1) O2 removing
O2脱除
2) HPA 5/O 2 system
HPA5/O2脱木素系统
3) O_2
O2
1.
Vapor-phase and liquid-phase selective oxidation of methylbenzenes, using O_2 as clean oxidant,are reviewed.
综述了以O2为清洁氧源甲苯类化合物的气相和液相选择性氧化。
2.
To study the effect of contamination gases on the hydriding properties of palladium,Pd powder samples were exposed to contamination gases such as CO,O_2 as well as H_2O.
为了考察杂质气体对钯吸氢速率的影响,测定了钯粉末暴露在CO,O2,H2O中后25℃下的吸氢速率。
3.
A plain nano-crystal diamond(NCD) film with diameter of 5 cm has been prepared on commercial mirror-polished Si substrate by microwave plasma chemical vapor deposition(CVD) system in mixture gases of H_2,CH_4 and O_2.
采用微波等离子体化学气相沉积(CVD)系统,利用H2、CH4和O2为前驱气体,在镜面抛光的Si基片上制备了直径为5 cm的NCD薄膜,用扫描电镜(SME)和共焦显微拉曼光谱分析其表面形貌和结构特点。
4) oxygen
[英]['ɔksɪdʒən] [美]['ɑksədʒən]
O2
1.
Landfill leachate is generally characterized as lowbiodegradable wastewater containing high concentration of chemical oxygen demand(COD) and ammonium-nitrogen(NH+4-N).
针对垃圾渗滤液有机污染大、氨氮浓度高、可生化性差的特点,利用铁屑和颗粒活性炭(GAC)构成腐蚀电池反应所产生的Fe2+,以及通入空气中O2在阴极被还原产生的H2O2组成连续Fenton试剂对其进行处理。
2.
Studies on detection of oxygen and carbon dioxide in atmosphere storage
基于非水介质中O2和CO2共存时的交叉反应动力学特性,结合微电极电化学检测技术,构建了暂态电化学多组份气体传感器系统。
5) O 2
O2
1.
The radical reaction CH 2(X 3B 1)+O 2→CH 2O+O was investigated by MP2/6 311G ** ab inito SCF MO method and energy gradient technology.
采用相关能校正自洽场分子轨道MP2 / 6 311G 从头计算法 ,结合能量梯度法研究了CH2 (X3B1) +O2 →CH2 O +O的反应机理 ,优化了反应势能面上反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型 ,并采用内禀反应坐标理论(IRC)计算了该反应的反应途径 ,得出该反应为一历经中间体的分步反应 ,支持了实验工作者提出的机
2.
The CASSCF calculations were carried out for the ground and excited states of 3O 2 and 2O 2 +.
在B3LYP/ 6- 311G(d ,p)水平上 ,对氧原子簇Oxy(x =2～ 6,y =- 2～ 2 )的结构、能学与光谱性质进行了量子化学从头计算 ,对 3O2 和 2 O2 +的基态和激发态进行了CASSCF计算。
3.
This article studied on the effect of shock tr eatment with low O 2 and high CO 2 on the flavor of Zhandiban chest-nut (Castanea mollissima Blume )and the mycelia growth of two main pathogenic fungi Fusarium sp.
为试材,研究了低O2、高CO2冲击处理条件下板栗及其两种主要致病菌的耐受力。
6) O-2
O2-
1.
0 mmol/L SA treatment for 48 h,MDA content as well as harmful O-2,H2O2 content to membrane fat sy.
