1) Age-related macular degeneration/therapy
年龄相关性黄斑变性/治疗
2) age-related macular degeneration
年龄相关性黄斑变性
1.
Progress of genetics study on age-related macular degeneration;
年龄相关性黄斑变性的遗传学研究进展
2.
Fundus fluorescein angiographic features of patients with age-related macular degeneration;
年龄相关性黄斑变性的眼底荧光造影特点(英文)
3.
Hemodynamic changes of central retinal artery and posterior ciliary artery in patients with age-related macular degeneration;
年龄相关性黄斑变性患者视网膜中央动脉和睫状后动脉的血流动力学变化
3) AMD
年龄相关性黄斑变性
1.
Objective At present,many researchers found that age-related macular degeneration(AMD)was significantly associated with single nucleotide polymorphism(SNP)Y402H in complement factor H(CFH).
目的研究中原地区人群中补体因子H(CFH)单核苷酸多态性(SNP)Y402H与双眼湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的相关性。
2.
OBJECTIVE To examine the relation among scleral compliance, Phlegm-blood stasis, and age-related macular degeneration (AMD), the polarized microscope and transparent electronic microscope were used combined with picrosirius and oil-red "O" dyed methods.
目的 本文采用苦味酸天狼猩红和油红“O”染色方法,在偏振光显微镜和透射电子显微镜下,观察实验性血脂异常对C57BL小鼠巩膜胶原纤维的影响及了解巩膜顺应性情况,探讨与中医痰瘀和年龄相关性黄斑变性的关系。
3.
Purpose: To investigate the role of the APOE gene polymorphisms(-419A＞T, -427T＞C, -219T＞G,ε2/ε3/ε4)in POAG and AMD, and their interactive effects with the CFH gene polymorphisms(rs3753394, rs800292, rs1329428, rs1061170, rs1061147, rs380390)in AMD.
目的：研究APOE基因多态性(-419A＞T，-427T＞C，-219T＞G，ε2／ε3／ε4)在原发性开角型青光眼和年龄相关性黄斑变性中的作用，以及这些多态性和CFH基因多态性(rs3753394，rs800292，rs1329428，rs1061170，rs1061147，rs380390)之间的相互作用在年龄相关性黄斑变性的发病机制中所扮演的角色。
4) age related macular degeneration
年龄相关性黄斑变性
1.
Progress in the study of pathogenesis of age related macular degeneration
年龄相关性黄斑变性发病机制的研究进展
2.
New advances of the application of indocyanine green in age related macular degeneration
吲哚青绿在年龄相关性黄斑变性的应用新进展
3.
Photodynamic therapy of age related macular degeneration:a clinical observation
光动力治疗年龄相关性黄斑变性的疗效观察
5) age-related macular degeneration
年龄相关性黄斑病变
1.
Pathologic neovascularization and age-related macular degeneration;
病理性新生血管与年龄相关性黄斑病变
6) age-related macular degeneration (ARMD)
年龄相关黄斑变性
1.
AIM: To evaluate the clinical effect of transpupillary thermotherapy (TTT) on choroidal neovascularization (CNV) in patients with age-related macular degeneration (ARMD).
目的:探讨经瞳温热疗法(tran spupillarty thermother-apy,TTT)治疗湿性年龄相关黄斑变性(age-related macular degeneratio,nARMD)的初步疗效。
补充资料：年龄相关分支过程
年龄相关分支过程
branching process, age - dependent
【补注】其他参考文献见分支过程(branchingPr。-cess).刘秀芳译年岭相关分支过程【bnlndli雌p~55.雌e一de拌n血nt;盯翻川.油习即.月峨c，姐.口Mocl、“，盯即耳班Cra} 分支过程的一个模型.其中，粒子的寿命是一非负随机变量，而子代粒子的个数依赖于它转换时刻的年龄，在单一类型粒子模型中，每一粒子有一随机的生存时间T，它的分布函数为 P(，续t)一二G(z)，年龄达到u的一个粒子在它生命结束时转换成年龄为零的k个子代粒子的概率为八(u).设t时刻粒子的个数为风t).对开始只有一个年龄为零的粒子的过程，“(t)的概率分布的母函数F(t;x)满足方程 I F(“x’一护‘u，尸“一‘x”‘价‘·’+X‘’一““，，· (*)其中 h(u，x)=艺八(u)x介. k=0令 a。}.、a，*! ·‘·，一常1二=，，“‘“，一示}二=，’ A=[a(u、dG(u、.B=[b(u、dG(u、. D0称一个年龄相关分支过程为下临界的，临界的或上临界的，如果相应地有A<1，A=1且B>0，或A>1.当t~co时过程的性态显著地依赖于它的临界性质.下临界和临界过程以概率1灭绝，即 limp{风t)=0}=l·在【l]中对这些过程已得到下述结果:风O的矩的渐近公式，灭绝的充分必要条件，方程(*)的解的存在和唯一性条件以及 Q(t)=P(试r)>0}当t~co时的渐近公式.极限分布也已确立.在临界情形，当t~的时 fua(u、dG(u、 Q(t)岛Zes目一--下，~一-一， ~、/一BI·{丽器，;可<·，“了，>。}一’，一 如果h(u，x)与u无关，则年龄相关分支过程就是BeU..口一H.成s过程(Bellmen一枷rrisP~55).上述模型已经被推广到包含多种类型粒子的过程，也推广到粒子在它的生存期间内可以多次产生新粒子的过程([2]，[3}).
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参考词条