1) 2-DN
2-型糖尿病肾病
1.
Objective To develop a indirect ELISA method for the detection of plasma anti-CA IV antibody and to evaluate the relationship between anti-CA IV antibody with pathogenesis of NS, CGN and 2-DN.
目的建立使用间接酶联免疫吸附法(ELISA)检测人血浆抗碳酸酐酶IV抗体的方法,阐明血浆抗碳酸酐酶IV抗体滴度与肾病综征合(NS)、慢性肾小球肾炎(CGN)和2-型糖尿病肾病(2-DN)三种肾脏病的联系。
2) Diabetic nephropathy
2型糖尿病肾病
1.
Relationship between Th1/Th2 lymphocyte imbalance in peripheral blood and type 2 diabetic nephropathy;
外周血Th1/Th2淋巴细胞失衡与2型糖尿病肾病的关系
2.
Effect of Serum Levels of Advanced Glycation Endproducts on Diabetic Nephropathy;
研究血清AGEs水平在2型糖尿病肾病中的作用
3.
To study the clinical characteristic of type 2 diabetic nephropathy .
目的： 一、探讨2型糖尿病肾病患者临床特征； 二、探讨纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)基因4G／5G多态性与广东汉族糖尿病肾病的相关性。
3) Type 2 diabetic nephropathy
2型糖尿病肾病
1.
Comparison of Two Animal Models of Type 2 Diabetic Nephropathy;
两种2型糖尿病肾病动物模型的比较
2.
The therapeutic effect of Xuesetong on the urinary microalbumin of type 2 diabetic nephropathy patients;
血塞通对2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的疗效观察
3.
Relationship between plasminogen activator inhibitor-1 gene 4G/5G polymorphism and type 2 diabetic nephropathy in Chinese Han patients in Guangdong Province;
广东汉族人纤溶酶原激活剂抑制物-1基因4G/5G多态性与2型糖尿病肾病的相关性
4) type 2 diabetes nephropathy
2型糖尿病肾病
1.
[Objective] To determine the levels of serum homocysteine(HCY) in type 2 diabetes(T2DM),and find the difference of levels of HCY among each stage of type 2 diabetes nephropathy(T2DN) so that we can find whether HCY can play an important role on the early finding of T2DN.
[结论]高同型半胱氨酸浓度是2型糖尿病肾病的一个独立危险因素,测定糖尿病患者血清HCY水平有助于判断和监测2型糖尿病肾病的发生和发展,血清HCY水平随着UAER的增加而升高。
5) type 2 diabetes and early signs of nephropathy
2型糖尿病早期肾病
1.
Objective To observe the efficacy and safety of Xingding Injection plus irbesartan in treating the patients with type 2 diabetes and early signs of nephropathy.
目的观察杏丁注射液联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病早期肾病的疗效。
补充资料：糖尿病性肾病
糖尿病性肾病
diabetic nephropahy
糖尿病时常合并有糖尿病性肾小球硬化症、肾盂肾炎及肾乳头坏死，小动脉性肾硬化等肾病。但糖尿病性肾病，通常是指与糖代谢异常有关的糖尿和肾小球硬化症。它是糖尿病全身性微血管病变的一部分，发病与遗传因素及糖代谢异常有关。糖尿病与血管病变均属遗传缺陷结果，在高血糖导致肾小球高滤过的条件下，与肾某种转换酶的作用下，使肾小球基底膜糖蛋白合成增加并沉积，引起基膜增厚和通透性改变，系膜内基膜样物质增加。于是临床出现蛋白尿、肾病综合征、高血压以及肾功能不全。近年研究糖尿病肾病要历经间歇性微白蛋白尿期、持续性微白蛋白尿期、临床蛋白尿期及肾功能不全四期。一般认为从糖尿病发病至临床蛋白尿期约有10～15年，尔后再经4～12年进入尿毒症期。本病按其病理损害特征，可分为结节型及弥漫型两型，但两型往往同时并存。据研究在微白蛋白期积极控制糖尿病，肾病可望逆转，至临床蛋白尿期仅能延缓肾病的进展或恶化。在发生尿毒症后应考虑透析疗法或肾移植。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条