1) dimethylarginine dimethylaminohydrolase
二甲基精氨酸二甲胺水解酶
1.
The activity of dimethylarginine dimethylaminohydrolase(DDAH) of cultured endothelial cells .
方法:用ox-LDL(100 mg/L)孵育人脐静脉内皮细胞株HUVEC12 24 h或用10-8~10-6mmol/L的氯沙坦预孵育HUVEC12 30 m in后再与ox-LDL共孵育24 h,测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、ADMA含量和细胞内二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)活性。
2.
ADMA is mainly degraded by dimethylarginine dimethylaminohydrolase(DDAH),being important for regulating the ADMA level.
二甲基精氨酸二甲胺水解酶(dimethylargininedimethylaminohydrolase,DDAH)是ADMA的主要代谢酶,对调节体内ADMA水平起着重要作用。
3.
Objective:To investigate the effect of high density lipoprotein(HDL)on endothelial cells nitric oxide(NO)production induced by ox-LDL,and whether the protective effect of HDL was related to modulate the dimethylarginine dimethylaminohydrolase (DDAH)/asymmetric dimethylarginine(ADMA)pathway.
目的:观察高密度脂蛋白(HDL)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抑制内皮细胞一氧化氮(NO)生成的保护作用,并探讨其与二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)/非对称性二甲基精氨酸(ADMA)通路的关系。
2) DDAH2 gene
二甲基精氨酸-二甲胺水解酶基因
3) DDAH
二甲基精氨酸-二甲胺水解酶
1.
Objective To observe the inhibitory effect of 3,4,5,6-tetrahydroxyxanthone(Xan) on hypoxia/reoxygenation(H/R)-induced apoptosis in PC12(pheochromocytoma) cells and to investigate the relationship between antiapoptotic action of Xan and the DDAH/ADMA pathway.
目的研究3,4,5,6-四羟基酮对缺氧/复氧所致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的保护作用与二甲基精氨酸-二甲胺水解酶(DDAH)/非对称性二甲基精氨酸(ADMA)通路的关系。
4) dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1
二甲基精氨酸二甲胺水解酶1
1.
Objective: To investigate the differential expression of dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1(DDAH-1) in hepatocellular carcinoma(HCC) and surrounding non-tumor tissues using laser capture microdissection(LCM) combined with proteome analysis.
目的:应用激光显微切割(laser capture microdissection,LCM)结合蛋白组学技术筛查肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织及其癌旁组织的差异表达蛋白,分析二甲基精氨酸二甲胺水解酶1(dimethylarginine dimethylaminohydrolase1,DDAH-1)在肝细胞癌表达的变化。
5) dimethylarginine dimethylaminohydrolase(DDAH)
二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)
补充资料：钆喷酸二甲葡胺
药物名称：钆喷酸二甲葡胺
英文名：Gadopentetate Dimeglumine
别名：钆喷葡胺, 马根维显
外文名：Gadopentetate Dimeglumine, Magnevist
药理作用： Gd3+具有7个不成对电子，为一顺磁性很强的金属离子，能显著缩短T1、T2的驰豫时间，尤以T1更为明显，在浓度0～1mmol／L的范围内驰豫时间呈直线下降，从而影响MRI的信号强度。
药代动力： 本品为葡甲胺的鳌合物，体内过程同葡甲胺有关。静脉给药后很快弥散到体内各组织的细胞外液内，然后经肾小球滤过以原形排出.有少量分泌于胃肠道后随粪便排出。本品可通过受损的血脑屏障进入病变组织。
适应症：用于磁共振成像（MRI）增强，包括：神经系统、心肌、肝脏、乳腺、骨骼、肾脏等器官和组织的增强检查。
用法用量： 静脉注射，0.lmmol／kg。注射后5min行增强成像，其增加效果可维持45min。
不良反应： 本品不良反应显著低于碘造影剂。有轻微的一过性头痛（8.7％），其次为注射部位的冷感（4.8％〕、恶心、呕吐、发麻、头昏（2％）;另有注射部位烧的感、局部水肿、乏力、胸闷、局部淋巴炎、低血压，腹痛、胸痛、流涎、焦虑、惊厥、喉痒、咳嗽、皮疹、口干、味觉异常、出汗、流泪等，其发生率低于1％。
规格： 注射剂：20ml（0.5mol／L）。
类别：X线造影剂
英文名：Gadopentetate Dimeglumine
别名：钆喷葡胺, 马根维显
外文名：Gadopentetate Dimeglumine, Magnevist
药理作用： Gd3+具有7个不成对电子，为一顺磁性很强的金属离子，能显著缩短T1、T2的驰豫时间，尤以T1更为明显，在浓度0～1mmol／L的范围内驰豫时间呈直线下降，从而影响MRI的信号强度。
药代动力： 本品为葡甲胺的鳌合物，体内过程同葡甲胺有关。静脉给药后很快弥散到体内各组织的细胞外液内，然后经肾小球滤过以原形排出.有少量分泌于胃肠道后随粪便排出。本品可通过受损的血脑屏障进入病变组织。
适应症：用于磁共振成像（MRI）增强，包括：神经系统、心肌、肝脏、乳腺、骨骼、肾脏等器官和组织的增强检查。
用法用量： 静脉注射，0.lmmol／kg。注射后5min行增强成像，其增加效果可维持45min。
不良反应： 本品不良反应显著低于碘造影剂。有轻微的一过性头痛（8.7％），其次为注射部位的冷感（4.8％〕、恶心、呕吐、发麻、头昏（2％）;另有注射部位烧的感、局部水肿、乏力、胸闷、局部淋巴炎、低血压，腹痛、胸痛、流涎、焦虑、惊厥、喉痒、咳嗽、皮疹、口干、味觉异常、出汗、流泪等，其发生率低于1％。
规格： 注射剂：20ml（0.5mol／L）。
类别：X线造影剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条