1) binding protein
结合蛋白
1.
Cloning and prokaryotic expression of binding protein 4 spliced variant HBeBP4A of hepatitis B virus e antigen;
乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白4基因剪切体HBeBP4A的克隆与原核表达
2.
Screening of Binding Proteins of Recombinant Interferon β from Hepatocyte cDNA Library by Phage Display Technique;
噬菌体展示技术筛选重组干扰素-β蛋白结合蛋白
3.
Cloning and sequence analysis of Bos taurus hepatitis C virus core-binding protein 6 (HCBP6) homologue gene;
牛丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白6同源基因的克隆化研究
2) Binding proteins
结合蛋白
1.
It is concentrated on the three dimensional structure of human IGF1, and the combining regions between IGF1 and relative receptors and binding proteins.
集中介绍了ＩＧＦ１的三维结构、ＩＧＦ１与相关受体和结合蛋白的结合区以及二硫键在蛋白质折叠中的重要作用。
3) binding-protein
结合蛋白
1.
Great effort has been made in detecting ABA perception sites, identifying the specifically binding-protein(s) and cloning the receptor gene(s).
有关ABA受体的研究已经在检测受体位置、纯化ABA特异性的结合蛋白和克隆ABA受体基因方面做出了许多重要的工作。
4) protein binding
蛋白结合
1.
High-performance capillary electrophoresis /frontal analysis and its Application to the protein binding study of chiral drugs;
高效毛细管电泳/前沿分析及其在手性药性药物-蛋白结合研究中的应用
2.
Pharmacokinetics and plasma protein binding of rutin deca (H-) sulfate sodium
十取代芦丁硫酸钠药动学和血浆蛋白结合率研究(英文)
3.
The purpose was to provide simple, robust, easy to implement and feasible approaches for drug-protein binding study in new drug design and therapeutic drug monitoring (TDM).
其目的是为新药研究和治疗药物监测中研究药物-蛋白结合作用提供简单、耐用、易操作和可行的方法。
5) DNA-binding protein
DNA结合蛋白
1.
The research progress in application of bioinformatical method in distinguishing the DNA-binding protein from the other proteins and predicting the binding sites between DNA and protein was reviewed.
综述生物信息学方法在判断DNA结合蛋白质和预测结合位点中的应用研究进展。
2.
The AT-hook motif exists widely in DNA-binding proteins in different species.
AT-hook是一类新的DNA结合蛋白基序,与其他功能已知的DNA结合基序不同,AT-hook基序具有以精氨酸-甘氨酸-精氨酸-脯氨酸(RGRP)四个残基为中心的特征结构。
6) DNA binding protein
DNA结合蛋白
1.
Improved technique for demonstration of in situ DNA binding protein;
原位DNA结合蛋白显示技术的改进
2.
Aim: To study the localization of DNA binding proteins bound to p16 gene pomoter induced by 8 Br cAMP and quercetin.
目的 :探讨 8 Br cAMP和槲皮素 (quercetin)诱导的Eca 10 9细胞p16基因启动子特异性结合的序列特异性DNA结合蛋白 (DBP)的定位。
3.
Aim: To study the interaction between p16 gene promoter and its DNA binding protein (DBP) to regulate p16 mRNA expression in human esophageal cancer Eca 109 cells induced by 8 Br cAMP and quercetin.
目的 :应用Southwestern技术研究 8 Br cAMP和槲皮素 (quercetin)对Eca 10 9细胞DNA结合蛋白与p16基因启动子区的结合调控mRNA表达的影响。
补充资料：DNA结合蛋白
分子式：
CAS号：
性质： 又称螺旋失稳蛋白，DNA解链蛋白，单链DNA结合蛋白。它是解链酶(unwinding enzyme)类中的一种类型，发现于原核生物的大肠杆菌细胞内，由相同亚基组成的四聚体，分子量8×104，与单键DNA亲和力极大，与双链DNA结合力较差。因此，当DNA发生暂时性熔化时，它与DNA单链区结合而促使反应偏向单链的形成，使DNA在大大低于Tm(解链温度)的温度下发生双链的分离，双螺旋则在复制叉的前方分开，并在复制叉处稳定单链结构，阻止再形成双螺旋。DBP与单链DNA的结合还显示出如下协同效应，即第二个DBP分子的结合能力比第一个要大103倍之多，这一结合可以影响某些其他蛋白质或酶与该单链DNA结合和识别作用。如DNA-DBP复合物能保护DNA免受核酸酶水解；也可抑制RNA聚合酶的作用，从而防止复制和转录同时在一段DNA上发生。虽然在真核细胞中也可分离到DBP，但所得的DBP和单链的DNA结合时无协同效应，与双链的DNA则具有一定的结合力，并且又不能促使变性DNA复制。真核生物的DBP的作用方式是，DBP先与双链DNA结合，并使之熔化。
CAS号：
性质： 又称螺旋失稳蛋白，DNA解链蛋白，单链DNA结合蛋白。它是解链酶(unwinding enzyme)类中的一种类型，发现于原核生物的大肠杆菌细胞内，由相同亚基组成的四聚体，分子量8×104，与单键DNA亲和力极大，与双链DNA结合力较差。因此，当DNA发生暂时性熔化时，它与DNA单链区结合而促使反应偏向单链的形成，使DNA在大大低于Tm(解链温度)的温度下发生双链的分离，双螺旋则在复制叉的前方分开，并在复制叉处稳定单链结构，阻止再形成双螺旋。DBP与单链DNA的结合还显示出如下协同效应，即第二个DBP分子的结合能力比第一个要大103倍之多，这一结合可以影响某些其他蛋白质或酶与该单链DNA结合和识别作用。如DNA-DBP复合物能保护DNA免受核酸酶水解；也可抑制RNA聚合酶的作用，从而防止复制和转录同时在一段DNA上发生。虽然在真核细胞中也可分离到DBP，但所得的DBP和单链的DNA结合时无协同效应，与双链的DNA则具有一定的结合力，并且又不能促使变性DNA复制。真核生物的DBP的作用方式是，DBP先与双链DNA结合，并使之熔化。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条