0 mmol/L处理的效果最好,处理48 h后,MDA、O2-、H2O2含量分别降低了53%4、1。
补充资料：二氧化碳脱除
分子式：
CAS号：
性质：(1)变压吸附法。利用吸附剂在不同压力下对二氧化碳吸附能力差异的特性来脱除二氧化碳的方法。在吸附剂选择吸附条件下，在加压时吸附原料气中的二氧化碳。不易吸附的组分——氢和氮等从吸附床出口作为净化气输出。减压时，被吸附的二氧化碳脱附解吸，并且用抽真空方法使吸附剂再生。采用四个(或多个)吸附床循环操作。吸附压力一般为0.7～1.3MPa，净化气中二氧化碳含量为0.2%，用于脱除变换气中的二氧化碳。(2)环丁砜法。由环丁砜-二异丙醇胺-水组成的溶液吸收二氧化碳的方法。环丁砜法中砜-胺混合液的吸收二氧化碳是物理和化学作用的综合。溶液的吸收压力从稍高于大气压至7MPa，吸收二氧化碳后的富液通过减压(接近常压)、加热再生，溶液放出吸收的二氧化碳，再生后的溶液经冷却后可送回吸收塔。净化气中二氧化碳含量可降低至50mg/m3以下。用于脱除变换气中二氧化碳。(3)甲基吡咯烷酮法。用N-2-甲基吡咯烷酮(NMP)作为溶剂脱除气体中二氧化碳的方法之一，NMP溶剂在加压下吸收气体中二氧化碳，吸收二氧化碳后的富液去闪蒸回收氢，然后溶剂降至常压，在再生塔中用空气或氮气汽提，溶剂进一步放出吸收的二氧化碳，再生后的溶剂循环使用。吸收压力一般3.6～7MPa。该法可选择脱除硫化氢。净化气中二氧化碳含量一般为2%～3%，硫化氢4ml/m3。要求净化度高时，净化气中二氧化碳含量可降低至10ml/m3。用于从高压天然气或合成气中除去大量二氧化碳。(4)甲基二乙醇胺法。用30%～50%的N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液吸收二氧化碳的方法。反应为可逆反应。吸收二氧化碳后的富液经减压、加热，放出吸收的二氧化碳，溶液得到再生。为了加快吸收和再生速率，向溶液中加入活化剂，称为改良MDEA法。净化气中二氧化碳含量可降低至<0.2%，用于脱除变换气中的二氧化碳。(5)除热钾碱法。用于脱除合成氨变换气中二氧化碳的方法之一。该法使用25%～30%的热碳酸钾溶液吸收气体中的二氧化碳，总反应为：K2CO3+CO2+H2O2KHCO3，吸收二氧化碳后的热钾碱溶液，通过减压及加热进行再生，溶液放出吸收的二氧化碳。为了加快吸收二氧化碳的速度，向碳酸钾溶液中加入各种催化剂(也称活化剂)，称为催化热钾碱法。①苯菲尔德法，加入二乙醇胺(DEA)作为活化剂，并加入五氧化二钒为缓蚀剂；②G-V法，加入三氧化二砷作为活化剂，不需另加缓蚀剂，但砷有毒，现在氨厂已不采用；③无毒G-V法，以甘氨酸作为活化剂，少量五氧化二钒为缓蚀剂；④卡塔凯布法：加入一种未公布成分的复合活化剂；⑤二亚乙基三胺法，使用的活化剂是二亚乙基三胺(DETA)；⑥空间位阻胺法，使用复合活化剂NCR-PCS。以上催化热钾法一般用于脱除变换气中的二氧化碳，净化气中二氧化碳含量可降低至0.1%～0.2%，可以同时脱除硫化氢(G-V法除外)。(6)碳酸丙烯酯法。用于脱除合成氨原料气中二氧化碳的方法之一。原料气在加压下进入吸收塔，气体中二氧化碳被碳酸丙烯酯溶剂吸收，吸收后的富液去闪蒸回收氢气。闪蒸后的溶剂进一步降压后去再生塔，从塔底吹入空气或惰性气体进行汽提(必要时还可用真空解吸)，溶剂放出吸收的二氧化碳。吸收压力一般在1.3MPa以上，净化气中二氧化碳含量小于1%。该法可同时脱除硫化氢。用于脱除天然气及变换气中的二氧化碳。还有在碳酸丙烯酯溶剂中加入少量添加剂的，称HS法，可以脱除二氧化碳和硫化氢，其特点是可以提高硫化氢的二氧化碳的脱除能力。而且吸收的硫化氢容易转变为单质硫，硫冷却后可从溶剂中分离出来。(7)乙醇胺法。用一乙醇胺（MEA)溶液吸收二氧化碳的方法。当温度为20～40℃，溶液吸收气体中二氧化碳，吸收二氧化碳后的溶液加热后，放出所吸收的二氧化碳，溶液得到再生。MEA水溶液浓度一般为15%，当二氧化碳存在时，该法对H2S的吸收无选择性，净化气中二氧化碳含量可降低至50mg/m3。
