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1)  chest X-ray
胸片
1.
Chest CT scan is much more sensitive to chest X-ray in detecting lesions of the lung in SARS.
其中 5 6例行普通胸片检查 ,2 8例行CR(计算机X线成像 )或DR(数字化X线成像 )检查[1] ;在CR检查患者中有 8例行CT检查。
2)  Chest film
胸片
1.
2% patients have abnormal chest films; 91.
结果 :无任何呼吸道症状组胸片异常占2 3 。
3)  chest radiography
胸片
1.
Objective To compare the cardiothoracic ratio on chest radiography and left ventricular dimensions from e- chocardiography in patients with left heart valvular regurgitatio and discuss its correlation.
目的比较左心瓣膜返流患者的X光胸片心胸比与心脏彩超左室直径以讨论其相关性。
2.
In this paper identity recognition based on DICOM chest radiography is researched, which is helpful to reduce mis-archiving.
X线胸片是临床上使用最多的医学成像诊断方法之一,放射科每天产生大量胸片图像,一旦发生归档错误,将产生严重的后果。
4)  Chest radiograph
胸片
1.
Chest radiograph for the early diagnosis of acute thoracic aortic dissection;
胸片在早期诊断急性胸主动脉夹层中的应用
5)  shuxiongpian
舒胸片
1.
Objective To investigate the feasibility of the transformation of shuxiongpian from peroral dosage into cataplasm.
目的探讨舒胸片由口服剂型改为巴布剂剂型的可行性。
6)  Sternum sign
胸片征象
补充资料:舒胸片
【通用名称】
舒胸片
【其他名称】
舒胸片 舒胸片 拼音名:Shuxiong Pian 英文名: 书页号:2000年版一部-607
【处方】
三七 100g 红花 100g 川芎 200g
【制法】
以上三味,三七粉碎成细粉,过筛;川芎加水煎煮2 小时,滤过,滤液 另存,药渣与红花加水煎煮二次,每次1 小时,合并三次煎液,滤过,滤液静置24小时, 取上清液,滤过,滤液浓缩,干燥成干浸膏,粉碎成细粉,加入三七细粉,混匀,制成 颗粒,干燥,压制成1000片,包糖衣,即得。
【性状】
本品为糖衣片,除去糖衣后显褐色;气微,味苦。
【鉴别】
(1) 取本品3 片,除去糖衣,研细,加甲醇5ml,置温水浴中温浸5 分钟 ,滤过,取滤液1ml,置水浴上蒸干,残渣加醋酐1ml 与硫酸1~2滴,即显红紫色,放置 后,渐变为棕褐色。 (2) 取本品20片,除去糖衣,研细,加乙醚20ml,加热回流1 小时,滤过,滤液挥 干,残渣加乙醚2ml 使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材2g,加乙醚10ml,浸 泡1 小时,滤过,滤液挥干,残渣加乙醚 2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱 法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石 油醚(30~60℃)-氯仿(1:9)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。 供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3) 取三七对照药材0.5g,加水饱和的正丁醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液 用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10ml,弃去水层,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶 解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取[含量测定]项下的供试 品溶液10μl及上述对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯 -甲醇-水(15:40:22:10)5~10℃放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干, 喷以10%硫酸乙醇溶液,于110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱 相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】
应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ D)。
【含量测定】
取本品10片,除去糖衣,精密称定,研细,取 1g,精密称定,置索 氏提取器中,加乙醚60ml,加热回流 2小时,弃去乙醚液,取出滤纸筒,晾干。再置索氏 提取器中,加甲醇60ml,加热回流至提取液无色,回收甲醇并浓缩至干,残渣加水30ml使 溶解,用水饱和的正丁醇提取5次(20ml、20ml、10ml、10ml、10ml),合并正丁醇液,用 正丁醇饱和的水洗涤2次,每次20ml,弃去水液,正丁醇回收至干,残渣加甲醇适量使溶解, 移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品,精密 称定,加甲醇制成每1ml含1.4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试 验,精密吸取供试品溶液6μl、对照品溶液1μl和4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上, 以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5~10℃放置12小时的下层溶液为展开剂,展开, 取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加热至斑点显色清晰,在薄层板上覆盖同样大 小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长: λs=540nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每片含三七以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计,不得少于1.0mg。
【功能与主治】
活血,祛瘀,止痛。用于瘀血阻滞,胸痹心痛,跌打损伤,瘀血肿痛; 冠心病,心绞痛,心律失常,软组织挫伤。
【用法与用量】
口服,一次5 片,一日3 次。
【注意】
孕妇慎用;热证所致瘀血忌用。
【贮藏】
密封。
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参考词条