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1)  Qingwei Huanglian tablets
清胃黄连片
1.
Fast and simultaneous determination of four index components in Qingwei Huanglian tablets by RP-HPLC;
RP-HPLC快速测定清胃黄连片中4种指标成分的含量
2.
Determination of Baicaline in Qingwei Huanglian Tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定清胃黄连片中黄芩苷含量
2)  huanglianshangqing tablets
黄连上清片
1.
Determination of berberine hydrochloride in Huanglianshangqing Tablets by HPLC;
HPLC测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量
2.
Investigation on the Dissolution Rate of Huanglianshangqing Tablets in Vitro;
黄连上清片体外溶出度考察
3.
Objective: To establish a RP-HPLC method for the determination of content of baicalin in Huanglianshangqing tablets.
目的:建立测定黄连上清片中黄芩苷含量的RP-HPLC方法。
3)  Huanglianshangqing tablet
黄连上清片
1.
Determination of Gardenoside in Huanglianshangqing Tablet by HPLC;
高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷的含量
4)  Huanglian Shangqing tablets
黄连上清片
1.
ICP-AES method was established for the determination of metal elements in Chinese medicine Huanglian Shangqing tablets.
采用硝酸-双氧水-高氯酸湿法消解样品,用ICP-AES同时测定中成药黄连上清片中的钾、铁、铬、砷、铅、锰、锌、铜等微量元素。
5)  Huanglianqingxin tablets
黄连清心片
1.
Determination of berberine hydrochloride in Huanglianqingxin tablets;
黄连清心片中盐酸小檗碱的含量测定
6)  Huanglian Shangqing Pills(Tablets)
黄连上清丸(片)
补充资料:清胃黄连丸(大蜜丸)
【通用名称】
清胃黄连丸(大蜜丸)
【其他名称】
清胃黄连丸(大蜜丸) 清胃黄连丸(大蜜丸) 拼音名:Qingwei Huanglian Wan 英文名: 书页号:2000年版一部-591
【处方】
黄连 80g 石膏 80g 桔梗 80g 甘草 40g 知母 80g 玄参 80g 地黄 80g 牡丹皮80g 天花粉80g 连翘 80g 栀子200g 黄柏200g 黄芩 200g 赤芍 80g
【制法】
以上十四味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜110~ 130g 制成大蜜丸,即得。
【性状】
本品为棕褐色的大蜜丸;味微甜后苦。
【鉴别】
(1) 取本品,置显微镜下观察:薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩, 内含棕色核状物。纤维束鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞壁木 化增厚。纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。纤维 束几无色,周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。内果皮纤维上下层纵横交错,纤 维短梭形。草酸钙针晶成束或散在,长26~110μm。种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎, 完整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔棕红色。石细胞 黄棕色或淡棕色,类长方形、类圆形或形状不规则,直径约至94μm 。不规则片状结晶 无色,有平直纹理。 (2) 取本品5g,剪碎,加甲醇50ml,浸泡过夜,研磨使溶散,超声处理30分钟,滤 过,挥去甲醇,加水5ml,加到D大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,长20cm)上,用 水100ml洗脱,弃去洗脱液,再用乙醇100ml洗脱,收集乙醇洗脱液,挥去乙醇,加甲醇2 ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取栀子对照药材1.2g,加甲醇10ml,超声处 理20分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。再取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl, 分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置 的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液(必要时加热至斑点 显色清晰)。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点, 在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3) 取本品5g,剪碎,置具塞锥形瓶中,加甲醇25ml,浸渍片刻,迅速捣碎,滤过, 弃去滤液,药渣再加甲醇25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥尽甲醇,残渣加甲醇5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照 品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液3μl、对照品溶液4μl,分 别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯 -丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供 试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4) 取本品9g,剪碎,加甲醇50ml,浸泡过夜,研磨使溶散,超声处理30分钟,滤过, 滤液挥去甲醇,加水10ml使溶解,加到D大孔吸附树脂柱(内径2.5cm,长28cm)上, 用水洗脱至洗液无色,弃去水洗脱液,继用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液的带色部分80ml,加 盐酸8ml,加热回流1小时,用40%氢氧化钠溶液调节PH至中性,浓缩至约10ml,加水10ml, 用苯25ml振摇提取,分取苯层,蒸干,残渣加苯0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取菝葜 皂苷元对照品,加苯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B) 试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮 (9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,于80℃加热至斑点显色清 晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】
应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
取重量差异项下的本品,剪碎,取约0.8g,精密称定,置具塞锥形瓶 中,精密加盐酸-甲醇(1:100)的混合液25ml,称定重量,浸渍过夜,振摇使溶散,超声处 理45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品 溶液。另取盐酸小檗碱对照品,精密称定,加盐酸-甲醇(1:100)的混合液制成每1ml含0.06 mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液4μl、 对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇- 浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,另槽加入等体积的浓氨试液,预平衡数分钟后,展开, 取出,挥干溶剂后,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=340nm, 测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每丸含黄连、黄柏以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计,不得少于11.7mg。
【功能与主治】
清胃泻火,解毒消肿。用于口舌生疮,齿龈、咽喉肿痛。
【用法与用量】
口服,一次1~2丸,一日2 次。
【注意】
孕妇慎用。
【规格】
每丸重9g
【贮藏】
密封。
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参考词条