1) fluorouracil
[英][,flu:ərəu'jurəsil] [美][,flʊro'jʊrəsɪl, ,flɔr-, ,flor-]
氟尿嘧啶/亚叶酸钙
1.
A randomized clinical study of capecitabine plus oxaliplatin compared with fluorouracil/leucovorin plus oxaliplatin in the treatment of advanced gastric cancer;
卡培他滨与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的随机对照临床研究
2) 5-FU/LV
5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙
4) 5-Fu/CF
5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙
1.
To evaluate the efficacy and toxicity of oxaliplatin combined with 5-Fu/CF for advanced gastric canc- er.
目的:研究奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗进展期胃癌的临床疗效及毒副反应。
5) Calcium folinate/5-fluorouracil
亚叶酸钙/5-氟脲嘧啶
6) cisplatin、calcium、leueovorin 5 fluorouvacil
顺铂、亚叶酸钙、氟脲嘧啶
补充资料:亚叶酸钙胶囊
药物名称:亚叶酸钙胶囊
英文名:Calcium Folinate Capsules
汉语拼音:
主要成分:本品主要成份是亚叶酸钙
性状:本品为硬胶囊剂,内容物为微黄色或黄色粉末。
药理作用:本品为四氢叶酸的甲酰衍生物,主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。
甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸从而抑制DNA的合成。本品进入体内后,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应,但对已存在的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。
药代动力学:本品口服后易于吸收,1.72=0.8小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3~6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-四基甲氢叶酸,口服后代谢较肌注快而充分,80~90%经肾排出,小量随粪便排泄。
适应症:1.用作叶酸拮抗剂(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。
2.用于预防甲氨喋呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。
3.由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞性贫血。
4.与5-氟尿嘧啶合用,用于治疗晚期结肠,直肠癌。
用法与用量:1.口服本品,作为甲氨蝶呤的“解救”疗法,剂量最好根据血药浓度测定。一般采用的剂量为5~15mg,每6~8小时一次,连续2日。
2.作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒剂,每日剂量5~15mg,视中毒情况而定。
3.用于贫血,每日口服15mg。
4.与5-氟尿嘧啶合用时,口服20~30mg/m2,在5-Fu用药前半小时口服。
不良反应:很少见,偶见皮疹、荨麻疹或哮喘等其它过敏反应。
禁忌症:禁用于恶性贫血或维生素B12缺乏所引起的巨幼细胞性贫血。
注意事项:1.初次使用本品,应在有经验医师指导下用药。
2.本品不应与叶酸拮抗剂(如:甲氨喋呤)同时使用,以免影响后者的治疗作用。
3.当患者有下列情况者,本品应慎用于甲氨蝶呤的“解救”治疗:酸性尿(pH<7)、腹水、失水、胃肠道梗阻、胸腔渗液或肾功能障碍。有上述情况时,甲氨蝶呤毒性较显著,且不易从体内排出:病情急需者,本品剂量有加大。
4.接受大剂量甲氨蝶呤而用本品“解救”者应进行下列各种实验室监察:(1)治疗前观察肌酐廓清试验;(2)甲氨蝶呤剂量后每12~24小时测定血浆或血清甲氨蝶呤浓度,以调整本品剂量,当甲氨蝶呤浓度低度于5×108mol时,可以停止实验室监察;(3)甲氨蝶呤治疗前及以后每24小时测定血清肌酐量,用药后24小时肌酐大于治疗前50%,指示有严重肾毒性,要慎重处理;(4)甲氨蝶呤用药前用药后每6小时应监察尿液酸度,要求尿液pH值在7以上,必要时用碳酸氢钠和水化治疗(每日补液量在300ml/m2);(5)本品与甲氨蝶呤同时用,以免影响后者抗叶酸作用,一次大剂量甲氨蝶呤后24~48小时再启用本品,剂量应有要求血浆浓度等于或大于甲氨蝶呤浓度。
5.本品较大剂量与巴比妥、扑米酮或苯妥英钠同用,可影响抗癫痫作用。
6.本品应避免光线直接照射及热接触。过期药物不得应用。
规格:25mg(以亚叶酸计)。
贮藏:遮光,密封保存。
有效期:暂定一年半。
处方药:
英文名:Calcium Folinate Capsules
汉语拼音:
主要成分:本品主要成份是亚叶酸钙
性状:本品为硬胶囊剂,内容物为微黄色或黄色粉末。
药理作用:本品为四氢叶酸的甲酰衍生物,主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。
甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸从而抑制DNA的合成。本品进入体内后,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应,但对已存在的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。
药代动力学:本品口服后易于吸收,1.72=0.8小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3~6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-四基甲氢叶酸,口服后代谢较肌注快而充分,80~90%经肾排出,小量随粪便排泄。
适应症:1.用作叶酸拮抗剂(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。
2.用于预防甲氨喋呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。
3.由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞性贫血。
4.与5-氟尿嘧啶合用,用于治疗晚期结肠,直肠癌。
用法与用量:1.口服本品,作为甲氨蝶呤的“解救”疗法,剂量最好根据血药浓度测定。一般采用的剂量为5~15mg,每6~8小时一次,连续2日。
2.作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒剂,每日剂量5~15mg,视中毒情况而定。
3.用于贫血,每日口服15mg。
4.与5-氟尿嘧啶合用时,口服20~30mg/m2,在5-Fu用药前半小时口服。
不良反应:很少见,偶见皮疹、荨麻疹或哮喘等其它过敏反应。
禁忌症:禁用于恶性贫血或维生素B12缺乏所引起的巨幼细胞性贫血。
注意事项:1.初次使用本品,应在有经验医师指导下用药。
2.本品不应与叶酸拮抗剂(如:甲氨喋呤)同时使用,以免影响后者的治疗作用。
3.当患者有下列情况者,本品应慎用于甲氨蝶呤的“解救”治疗:酸性尿(pH<7)、腹水、失水、胃肠道梗阻、胸腔渗液或肾功能障碍。有上述情况时,甲氨蝶呤毒性较显著,且不易从体内排出:病情急需者,本品剂量有加大。
4.接受大剂量甲氨蝶呤而用本品“解救”者应进行下列各种实验室监察:(1)治疗前观察肌酐廓清试验;(2)甲氨蝶呤剂量后每12~24小时测定血浆或血清甲氨蝶呤浓度,以调整本品剂量,当甲氨蝶呤浓度低度于5×108mol时,可以停止实验室监察;(3)甲氨蝶呤治疗前及以后每24小时测定血清肌酐量,用药后24小时肌酐大于治疗前50%,指示有严重肾毒性,要慎重处理;(4)甲氨蝶呤用药前用药后每6小时应监察尿液酸度,要求尿液pH值在7以上,必要时用碳酸氢钠和水化治疗(每日补液量在300ml/m2);(5)本品与甲氨蝶呤同时用,以免影响后者抗叶酸作用,一次大剂量甲氨蝶呤后24~48小时再启用本品,剂量应有要求血浆浓度等于或大于甲氨蝶呤浓度。
5.本品较大剂量与巴比妥、扑米酮或苯妥英钠同用,可影响抗癫痫作用。
6.本品应避免光线直接照射及热接触。过期药物不得应用。
规格:25mg(以亚叶酸计)。
贮藏:遮光,密封保存。
有效期:暂定一年半。
处方药:
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条