1) chromosome analysis
染色体分析
1.
Objective To investigate the coincidence between prenatal serological screening and chromosome analysis in Down s syndrome.
目的探讨目前唐氏综合征产前血清学筛查与染色体分析之间的符合率。
2.
43 8% of which can be use for chromosome analysis (81/185).
8%的可进行染色体分析 (81 /1 85 )。
2) Chromosomal analysis
染色体分析
1.
Objective:To explore the clinical significance of chromosomal analysis of hydatidiform mole.
目的：探讨葡萄胎染色体分析的临床意义。
3) Karyotype
[英]['kæriə,taip] [美]['kærɪə,taɪp]
染色体核型分析
1.
Analysis of the Karyotype and Banding of Five Kinds of Maritime Fish in the South China Sea;
五种南海海水鱼的染色体核型分析和显带
4) Karyotype analysis
染色体核型分析
1.
Methods We obtained peripheral blood from 48 primary infertility patients,and used chromosomal G-banding for karyotype analysis.
方法采用外周血染色体G显带,PCR技术以及PAGE电泳,对48例严重少弱精症和无精症患者进行外周血染色体核型分析及无精子症因子(AZF)基因的6个位点分析。
2.
Methods:Karyotype analysis was conducted on 630 patients with azoospermia retrospectively,and the levels of follicle stimulating hormone(FSH),luteinizing hormone(LH),testosterone(T) and prolactin(PRL) in serum were detected by chemiluminescent method.
方法:采用回顾性方法对630例无精子症患者进行染色体核型分析,并采用化学发光法测定各组血清中卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)和催乳素(PRL)水平。
5) chromosome G banding analysis
染色体G带分析
1.
The results of PRINS were compared with the chromosome G banding analysis.
方法 B超监护下经腹采集胎儿脐血共 16例 ,外周血 3 4例 ,应用 18号染色体特异性引物 ,标记分裂中期细胞 18号染色体 ,PRINS结果与中期细胞染色体G带分析结果进行比较。
6) genome analysis
染色体组分析
1.
Genome Analysis and Their Phylogenetic Relationships of Several Wild Species of Dendranthema in China;
几种中国野生菊的染色体组分析及亲缘关系初步研究
2.
Pseudoroegneria is erected by (?)skell L(?)ve in 1980 based on genome analysis.
1980年，(?)skell L(?)ve根据染色体组分析的结论建立了以St染色体组为特征的拟鹅观草属Pseudoroegneria (?)。
3.
Based on the results of genome analysis,some taxa are moved into or grouped out the Elytrigia since it was established.
自建立了偃麦草属后,基于染色体组分析结果,一些物种先后被不同学者划入或划出偃麦草属,还有一些偃麦草属分类群有待进一步处理。
补充资料：染色体组分析
对异源多倍体植物的染色体组来源进行的分析。方法主要是将异源多倍体植物与假定的基本种杂交，然后观察杂交子代在减数分裂过程中染色体的配对行为。在减数分裂中，同源染色体通过配对（联会）形成二倍体，非同源染色体因不能联会而呈单倍体状态。如果异源多倍体植物和基本种的杂交子代的减数分裂过程中出现相当于基本种染色体基数的二倍体，便说明异源多倍体的一个染色体组来源于这一基本种。
某些基因能干扰染色体的配对，从而给二倍体分析带来困难或错误。英国细胞遗传学家R.赖利等在60年代中发现小麦 5B染色体的长臂上有一个基因 ph，它使部分同源染色体的联会受到阻碍。在拟山羊草（Aegilops speltoides）中还有阻碍作用更大的基因。在玉米和小麦中发现的不联会基因可以使同源染色体在减数分裂中以单价体形式出现。因此，在染色体组分析中还常采用一些辅助的方法，包括解剖学、组织学、形态学、生物化学（特别是同工酶分析）的方法。
染色体组分析有助于对物种起源的了解，也可以为倍性育种提供参考资料。
美国细胞遗传学家T.H.古得斯皮德和R.E.克劳森在1928年首先用二倍体分析方法研究了具有48个染色体的栽培烟草(Nicotiana tabacum)的起源。最初根据形态特征认为它的祖先是两种二倍体野生烟草：林烟草（N.sylvestris，2n=24）和绒毛烟草(N.tomentosa,2n=24)。染色体组分析结果说明栽培烟草与二者分别杂交得到的子代在减数分裂中都只出现12个二倍体，说明栽培烟草与这两个二倍体物种间都有一个染色体组是相同的。但是林烟草与绒毛烟草的杂交子代在减数分裂中却出现24个单价体，说明它们的染色体组是完全不同的。这一杂种染色体加倍后得到的异源四倍体植株虽然在形态上很像栽培烟草，但不结种子，因此可以判定单由这两个物种不能形成栽培烟草。而后才发现与绒毛烟草相近的另外两个二倍体物种绒毛状烟草 (N.tomentosiformis)和耳状烟草(N.otophora)分别与林烟草形成的异源四倍体都是可育的，它们才是栽培烟草的祖先。从进化的角度来说，四倍体烟草属于复合种，构成复合种的祖先二倍体种称为基本种。
