1) Core binding factor α1
核心结合因子α1
1.
Core binding factor α1 regulates the promotive activity of different segments of mouse dentin sialophosphoprotein promoter;
核心结合因子α1对牙本质涎磷蛋白基因启动子不同片段启动活性的影响
2.
The role of core binding factor α1 in periodontal tissue during the orthodontic tooth movement
核心结合因子α1在正畸成骨中的作用
3.
PURPOSE: To identify the relationship between the expression of Core binding factor α1 (Cbfα1) in condylar cartilage and condylar growth modifications in growing rabbits following forward positioning mandibles with functional appliance.
目的:探讨兔下颌持续功能前导后髁突软骨中核心结合因子α1(corebindingfactorα1,Cbfα1)蛋白的表达及与髁突改建的关系。
2) core-binding factor α1
核心结合因子α1
1.
Objective To observe the expression of core-binding factor α1 (Cbfα1) in aging osteoblast, and try to provide new mechanisms of Chinese medicine on bone formation.
目的观察核心结合因子α1(Cbfα1)在增龄成骨细胞中的表达,探讨补肾中药促进骨形成的新机制。
3) core binding factor-α1
核心结合因子-α1
4) cbfαl promoter
核心结合因子α1启动子
5) core binding factor α1
核结合因子α1
1.
Effects of 17β-estradiol on gene expression of core binding factor α1 in bone marrow stromal cells;
雌二醇对骨髓基质细胞核结合因子α1基因表达的影响
2.
Objective To evaluate the effects of mechanical stress on the formation and expression of core binding factor α1(Cbfα1) in MG-63 cells cultured on titanium in vitro.
目的观察应力对纯钛表面成骨细胞核结合因子α1(Cbfα1)形成及表达的影响,揭示应力对支抗种植体周骨反应的调控机制。
6) Core binding factor α1(cbfa1)
核结合因子α1(cbfa1)
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条