CAS号：
性质：(1)变压吸附法。利用吸附剂在不同压力下对二氧化碳吸附能力差异的特性来脱除二氧化碳的方法。在吸附剂选择吸附条件下，在加压时吸附原料气中的二氧化碳。不易吸附的组分——氢和氮等从吸附床出口作为净化气输出。减压时，被吸附的二氧化碳脱附解吸，并且用抽真空方法使吸附剂再生。采用四个(或多个)吸附床循环操作。吸附压力一般为0.7～1.3MPa，净化气中二氧化碳含量为0.2%，用于脱除变换气中的二氧化碳。(2)环丁砜法。由环丁砜-二异丙醇胺-水组成的溶液吸收二氧化碳的方法。环丁砜法中砜-胺混合液的吸收二氧化碳是物理和化学作用的综合。溶液的吸收压力从稍高于大气压至7MPa，吸收二氧化碳后的富液通过减压(接近常压)、加热再生，溶液放出吸收的二氧化碳，再生后的溶液经冷却后可送回吸收塔。净化气中二氧化碳含量可降低至50mg/m3以下。用于脱除变换气中二氧化碳。(3)甲基吡咯烷酮法。用N-2-甲基吡咯烷酮(NMP)作为溶剂脱除气体中二氧化碳的方法之一，NMP溶剂在加压下吸收气体中二氧化碳，吸收二氧化碳后的富液去闪蒸回收氢，然后溶剂降至常压，在再生塔中用空气或氮气汽提，溶剂进一步放出吸收的二氧化碳，再生后的溶剂循环使用。吸收压力一般3.6～7MPa。该法可选择脱除硫化氢。净化气中二氧化碳含量一般为2%～3%，硫化氢4ml/m3。要求净化度高时，净化气中二氧化碳含量可降低至10ml/m3。用于从高压天然气或合成气中除去大量二氧化碳。(4)甲基二乙醇胺法。用30%～50%的N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液吸收二氧化碳的方法。反应为可逆反应。吸收二氧化碳后的富液经减压、加热，放出吸收的二氧化碳，溶液得到再生。为了加快吸收和再生速率，向溶液中加入活化剂，称为改良MDEA法。净化气中二氧化碳含量可降低至<0.2%，用于脱除变换气中的二氧化碳。(5)除热钾碱法。用于脱除合成氨变换气中二氧化碳的方法之一。该法使用25%～30%的热碳酸钾溶液吸收气体中的二氧化碳，总反应为：K2CO3+CO2+H2O2KHCO3，吸收二氧化碳后的热钾碱溶液，通过减压及加热进行再生，溶液放出吸收的二氧化碳。为了加快吸收二氧化碳的速度，向碳酸钾溶液中加入各种催化剂(也称活化剂)，称为催化热钾碱法。①苯菲尔德法，加入二乙醇胺(DEA)作为活化剂，并加入五氧化二钒为缓蚀剂；②G-V法，加入三氧化二砷作为活化剂，不需另加缓蚀剂，但砷有毒，现在氨厂已不采用；③无毒G-V法，以甘氨酸作为活化剂，少量五氧化二钒为缓蚀剂；④卡塔凯布法：加入一种未公布成分的复合活化剂；⑤二亚乙基三胺法，使用的活化剂是二亚乙基三胺(DETA)；⑥空间位阻胺法，使用复合活化剂NCR-PCS。以上催化热钾法一般用于脱除变换气中的二氧化碳，净化气中二氧化碳含量可降低至0.1%～0.2%，可以同时脱除硫化氢(G-V法除外)。(6)碳酸丙烯酯法。用于脱除合成氨原料气中二氧化碳的方法之一。原料气在加压下进入吸收塔，气体中二氧化碳被碳酸丙烯酯溶剂吸收，吸收后的富液去闪蒸回收氢气。闪蒸后的溶剂进一步降压后去再生塔，从塔底吹入空气或惰性气体进行汽提(必要时还可用真空解吸)，溶剂放出吸收的二氧化碳。吸收压力一般在1.3MPa以上，净化气中二氧化碳含量小于1%。该法可同时脱除硫化氢。用于脱除天然气及变换气中的二氧化碳。还有在碳酸丙烯酯溶剂中加入少量添加剂的，称HS法，可以脱除二氧化碳和硫化氢，其特点是可以提高硫化氢的二氧化碳的脱除能力。而且吸收的硫化氢容易转变为单质硫，硫冷却后可从溶剂中分离出来。(7)乙醇胺法。用一乙醇胺（MEA)溶液吸收二氧化碳的方法。当温度为20～40℃，溶液吸收气体中二氧化碳，吸收二氧化碳后的溶液加热后，放出所吸收的二氧化碳，溶液得到再生。MEA水溶液浓度一般为15%，当二氧化碳存在时，该法对H2S的吸收无选择性，净化气中二氧化碳含量可降低至50mg/m3。
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参考词条