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1)  compound suppositories of lidocaine hydrochloride
复方盐酸利多卡因栓
1.
Study on the quality standard for compound suppositories of lidocaine hydrochloride;
复方盐酸利多卡因栓的质量控制
2)  Compound lidocaine hydrochloride
复方盐酸利多卡因
1.
Objective To explore the effect of preoperative local blocking with compound lidocaine hydrochloride (CLH) on postoperative pain of patients undergoing craniotomy.
目的探讨复方盐酸利多卡因(克泽普)术前局部浸润麻醉对颅脑手术患者术后镇痛的效果。
3)  compound lidocaine hydrochloride injection
复方盐酸利多卡因注射液
1.
Objective: To investigate the usability of the compound lidocaine hydrochloride injection in superior cervical ganglion block(SCGB).
目的:探讨复方盐酸利多卡因注射液(克泽普)用于颈交感神经节阻滞的可行性。
4)  lidocaine hydrochloride
盐酸利多卡因
1.
Preparation of compound lidocaine hydrochloride cataplasm;
复方盐酸利多卡因巴布膏剂的研制
2.
Effects of penetration enhancers on percutaneous absorption of lidocaine hydrochloride poultice;
不同促渗剂对盐酸利多卡因巴布剂透皮的影响
3.
Determination of Lidocaine hydrochloride in Anethole trithione injection by HPLC;
HPLC测定茴三硫注射液中盐酸利多卡因的限度
5)  lidocaine [英]['lidəukein]  [美]['laɪdə,ken]
盐酸利多卡因
1.
A method of determination of lidocaine mucilage by micellar electrokinetic capillary electrophoresis(MECE) was studied, using borax buffer solution(pH8.
采用高效毛细管电泳法测定盐酸利多卡因胶浆含量。
2.
Objective To study the preventive effects of lidocaine and dexamethasone on extravasation of chemotherapeutic drugs.
目的探讨盐酸利多卡因和地塞米松磷酸钠在预防化疗药物外渗中的作用。
3.
METHODS: Reversed phase high performance liquid chromatography (RP HPLC)and UV spectrophotometry were used to determine the concentration of nitroglycerin,lidocaine, dopamine, dobutrex and milrinone in 0 9% normal solution at different time during 9 h infusion via micro pump.
方法 :模拟临床给药 ,用反相高效液相色谱法、紫外分光光度法定量跟踪硝酸甘油、盐酸利多卡因、盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、米力农在输液中的浓度。
6)  Lidocaine Hydrochloride Injection
盐酸利多卡因注射液
1.
Bacterial Endotoxin Test for Lidocaine Hydrochloride Injection;
盐酸利多卡因注射液细菌内毒素检查法的建立
补充资料:复方卡比多巴片
药物名称:复方卡比多巴片

英文名:Compound Carbidopa Tablets

汉语拼音:

主要成分:卡比多巴和左旋多巴二种主要成分组成的复方片剂。

性状:淡蓝色片。

药理作用:一般认为震颤麻痹症是由于纹状体中多巴胺缺乏所致,故必须以多巴胺补充之外源性多巴胺不能透过血脑屏障,但它的前体左旋多巴能通过血脑屏障,并在脑内脱羧成为多巴胺。因此口服左旋多巴治疗震颤麻痹症是有效的,特别对四肢僵直和运动障碍效果最佳,但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比多巴为脑外脱羧酶抑制剂,能抑制左旋多巴在脑外脱羧,使血中有更多的左旋多巴进入脑中脱羧成为多巴胺,故能减少左旋多巴的用量,减轻其恶心、呕吐等副作用,可使左旋多巴在治疗上发挥更大的效应。

药代动力学:卡比多巴:口服后3.81小时血药浓度达到峰值。体内卡比多巴分布于肾、肺、小肠、血液和动脉管壁上,以肾中浓度最高,脑中含量极少。消除迅速,但对脱羧酶的抑制作用可维持24小时以上。卡比多巴50%的原形及其代谢产物从尿中排出。
左旋多巴:在胃中不吸收、因可被胃粘膜芳香氨酸脱羧酶代谢。在小肠经主动转运而吸收,空腹服后1~2小时,血药浓度达峰值。若与高蛋白、高脂食物同服可影响吸收。血浆t1/2为1~3小时循环中左旋多巴95%在肝内脱羧转化为多巴胺。与卡比多巴合用后,左旋多巴的代谢途径由脱羧变为转氨。

适应症:抗震颤麻痹药。用于原发性震颤麻痹和症状性震颤麻痹综合症(不包括药物引起的震颤麻痹综合症)。

用法与用量:应由医生根据患者病情作仔细调整后确定服用本品的最佳剂量。
常用量:口服,开始时一次半片,一日3次。服用一周后根据病情,每隔3~4日,每日增加半片,直至获得最佳效果。
正在单服左旋多巴片的患者,如果改服本品,应停服左旋多巴片至少12小时。服用之初始剂量以左旋多巴计算,应相当于原来单用剂量的25%。
每日最大剂量不得超过8片(分4次服用,每次2片)。
维持量:一日3~4次,分3~4次服用。

不良反应:卡比多巴无明显的不良反应,可以减少单独使用左旋多巴产生的不良反应,服用本品时,有的患者可能出现恶心、呕吐、头晕、多动、口干、便秘、流涎、心悸等不良反应。一般不能减轻左旋多巴的中枢性不良反应的发生。例如:不自主运动、运动困难、精神异常等。减少本品服用剂量,
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条