1) Lipo-prostagladin E1 injection
前列腺素E1脂微球载体注射液
2) liposomal prostaglandin E1(Lipo-PGE1)
脂微球载体前列腺素E1
1.
Objective The aim of the study is to discuss the validity and security of direct percutaneous transcoronary angioplasty combined with liposomal prostaglandin E1(Lipo-PGE1) for treating elderly (≥70岁)acute myocardial infarction (AMI) .
目的探讨直接经皮冠状动脉成形术(PTCA)联合脂微球载体前列腺素E1(Lipo-PGE1)治疗老年(≥70岁)急性心肌梗死的有效性和安全性。
3) Lipo-prostaglandin E1
前列腺素E1脂微球载体制剂
1.
Objective To observe efficacy and safety of Lipo-prostaglandin E1(Lipo-PGE1)for the treatment of severe hepatitis.
目的观察前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)治疗重型肝炎的疗效及安全性。
2.
Changes of MELD score in patients with chronic severe hepatitis treated by Lipo-prostaglandin E1;
[目的]应用终末期肝病模型(MELD评分)评价前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1)对慢性重型肝炎的治疗作用。
4) Lipo PGE 1
前列腺素E1脂微球载体制剂
1.
OBJECTIVE:To investigate the therapeutic effect of Lipo-prostaglandin E 1 (Lipo PGE 1 )on chronic severe type B hepatitis by MELD(Model for end-stage live disease)prognosis analysis.
目的:应用终末期肝病模型(MELD)预后分析研究前列腺素E1脂微球载体制剂(LipoPGE1)对慢性乙型重型肝炎的治疗作用。
2.
OBJECTIVE To observe the clinical effect of the Lipo PGE 1 in 60 patients with chronic severe hepatitis.
目的 探讨前列腺素E1脂微球载体制剂 (LipoPGE1)治疗慢性重型肝炎 6 0例临床疗效观察。
3.
Objective To study the efficacy and tolerability of Lipo PGE 1 in treatment of diabetic cystopathy.
目的 研究前列腺素E1脂微球载体制剂 (LipoPGE1,凯时 )治疗糖尿病膀胱病的临床疗效及其不良反应。
5) Lipo-PGE1
前列腺素E1脂微球载体制剂
1.
Effects of Lipo-PGE1 on the Expression of CTGF in Kidney of Rats with Adriamyc in Nephropathy;
前列腺素E1脂微球载体制剂对多柔比星肾病大鼠结缔组织生长因子表达的影响
2.
Objective: To study the effects of Lipo-PGE1 and dexamethasone on experimental focal segmental glomerulosclerosis in rats.
目的:探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(L ipo-PGE1),地塞米松对局灶节段性肾小球硬化模型大鼠的影响。
3.
Observation of the effect of Lipo-PGE1 on mass ascites resulting from cirrhosis of liver;
目的 观察前列腺素E1脂微球载体制剂 (Lipo PGE1)治疗肝硬化大量腹水的疗效。
6) LipoPGE1
脂微球前列腺素E1
1.
Compaison Study of Endothelin (ET) and Nitric Oxide (NO) after Applying LipoPGE1 and Danshen on Type 2 Diabetics;
脂微球前列腺素E1与丹参对2型糖尿病患者NO、ET的对比研究
补充资料：葛根素注射液,葛根素葡萄糖注射液
药物名称：葛根素葡萄糖注射液
英文名：Puerarin and Glucose Injection
别名：葛根素注射液,葛根素葡萄糖注射液
外文名：Puerarin and Glucose Injection,Puerarin Injection
成分：为葛根素，化学名称为：4＇,7-二羟基-8-β-D葡萄糖基异黄酮。
性状：本品为无色或浅黄色的澄明液体。
药理毒理：药理作用本品为由豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷。动物试验表明
（1）对平滑肌的影响 葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。
（2）对体温的影响 兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热，口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后，体温降低，浸剂作用尤为明显。
（3）对心血管系统的影响 葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用。葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%。葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。
药代动力学：动物实验表明，随着给药剂量的增加（35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg），药物的消除半衰期明显降低（分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时）。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多，睾丸、肌肉、脾脏次之，并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快，在体内不易蓄积。
适应症：可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。
用法用量：静脉滴注：0.4～0.6g/次，每日1次，15天为一疗程。
不良反应：
（1）少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应，继续用药可自行消失。
（2）极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象，立即停药或对症治疗后，可恢复正常。
禁忌：
（1）严重肝、肾损害、心衰及其他严重器质性疾病患者禁用。
（2）有出血倾向者慎用。
注意事项：
（1）血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。
（2）本品使用前请详细检查，如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者，请勿使用。
药物相互作用：尚不明确。但与目前常用心血管药物合用，未见明确不良反应。
规格：250ml：含葛根素0.3g与葡萄糖12.5g。
类别：心血管系统用药
英文名：Puerarin and Glucose Injection
别名：葛根素注射液,葛根素葡萄糖注射液
外文名：Puerarin and Glucose Injection,Puerarin Injection
成分：为葛根素，化学名称为：4＇,7-二羟基-8-β-D葡萄糖基异黄酮。
性状：本品为无色或浅黄色的澄明液体。
药理毒理：药理作用本品为由豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷。动物试验表明
（1）对平滑肌的影响 葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。
（2）对体温的影响 兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热，口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后，体温降低，浸剂作用尤为明显。
（3）对心血管系统的影响 葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用。葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%。葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。
药代动力学：动物实验表明，随着给药剂量的增加（35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg），药物的消除半衰期明显降低（分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时）。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多，睾丸、肌肉、脾脏次之，并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快，在体内不易蓄积。
适应症：可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。
用法用量：静脉滴注：0.4～0.6g/次，每日1次，15天为一疗程。
不良反应：
（1）少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应，继续用药可自行消失。
（2）极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象，立即停药或对症治疗后，可恢复正常。
禁忌：
（1）严重肝、肾损害、心衰及其他严重器质性疾病患者禁用。
（2）有出血倾向者慎用。
注意事项：
（1）血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。
（2）本品使用前请详细检查，如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者，请勿使用。
药物相互作用：尚不明确。但与目前常用心血管药物合用，未见明确不良反应。
规格：250ml：含葛根素0.3g与葡萄糖12.5g。
类别：心血管系统用药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条