1) C6 cell
C6细胞
1.
Different influence of C6 cells and astrocytes on migration and differentiation of neural stem cells in vitro;
C6细胞和星形细胞对神经干细胞体外迁移分化的不同影响
2.
Suppressing growth and inducting apoptosis of Resveratrol on C6 cell
白藜芦醇抑制C6细胞生长与诱导细胞凋亡的实验研究
3.
Cloning and expression of Nkx2.2 in C6 cells
Nkx2.2的克隆及其在C6细胞中的表达
2) C6 cells
C6细胞
1.
Effects of low dose bradykinin to calcium-activated potassium currents on rat s brain microvascular endothelial cells and C6 cells;
小剂量缓激肽对大鼠脑微血管内皮细胞和C6细胞钙激活钾电流的作用
2.
Signal transduction of rapid inhibitory effect of corticosterone on glycine uptake in C6 cells;
皮质酮快速抑制C6细胞摄取甘氨酸的信号转导
3.
Indirect neurotrophic effect of neuropeptide ZNC (C) PR on PC12 cells via peptide-stimulation of C6 cells-;
神经肽ZNC(C)PR通过刺激C6细胞而对PC12起间接营养作用(英文)
3) C6/36 cells
C6/36细胞
1.
albopictus β-actin gene was amplified from the cDNA of C6/36 cells.
方法根据昆虫β-肌动蛋白核苷酸序列的高度保守区设计引物,通过PCR的方法从白纹伊蚊C6/36细胞中扩增获得白纹伊蚊β-肌动蛋白基因片段,进一步通过RT-PCR的方法验证其在稳定转染空载体和40S核糖体蛋白S4(RPS4)基因的白纹伊蚊C6/36细胞中的表达。
2.
In this paper, based on the especial interaction among purificated Dengue 2 virus, monoclon- al antibody against Dengue virus, virus receptor, and Protein-G-Agrose; one non-glyprotein, which molecular weigt is approximately 35kDa, has been identified to be the receptor of Dengue 2 virus on the C6/36 cells by the method of immunological co-sedimentation.
本文利用差速离心方法提纯的登革2型病毒、抗登革病毒单抗、病毒受体、耦合有G蛋白的琼脂糖珠之间特异性结合的作用,利用免疫共沉淀方法从C6/36细胞中分离鉴定出分子量约为35kDa受体蛋白;并用糖蛋白染色方法否定了此蛋白的糖基化特征。
4) C6/36 cell
C6/36细胞
1.
Study on the receptor difference of different serotype Dengue virus on the C6/36 cell;
C6/36细胞不同血清型登革病毒受体差异的研究
2.
Virus isolate assay showed that cytopathic effect of 42 samples can be observed in C6/36 cell.
采集到的蚊类超低温送至实验室,研磨处理后用荧光PCR方法检测登革病毒、乙脑病毒、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯雅病毒等重要蚊媒病毒,结果阳性的标本进一步进行PCR扩增和核苷酸序列测定分析;蚊标本研磨液同时用C6/36细胞进行虫媒病毒分离培养,出现细胞病变后分别用黄病毒科、甲病毒科各自的通用引物进行鉴定;对未能鉴定的未知病毒进一步用随机PCR方法进行扩增、克隆、序列测定、Blast搜索。
3.
Construction and expression identification of a stable-transfected C6/36 cell line of deltamethrin resistance associated trypsin gene from Culex pipiens pallens;
结果酶切和PCR鉴定表明,成功构建昆虫细胞表达载体pIE13/try;证实胰蛋白酶基因已转入C6/36细胞,并建立稳定转染细胞系,成功地表达目的基因。
5) C6 lines
C6细胞株
6) C6-gfp cell line
C6-gfp细胞系
补充资料：“痘痕”红细胞
“痘痕”红细胞
“pocked”red blood cell
Koyama及其同道(1962年)首先利用扫描电镜发现切除脾脏患者，有相当比例的红细胞表面显示“空泡”，而正常人有此空泡者少见。Holroyd(1969年)等利用干涉显微镜证实无脾者的许多红细胞的光滑表面出现“凹陷”，形态似“痘痕”，故称为“痘痕”红细胞。此种“痘痕”即扫描电镜下所见的“空泡”。用干涉显微镜计数循环血“痘痕”红细胞百分数，可评价脾功能。将脾功能分3种状态：正常脾功能的痘痕红细胞值为0～0.3%，无脾功能测值为19%～52%，脾功能低下的新生儿测值为0.6%～2.8%。“痘痕”的检测对评价脾功能及进一步开展脾移植和保留脾脏手术的临床实践和科研，是一项有用的、简便有效方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条