芎菊上清丸

芎菊上清丸 芎菊上清丸 拼音名：Xiongju Shangqing Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-442

川芎 20g 菊花 240g 黄芩 120g 栀子 30g 蔓荆子（炒）30g 黄连 20g 薄荷 20g 连翘 30g 荆芥穗 30g 羌活 20g 藁本 20g 桔梗 30g 防风 30g 甘草 20g 白芷 80g

以上十五味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。

本品为棕黄色至棕褐色的水丸；味苦。

(1)取本品，置显微镜下观察：纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。种 皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大 的圆形纹孔，胞腔棕红色。宿萼表皮非腺毛2～3细胞，顶端细胞的基部稍粗，壁有疣状 突起，顶端细胞较密。木纤维鲜黄色，成束，较细长，壁稍厚，纹孔明显。内果皮纤维 上下层纵横交错，纤维短梭状。果皮石细胞淡黄棕色、淡黄色或无色；多成片，细胞界 限不明显，垂周壁稍厚，深波状弯曲，纹孔稀疏。油管含金黄色分泌物，或多从油管内 脱出，直径约30μm，其周围无色薄壁细胞多皱缩。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶， 形成晶纤维。 (2)取本品4g，研碎，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加少量 乙醇使溶解，加中性氧化铝1g，在水浴上拌匀，干燥，装在氧化铝柱（100～200目、中 性氧化铝2g，内径1cm，干法装柱）上，以乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙 醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作 为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于 同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯－甲醇－水(15:40 :22:10)10℃放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液(必 要时加热至显色清晰)。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品3g，研碎，加乙醚20ml，回流30分钟，滤过，取药渣，挥去乙醚，加甲醇 20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，上清液作为供试品溶 液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱 法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以含4％醋酸钠的羧甲基纤 维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂， 展开，取出，晾干，喷以5％三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的 位置上，显相同颜色的斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

取本品6g，研细，过四号筛，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精 密加盐酸-甲醇(1:100)的混合溶液25ml，称定重量，浸泡过夜，超声处理45分钟，放冷， 称定重量，用上述溶剂补足减失的重量，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另精密称取盐 酸小檗碱对照品适量，加盐酸-甲醇(1:100)的混合溶液制成每1ml含0.06mg的溶液，作为 对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液1～2μl，对照品溶液1 μl与2μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF薄层板上，以苯 -醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开 约8cm，取出，挥干溶剂后，照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行荧光扫描，激发波长 λ=366nm，测量供试品与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。 本品每1g含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4·HCl）计，不得少于0.97mg。

清热解表，散风止痛。用于外感风邪引起的恶风身热，偏正头痛，鼻 流清涕，牙疼喉痛。

口服，一次6g，一日2 次。

体虚者慎用。

密闭，防潮。