1) Irbesartan Tablets
厄贝沙坦片
1.
Aim To compare the clinical effects of Irbesartan Tablets and Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets in the treatment of hypertension.
目的比较厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片对轻中度高血压患者的降压疗效。
2) compound irbesartan tablets
复方厄贝沙坦片
1.
A HPLC method for determination of irbesartan ( 1 ) and hydrochlorothiazide ( 2 ) in compound irbesartan tablets was established.
建立同时测定复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量的 HPL C方法。
3) irbesartan
厄贝沙坦
1.
Determination of Irbesartan Sustained Tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定厄贝沙坦缓释片的含量
2.
Study on the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Irbesartan Orally Disintegrating Tablets in Healthy Volunteers;
厄贝沙坦口腔崩解片健康受试者体内的药动学及生物等效性研究
3.
Effect of Irbesartan on the level of serum high-sensitivity C-reactive protein in patients with acute cerebral infarction;
厄贝沙坦对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白水平的影响
4) Ibesartan
厄贝沙坦
1.
Influence on plasma brain natriuretic peptide level by use of Ibesartan for congestive heart failure;
厄贝沙坦对充血性心力衰竭患者血浆脑钠肽水平的影响
2.
Effects of ibesartan plus perindopril on patients with chronic congestive heart failure;
培哚普利联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察
3.
Objective To explore effect of the ibesartan combining the Jiaweishengmaisan(加味生脉散)on the chronic congestive heart failure (CHF).
目的探讨厄贝沙坦联合加味生脉散治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。
5) Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets
厄贝沙坦氢氯噻嗪片
1.
Aim To compare the clinical effects of Irbesartan Tablets and Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets in the treatment of hypertension.
目的比较厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片对轻中度高血压患者的降压疗效。
6) Irbesartan/Hydrochlorothiazide combination
复方厄贝沙坦
1.
Clinical intervention of Irbesartan/Hydrochlorothiazide combination in patients with essential hypertension complicating with paroxysmal atrial fibrillation and P wave dispersion;
复方厄贝沙坦对高血压病并阵发性心房颤动及其P波离散度的临床干预
补充资料：厄贝沙坦片
药物名称：厄贝沙坦片
英文名：Irbesartan Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为厄贝沙坦
性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
药理作用：本品为血管紧张素II（AngiotensinII，AngII）受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngII，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。
本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
药代动力学：据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。
适应症：高血压病。
用法与用量：口服，推荐起始剂量为0.15g，每日一次。根据病情可增至0.3g，每日一次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂（如噻嗪类）或其它降压药物。
不良反应：常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。
文献报道本品不良反应发生率大于1％的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1％但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
禁忌症：1．对本品过敏者禁用。
2．妊娠和哺乳期妇女禁用。
注意事项：1．开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。
2．肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素－血管紧张素－醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
3．过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
4．药物的相互作用
本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β－阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
5．肝功能不全，轻、中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。
6．儿科使用：尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
规格：0.15g。
贮藏：密封保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
英文名：Irbesartan Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为厄贝沙坦
性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
药理作用：本品为血管紧张素II（AngiotensinII，AngII）受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngII，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。
本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
药代动力学：据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。
适应症：高血压病。
用法与用量：口服，推荐起始剂量为0.15g，每日一次。根据病情可增至0.3g，每日一次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂（如噻嗪类）或其它降压药物。
不良反应：常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。
文献报道本品不良反应发生率大于1％的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1％但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
禁忌症：1．对本品过敏者禁用。
2．妊娠和哺乳期妇女禁用。
注意事项：1．开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。
2．肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素－血管紧张素－醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
3．过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
4．药物的相互作用
本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β－阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
5．肝功能不全，轻、中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。
6．儿科使用：尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
规格：0.15g。
贮藏：密封保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条