1) Aminoglutethimide
氨鲁米特
1.
Determination of m-Aminoglutethimide, the Key Impurity in Aminoglutethimide with HPLC;
高效液相色谱法测定氨鲁米特中m-氨鲁米特含量
2.
Comparison of letrezole and aminoglutethimide in treatment of 113 cases of postmenopausal women with advanced breast cancer;
来曲唑与氨鲁米特对照治疗绝经后晚期乳腺癌113例
3.
Objective: To compare the response and adverse reactions of aminoglutethimide with that of femara, an oral aromatase inhibitor, in postmenopausal women with advanced breast cancer.
目的观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。
2) m Aminoglutethimide
m-氨鲁米特
3) Aminoglutethimide
氨格鲁米特
4) Aminoglutethimide Tablets
氨鲁米特片
5) nilutamide
尼鲁米特
6) glutethimide
[英][ɡlu:'teθə,maid] [美][ɡlu'tɛθə,maɪd]
格鲁米特
补充资料：氨鲁米特
【通用名称】
氨鲁米特
【其他名称】
氨鲁米特 氨鲁米特 拼音名：Anlumite 英文名：Aminoglutethimide 书页号：2000年版二部－726 C13H16N2O2 232.28 本品为3-乙基-3-(4-氨基苯基)-2，6-哌啶二酮。按干燥品计算，含C13H16N2O2不得 少于99.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末。 本品在丙酮中易溶，在甲醇或氯仿中溶解，在乙醇中略溶，在水中极微溶解。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ Ｃ)为150～153℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶 液，照分光光度法(附录Ⅳ Ａ)，在242nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)为 489～519。
【鉴别】
(1)取本品约10mg，加糠醛溶液(取糠醛10滴，加冰醋酸10ml，摇匀)3滴， 即显红色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集417图)一致。
【检查】
酸碱度 取本品10mg，加甲醇0.5ml，溶解后，加水10ml，摇匀,依法测 定(附录Ⅵ Ｈ)，pH值应为6.2～7.3。 硫酸盐 取本品0.25g，加稀盐酸1ml，加水适量使溶解,依法检查(附录Ⅷ Ｂ)， 与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02％)。 有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液；精密量取 适量，加氯仿制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅴ Ｂ) 试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF薄层板上，以氯仿－醋酸 乙酯(7:3)为展开剂，展开后，晾干，如此反复展开3次,晾干后,置紫外光灯(254nm)下检 视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ Ｌ)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ Ｎ)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得 过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加结晶紫指示液 1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.23mg的C13H16N2O2。
【类别】
肾上腺皮质激素抑制药及抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
氨鲁米特片
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参考词条