1930年日本遗传学家木原均首先提出染色体组分析这一名词，并在1930～1951年间和他的同事一起对小麦属（Triticum）和山羊草属(Aegilops)进行了详细的染色体组分析。他们根据染色体组的异同，将小麦属的20多个种分为四大类：①具有7对A组染色体的二倍体一粒小麦系（T.Einkorn group）;②具有14对A、B组染色体的四倍体二粒小麦系（T.Emmer group）;③具有 21对A、B、D组染色体的六倍体普通小麦系（T.Dinkel group）；④具有14对A、G组染色体的四倍体提摩菲维小麦系（T.Timopheevi group）。组成小麦属各个种的四个染色体组中只有 A和 D的来源是肯定的。A组来自一粒小麦(T.monococcum),D组来自山羊草属的节节麦(A.squarrosa)，B组可能来自拟山羊草，G组究竟来自什么物种还缺乏证据。后来用其他分析方法说明节节麦和尾形山羊草（A.caudata)可能是异源多倍体具节山羊草(A.cilindrica)的祖先。同工酶的分析结果指出后者的电泳图谱和前两者的混合物的电泳图谱相同，验证了上述结论。
染色体组分析还可以为倍性育种提供参考资料。例如白菜型油菜（Brassica campestris）有10对染色体，属A组;甘蓝(B.oleracea)有9对染色体,属C组；黑芥(B.nigra)有8对染色体,属B组。A组与C组所形成的异源四倍体就是具有19对染色体的欧洲油菜(B.napus);A组与B组形成具有18对染色体的芥菜型油菜(B.juncea)；B组与C组形成具有17对染色体的埃塞俄比亚油菜(B.carinata)。
日本学者禹长春根据染色体组分析结果，用白菜型油菜与甘蓝杂交，并使杂种染色体数目加倍，合成了一个与欧洲自然油菜相似的异源四倍体，这一育种措施有利于把某些白菜和甘蓝类中的优良特性引入到油菜中去（见染色体倍性）。
参考书目
木原均：《小麥の研究》，養賢堂，東京，1954。
某些基因能干扰染色体的配对，从而给二倍体分析带来困难或错误。英国细胞遗传学家R.赖利等在60年代中发现小麦 5B染色体的长臂上有一个基因 ph，它使部分同源染色体的联会受到阻碍。在拟山羊草（Aegilops speltoides）中还有阻碍作用更大的基因。在玉米和小麦中发现的不联会基因可以使同源染色体在减数分裂中以单价体形式出现。因此，在染色体组分析中还常采用一些辅助的方法，包括解剖学、组织学、形态学、生物化学（特别是同工酶分析）的方法。
染色体组分析有助于对物种起源的了解，也可以为倍性育种提供参考资料。
美国细胞遗传学家T.H.古得斯皮德和R.E.克劳森在1928年首先用二倍体分析方法研究了具有48个染色体的栽培烟草(Nicotiana tabacum)的起源。最初根据形态特征认为它的祖先是两种二倍体野生烟草：林烟草（N.sylvestris，2n=24）和绒毛烟草(N.tomentosa,2n=24)。染色体组分析结果说明栽培烟草与二者分别杂交得到的子代在减数分裂中都只出现12个二倍体，说明栽培烟草与这两个二倍体物种间都有一个染色体组是相同的。但是林烟草与绒毛烟草的杂交子代在减数分裂中却出现24个单价体，说明它们的染色体组是完全不同的。这一杂种染色体加倍后得到的异源四倍体植株虽然在形态上很像栽培烟草，但不结种子，因此可以判定单由这两个物种不能形成栽培烟草。而后才发现与绒毛烟草相近的另外两个二倍体物种绒毛状烟草 (N.tomentosiformis)和耳状烟草(N.otophora)分别与林烟草形成的异源四倍体都是可育的，它们才是栽培烟草的祖先。从进化的角度来说，四倍体烟草属于复合种，构成复合种的祖先二倍体种称为基本种。
1930年日本遗传学家木原均首先提出染色体组分析这一名词，并在1930～1951年间和他的同事一起对小麦属（Triticum）和山羊草属(Aegilops)进行了详细的染色体组分析。他们根据染色体组的异同，将小麦属的20多个种分为四大类：①具有7对A组染色体的二倍体一粒小麦系（T.Einkorn group）;②具有14对A、B组染色体的四倍体二粒小麦系（T.Emmer group）;③具有 21对A、B、D组染色体的六倍体普通小麦系（T.Dinkel group）；④具有14对A、G组染色体的四倍体提摩菲维小麦系（T.Timopheevi group）。组成小麦属各个种的四个染色体组中只有 A和 D的来源是肯定的。A组来自一粒小麦(T.monococcum),D组来自山羊草属的节节麦(A.squarrosa)，B组可能来自拟山羊草，G组究竟来自什么物种还缺乏证据。后来用其他分析方法说明节节麦和尾形山羊草（A.caudata)可能是异源多倍体具节山羊草(A.cilindrica)的祖先。同工酶的分析结果指出后者的电泳图谱和前两者的混合物的电泳图谱相同，验证了上述结论。
染色体组分析还可以为倍性育种提供参考资料。例如白菜型油菜（Brassica campestris）有10对染色体，属A组;甘蓝(B.oleracea)有9对染色体,属C组；黑芥(B.nigra)有8对染色体,属B组。A组与C组所形成的异源四倍体就是具有19对染色体的欧洲油菜(B.napus);A组与B组形成具有18对染色体的芥菜型油菜(B.juncea)；B组与C组形成具有17对染色体的埃塞俄比亚油菜(B.carinata)。
日本学者禹长春根据染色体组分析结果，用白菜型油菜与甘蓝杂交，并使杂种染色体数目加倍，合成了一个与欧洲自然油菜相似的异源四倍体，这一育种措施有利于把某些白菜和甘蓝类中的优良特性引入到油菜中去（见染色体倍性）。
参考书目
木原均：《小麥の研究》，養賢堂，東京，1954。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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