1) MP regimen
MP方案
1.
Objective To explore the efficacy and toxicity of patients with multiple myeloma(MM) treated with melphalan and prednisone(MP) regimen alone(the control group) compared with thalidomide plus MP regimen(the treated group).
目的比较单用MP方案(马法兰加强的松,对照组)与MP联合沙利度胺方案(治疗组)治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效和不良反应。
2.
Objective:to explore the efficacy and toxicity of patients with multiple myeloma(MM) who treated with MP regimen(melphalan and prednisone) alone(the control group) compared with thalidomide plus MP regimen(the treated group).
目的:比较单用MP方案(马法兰+强的松,对照组)与MP联合沙利度胺方案(治疗组)治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效和不良反应。
3) Matching Pursui(tMP)
Matching Pursuit(MP)方法
4) MPI
MP
1.
This paper starts from an elementary operating system, describes two different parallel implementation mechanisms in an SMP system: the thread model ( and the OpenMP model) representing shared memory models,and the MPI model representing message passing models.
本文由基础的Linux操作系统入手 ,考察在一个SMP系统内部的两种不同的并行实现机制 :代表共享存储模型的线程模型 (和OpenMP模型 )和代表消息传递模型的MPI模型。
5) program
[英]['prəʊɡræm] [美]['progræm]
方案
1.
Study on Primary Program that Combination of TCM and Western Medicine for Prevention of HIV-positive Patient into AIDS;
中西医结合预防HIV阳性者转化为AIDS的初步方案研究
2.
The program research of Jiaxing section Zha-Jia-Hu line;
乍嘉湖线嘉兴段线路方案研究
3.
The Second Electric Resource Supply Program Research of Hanzhong Power Station 330KV;
汉中变电站330kV第二电源供电方案研究
6) plan
[英][plæn] [美][plæn]
方案
1.
Analysis of comparison and selection of coal gas desulfurization plan of coke oven of carbonization project of 6×10~5t/a;
60万t/a焦化工程焦炉煤气脱硫方案比选案例
2.
The Enforcement Plan of the Body Carving System for Customer;
顾客人体雕刻系统的实施方案
补充资料：2-amino-6-mp
CAS: 154-42-7
分子式: C5H5N5S
相对分子质量: 167.19
熔点:360℃
中文名称: 硫鸟嘌呤；6-硫代鸟嘌呤；2-氨基-6-巯基嘌呤；6-巯基鸟嘌呤
英文名称: 2-amino-purine-6(1h)-thion；2-amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-thion；2-amino-1,7-dihydro-6h-purine-6-thione；2-amino-6-mercaptopurine；2-amino-6-merkaptopurin；2-amino-6-mp；2-amino-6-purinethio；2-aminopurin-6-thiol
性质描述: 淡黄色针状结晶。熔点＞360℃。易溶于稀碱溶液，不溶于水；乙醇；氯仿。无臭；无味。
生产方法: 由鸟嘌呤经置换反应制得。将吡啶；盐酸鸟嘌呤及五硫化二磷加热回流16h后，常压回收吡啶至反应物呈粘稠状，再状压蒸馏至吡啶回收完。降温至70℃以下，缓缓加入约鸟嘌呤量20倍的水（仿止溢料），加完后继续搅拌半小时，冷却过液，过滤，水洗。将紫沉淀物投入工业氨水中，加活性炭，加热回流1h，趁热滤除活性炭，滤兴高采烈用盐酸调节pH至4，冷却结晶。过滤，再精制一次，得硫鸟嘌呤。
用途: 肮肿瘤药。对急性白血病和慢性粒细胞白血病有缓解作用。大剂量对绒癌有效有较好疗效
分子式: C5H5N5S
相对分子质量: 167.19
熔点:360℃
中文名称: 硫鸟嘌呤；6-硫代鸟嘌呤；2-氨基-6-巯基嘌呤；6-巯基鸟嘌呤
英文名称: 2-amino-purine-6(1h)-thion；2-amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-thion；2-amino-1,7-dihydro-6h-purine-6-thione；2-amino-6-mercaptopurine；2-amino-6-merkaptopurin；2-amino-6-mp；2-amino-6-purinethio；2-aminopurin-6-thiol
性质描述: 淡黄色针状结晶。熔点＞360℃。易溶于稀碱溶液，不溶于水；乙醇；氯仿。无臭；无味。
生产方法: 由鸟嘌呤经置换反应制得。将吡啶；盐酸鸟嘌呤及五硫化二磷加热回流16h后，常压回收吡啶至反应物呈粘稠状，再状压蒸馏至吡啶回收完。降温至70℃以下，缓缓加入约鸟嘌呤量20倍的水（仿止溢料），加完后继续搅拌半小时，冷却过液，过滤，水洗。将紫沉淀物投入工业氨水中，加活性炭，加热回流1h，趁热滤除活性炭，滤兴高采烈用盐酸调节pH至4，冷却结晶。过滤，再精制一次，得硫鸟嘌呤。
用途: 肮肿瘤药。对急性白血病和慢性粒细胞白血病有缓解作用。大剂量对绒癌有效有较好疗效
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条