1) biological specimen ingredient
生物样品成分
3) Biological sample
生物样品
1.
Solid Phase Extraction and Spectrophotometric Determination of Mercury in Biological Sample with 4-Nitro-6-Sulfophenolazorhodanine;
磺硝酚偶氮若丹宁固相萃取光度法测定生物样品中的汞
2.
Utrasonic reflected tomographic imaging to a simulated biological sample;
模拟生物样品的反射式超声CT成像
3.
A method for the determination of Cl,S,N,P,K,Cu,Zn and Br in biological samples by XRF with pressed-powder pellet sample preparation was proposed in this paper.
研究了用微晶纤维素垫底镶边粉末压片制样-X射线荧光光谱测定生物样品中的Cl、S、N、P、K、Cu、Zn和Br的分析方法。
4) biological samples
生物样品
1.
Determination of micro metal elements in biological samples by ICP-MS;
ICP-MS测定生物样品中的微量金属元素
2.
Determination of Zinc,Copper and Manganese in Biological Samples by FAAS;
火焰原子吸收光谱法测定生物样品中锌、铜和锰
3.
An improved method for fluorometric determination of trace elements selenium in biological samples;
荧光法测定生物样品中微量元素硒方法的改进
5) biological specimen
生物样品
1.
Progress in the detection of statins in biological specimens by chromatography;
生物样品中他汀类降脂药检测方法的研究进展
2.
Development in the detection of Quinolone in biological specimen;
高效液相色谱法检测生物样品中喹诺酮类药物的研究进展
6) environment and biology sample analysis
环境和生物样品分析
补充资料：~(15)N分析样品制备
~(15)N分析样品制备
sample preparation for ~(15)N analysis
‘SN分析样品制备(sample preparation for1，N analysis)使’SN示踪试验材料变成适于‘，N光谱分析或质谱分析的化学预处理和氮的转化的技术.无论是质谱分析或光谱分析都要求将样品中各种形态的氮转化为分子态氮。N:样品的制备分两步进行，第一步是将样品预处理或化学处理。大多数情况下经凯氏消化将各种形态氮转化为钱态氮;第二步是氮的转化，将按态氮或其他形态的氮转化为分子氮. 样品的化学预处理收集的植物材料和土壤样品必须烘干或风干、称重、磨碎，充分混合均匀，然后用不同的方法进行化学预处理。大多数情况下，采用凯氏法(Kjeldahl Method)将样品氮转化为钱态氮，然后与强碱作用，释放的氨由燕汽逐出，被标准盐酸或硫酸或2%翻酸吸收，滴定法或比色法测定氨的量。将蒸馏液酸化后燕发浓缩至少量体积，作为转化NZ用。 消化样品加浓硫酸和催化剂，经高温(358C)消煮.将各种形态氮转化为按态氮。经典的凯氏法以KMnO‘为催化剂，改良凯氏法改用硒、氧化汞、硫酸铜和过氧化氢等，而且加入硫酸盐以提高反应液温度。试验中推荐用·KZSO。:CuSO;:Se=100:10:z的混合催化剂于一般的植物和土壤样品。 蒸馏取一定量消化液于反应瓶中，加入强碱(10摩尔/升，Na()H)，释放的氨由蒸汽逐出.以2%硼酸溶液吸收，加入甲基红一澳甲酚绿混合指示剂，用标准硫酸滴定。也可用标准硫酸或标准盐酸为吸收液，用标准碱液回滴剩余的酸。亚硝态氮样品用常规方法不能完全转化为钱，需要在消化之前对样品进行预处理。常用高锰酸钾一还原铁法。 天的转化将按态氮或其他各种形态的氮转化为分子氮。 列登伯格法(Rettenberg Method)将上述吸收液用1摩尔/升的HZso‘液酸化并浓缩的至小量体积，于真空中与碱性次澳酸钠反应，产生分子态氮: ZNH3+3Na0Br eeNZ+3H:0+3NaBr碱性次澳酸钠溶液注入Y形反应瓶的一侧份，含有按列登伯榕管通的样品溶液注入另一侧臂，委将Y形瓶连接到真空系统巫上。液氮冷冻除气后旋转Y统二一;~丫二，_.’_二’:”了，几’丁一瓶，使两液混合，反应产生 N2.再将NZ导入质谱仪的 离子室或封入光谱测t用的 放电管内，供’SN分析用.因 为此法中所用的样品是凯氏 消化一蒸馏以后的含NH.十 溶液，所以也称凯氏一列登 伯格法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条