1)  PDE5
PDE5
1.
Identification and Characterization of PDE5 cGMP-specific Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase;
磷酸二酯酶同工酶PDE5的纯化及性质研究
2.
The Exploration of the Treatment to ED by Knocking Down the Expression of PDE5 in Smooth Muscle Cells of Human Corpus Cavernosum Through siRNA;
构建siRNA抑制阴茎海绵体平滑肌细胞PDE5基因表达治疗ED的研究
3.
Individual PDE5 inhibition activity of each of the extracts in different organic solvents,at concentration level of 10-6mol·L-1 were determined, and as proved by the r.
还测定了不同有机溶剂萃取液及5种化合物各自的磷酸二酯酶Ⅴ(PDE5)抑制活性。
2)  PDE5
磷酸二酯酶5
1.
Identification and Characterization of PDE5 form Bovine Corpus Cavernosum;
从牛海绵体组织分离纯化磷酸二酯酶5
2.
Tadalafil is an oral selective PDE5 inhibitor indicated for the treatment of erection dysfunction.
他达那非是一种口服的新型磷酸二酯酶5抑制剂,主要治疗男性勃起功能障碍。
3)  PDE5
磷酸二酯酶5型
4)  phosphodiesterase(Ⅴ)(PDE5)
磷酸二酯酶（Ⅴ）（PDE5）
5)  PDE5 inhibitor
PDE5抑制剂
1.
OBJECTIVE To study the activity of coumarins as PDE5 inhibitor.
结论蛇床子素具有较强的PDE5抑制剂。
2.
The remarkable therapeutic success of PDE5 inhibitors in the treatment of male erectile dysfunction has focused the attention of the researchers on better defining the properties of the individual inhibitors and PDE5 that contribute to the high affinity of these inhibitors for interaction with the PDE5 catalytic site.
PDE5抑制剂在治疗ED方面的巨大成功使人们将注意力集中在更好地探讨各种抑制剂和PDE5的特征上,这些结构特征是PDE5抑制剂与PDE5的催化位点之间高亲和力和相互作用的基础。
6)  PDE5 gene
PDE5基因
1.
Methods Small interfering RNAs targeting PDE5 gene were systhesized by using web design software provided by Ambion,there siRNAs and control siRNA were systhesized by Ambion.
方法使用美国Ambion公司提供的设计软件设计人PDE5基因的siRNA序列,并合成3对PDE5siRNA和1对阴性对照siR-NA,转染人阴茎海绵体平滑肌细胞。
参考词条
补充资料：5′-磷酸二酯酶
分子式：
CAS号：

性质： 一种磷酸水解酶。催化水解核糖分子中的3′-碳原子上的羟基与磷酸之间的二酯键，生成5′-单核苷酸或5′-磷酸寡糖核苷酸。该酶存在于动物(如蛇毒、牛胰)，植物(麦芽及一些高等植物种子)和微生物中。能水解核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)，生成5′-单核苷酸及5′-脱氧单核苷酸。该酶用于生产5′-核苷酸(如作为食品助鲜剂的5′-肌苷酸)和作为药物的5′-核苷酸衍生物[如腺苷三磷酸(ATP)、胞苷三磷酸(CTP)、鸟苷三磷酸(GTP)和胞苷二磷酸(CDT)-胆碱)。也用于生产5′-脱氧核苷酸及其衍生物(亦用作临床药物)。还用于研究核酸结构等。

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