钠与口服熊去氧胆酸治疗慢性淤胆型肝炎疗效观察
2.
Determination of UDCA in plasma and its pharmacokinetics in rabbit;
RP-HPLC法测定兔血浆中熊去氧胆酸的浓度及其药动学研究
3.
The Observation of the Ppatients with Sophora Flavescens Elements and UDCA;
苦参素联合熊去氧胆酸对慢性乙型肝炎GGT的疗效观察
2)  UDCA
UDCA
1.
Quality Control of Ursodeoxycholic Acid Capsule and Research on Pharmacokinetics of UDCA in Rabbits;
熊去氧胆酸胶囊的质量控制及UDCA在家兔体内的药代动力学研究
2.
Methods The content of effective constitiuent(UDCA) in the bear gallbladder injection was tested by using the HPLC(the buffer solution was 0.
3mol/LNaH2PO4缓冲液(15∶60∶25)为流动相;检测波长205nm,测定熊胆注射液中有效成分熊去氧胆酸(UDCA)的含量。
3)  UDCA
熊去氧胆酸钠
4)  ursodesoxycholic acid(UDCA)
熊去氧胆酸(UDCA)
5)  Ursodeoxycholic Acid(UDCA)
优思弗
1.
Objective To study the clinical therapeutic effectiveness on primary intrahepatic stones(PIS) treated by Ursodeoxycholic Acid(UDCA) combined with Xiaoyao San.
目的观察优思弗(熊去氧胆酸胶囊)联合逍遥散加味治疗原发性肝内胆管结石的临床疗效。
补充资料:熊去氧胆酸
【通用名称】
熊去氧胆酸
【其他名称】
熊去氧胆酸 熊去氧胆酸 拼音名:Xiongquyangdansuan 英文名:Ursodeoxycholic Acid 书页号:2000年版二部-1006 C24H40O4 392.58 本品为3a,7β- 二羟基-5β- 胆甾烷-24-酸。按干燥品计算,含C24H40O4不得少于 98.5%。
【性状】
本品为白色粉末;无臭,味苦。 本品在乙醇中易溶,在氯仿中不溶;在冰醋酸中易溶,在氢氧化钠试液中溶解。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为200 ~204℃。 比旋度 取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中含40mg的溶 液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+59.0°至+62.0°。
【鉴别】
(1)取本品10mg,加硫酸1ml与甲醛1滴使溶解,放置5分钟后,再加水5ml, 生成蓝绿色悬浮物。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集534图)一致。
【检查】
异臭 取本品2.0g,加水100ml ,煮沸2分钟,应无臭。 氯化物 取本品1.0g,加冰醋酸10ml,振摇使溶解,加水稀释至100ml ,摇匀,放 置10分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成 的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的滤液40ml,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸 钾溶液2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。 有关物质 取本品,加氯仿-乙醇(9:1) 制成每1ml 中含 1.0mg的溶液,作为供试 品溶液;另取鹅去氧胆酸对照品,加氯仿-乙醇(9:1) 制成每1ml 中含15μg 的溶液, 作为对照品溶液(1) ;再取胆石酸对照品,加氯仿-乙醇(9:1) 制成每1ml 中含1.0μg 的溶液,作为对照品溶液(2) 。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各 10μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-冰醋酸(7:2:1) 为展开剂,展 开后,晾干,于120 ℃加热30分钟,喷以20%磷钼酸的乙醇溶液,再在120 ℃加热2 ~ 3分钟,立即检视。供试品溶液如显与对照品溶液 (1)相应的杂质斑点,其颜色与对照 品溶液 (1)的主斑点比较,不得更深;如显其他杂质斑点,其颜色与对照品溶液(2) 所 显的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥2 小时,减失重量不得过1.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.2 %。 钡盐 取异臭项下的溶液,加盐酸2ml ,煮沸2 分钟,放冷,滤过,并用水洗涤, 洗液与滤液合并使成100ml ,摇匀;取10ml,加稀硫酸1ml ,不得发生浑浊。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法), 应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)40 ml与新沸过的冷水20ml,溶解后,加酚酞指示液2 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴 定,至近终点时,加新沸过的冷水100ml ,继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)相当于39.26mg的C24H40O4。
【类别】
胆石溶解药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
熊去氧胆酸片
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