1) Benorilate tablets
贝诺酯片
1.
Determination of Benorilate tablets by HPLC
HPLC测定贝诺酯片的含量
2.
Objective: Study of the relation between dissolution of benorilate tablets and concentration in human plasma to establish dissolution method.
目的:了解贝诺酯片溶出度与人体内血药浓度的相关性,建立溶出度测定法。
2) Benorilate Tablets
诺奇沙 ,贝诺酯片
3) Benorilate Dispersible Tablets
贝诺酯分散片
4) Benorilate
贝诺酯
1.
Application of Capillary Electrophoresis with Chemiluminescence Detection in the Measurement of Benorilate Metabolites in Rabbit;
毛细管电泳-化学发光法用于兔血中贝诺酯代谢物的分析
2.
Influence factors of the release rate of benorilate from sustained-release matrix tablets;
贝诺酯缓释骨架片释药速率影响因素实验研究
5) Benorilate Granules
贝诺酯颗粒
1.
Content determination of Benorilate Granules by HPLC
高效液相色谱法测定贝诺酯颗粒的含量
6) Benorylate Granules
贝诺酯颗粒剂
补充资料：贝诺酯片
【通用名称】
贝诺酯片
【其他名称】
贝诺酯片 贝诺酯片 拼音名：Beinuozhi Pian 英文名：Benorilate Tablets 书页号：2000年版二部－59 本品含贝诺酯(C17H15NO5)应为标示量的95.0％～105.0 ％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
取本品的细粉适量，照贝诺酯项下的鉴别(1)、(2)项试验，应显相同的反应。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录X C 第二法），以1％十二烷基硫酸钠 溶液1000ml为溶剂，转速为每分钟90转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密 量取续滤液1ml,加水稀释至50ml,摇匀，作为供试品溶液；另取贝诺酯对照品20mg,精密称定， 加无水乙醇溶解，并稀释至50ml,摇匀，取1ml,加0. 025％十二烷基硫酸钠溶液稀释至50ml， 作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在240nm的波长处分别测定吸 收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的65％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于贝诺酯15 mg），置100ml 量瓶中，加无水乙醇适量，振摇，微温，使贝诺酯溶解后，放冷，加无 水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置100ml 量瓶中，加无水乙 醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在240nm 的波长处测定吸收 度，按C17H15NO5 的吸收系数（Ｅ1％ 1cm）为745 计算，即得。
【类别】
同贝诺酯。
【规格】
(1) 0.2g (2) 0.5g
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条