1) L-ornithine-L-aspartate(Hepa-Merz)
左旋门冬氨酸鸟苷酸
1.
To evaluate the efficacy of L-ornithine-L-aspartate(Hepa-Merz) with stronger neo-minophagen C(SNMC) for treatment of hepatic encephalogpahty of liver cirrhosis.
探讨左旋门冬氨酸鸟苷酸(雅博司)联合复方甘草酸苷(美能)治疗肝硬化肝性脑病的疗效。
2) L-ornithin-L-aspartate
左旋门冬氨酸鸟氨酸
1.
The effects of L-ornithin-L-aspartate on the quality of life in minimal hepatic encephalopathy
左旋门冬氨酸鸟氨酸治疗亚临床肝性脑病的生命质量研究
3) L-Ornithine-L-Aspartate
门冬氨酸鸟氨酸
1.
Effect observation of L-ornithine-L-aspartate in the management of severe icteric viral hepatitis;
门冬氨酸鸟氨酸治疗重度黄疸性肝炎疗效观察
2.
Observation of therapeutic effects of etecavir combined with L-ornithine-L-aspartate on severe hepatitis B;
门冬氨酸鸟氨酸联合恩替卡韦治疗乙型重型肝炎的疗效观察
3.
Clinical efficacy of L-ornithine-L-aspartate combined with Lactulose on hepatic encephalopathy due to severe hepatitis or liver cirrhosis
门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗肝性脑病的疗效分析
4) Aspartic acid-diaminovaleric acid
门冬氨酸-鸟氨酸
1.
Intervening effect of Aspartic acid-diaminovaleric acid on the non-alcoholic fatty liver disease in rabbit
门冬氨酸-鸟氨酸治疗家兔非酒精性脂肪肝的实验研究
5) Ornithine Aspartate
门冬氨酸鸟氨酸
1.
Effects of Ornithine Aspartate combined with Essentiale N on nonalcoholic steatohepatitis
门冬氨酸鸟氨酸联合易善复治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察
2.
Ornithine aspartate on liver fibrosis in rats
门冬氨酸鸟氨酸对肝纤维化大鼠的实验研究
6) Heperz
鸟氨酰门冬氨酸
1.
Objective To compare the hepatic functional protection of Tiopronin and Heperz applied during preoperative period in the patients with liver tumor.
目的比较硫普罗宁(凯西莱)和鸟氨酰门冬氨酸(雅博司)在肝脏肿瘤患者围手术期护肝治疗的效果。
补充资料：门冬氨酸
【通用名称】
门冬氨酸
【其他名称】
门冬氨酸 门冬氨酸 拼音名：Mendong’ansuan 英文名：Aspartic Acid 书页号：2000年版二部－39 C4H7NO4 133.10 本品为L-2-氨基丁二酸。按干燥品计算，含C4H7NO4不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微酸。 本品在热水中溶解，在水中微溶,在乙醇中不溶。在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。 比旋度 取本品，精密称定，加6mol/L盐酸液溶解并稀释成每1ml中约含40mg的溶 液，依法测定（附录Ⅵ Ｅ），比旋度为+24.0°至+26.5°。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集27图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.10g，加水20ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ Ｈ)，pH值 应为2.0～4.0。 溶液的透光度 取本品1.0g，加1mol/L盐酸溶液10ml溶解后，照分光光度法（附录 Ⅳ Ａ），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0％。 氯化物 取本品0.30g，依法检查（附录Ⅷ Ａ）,与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对 照液比较，不得更浓(0.02％)。 硫酸盐 取本品0.70g，依法检查（附录Ⅷ Ｂ）,与标准硫酸钾溶液1.4ml制成的对 照液比较，不得更浓(0.02％)。 铵盐 取本品0.10g，依法检查（附录Ⅷ Ｋ）,与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照 液比较，不得更深(0.02％)。 其他氨基酸 取本品，加水微热使溶解，制成每1ml中含10mg的供试品溶液,另取门冬 氨酸对照品适量，加水制成每1ml中含0.05mg的对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ｖ Ｂ) 试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇-水－冰醋酸 (2:2:1)为展开剂，展开后，晾干，在90℃干燥10分钟，喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50)， 再在90℃干燥10分钟，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照品溶液的主斑点比校， 不利更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2％(附录Ⅷ Ｌ)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ Ｎ），遗留残渣不得过0.1％。 铁盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ Ｇ）,与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较， 不得更深(0.001％)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ Ｈ第二法），含重金属不得过 百万分之二十。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查(附录Ⅷ Ｊ第一法)，应符 合规定(0.0001％)。 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ Ｄ)，剂量 按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸2ml使溶解，加冰醋酸30ml,照电位 滴定法(附录Ⅶ Ａ)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于13.31mg的C4H7NO4。
【类别】
氨基酸类药。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条