1) Miyoshi myopathy
Miyoshi肌病
1.
Mutation analysis of dysferlin gene in a Chinese family with Miyoshi myopathy;
Miyoshi肌病致病基因的突变分析
2.
Dysferlin deficiency: the cause of limb-girdle muscular dystrophy 2B and Miyoshi myopathy in a Chinese pedigree;
Dysferlin缺陷:肢带2B型肌营养不良与Miyoshi肌病的致病原因
3.
Clinical and pathological features of Miyoshi myopathy with dysferlin protein deficient
Dysferlin蛋白缺陷的Miyoshi肌病的临床与病理学特点
2) myopathy
[英][mai'ɔpəθi] [美][maɪ'ɑpəθɪ]
肌病
1.
Effect of coenzyme Q_(10) on statin-related myopathy;
辅酶Q_(10)对他汀类药物引起肌病的影响
2.
Clinical investigation and analysis of myopathy induced by statins;
他汀类药物致肌病的临床调查与分析
3.
Statins-associated myopathy (analysis of 5 cases);
他汀类药物致肌病(附5例分析)
3) myocardium/cardiomyopathy
心肌/心肌病
4) Musculoskeletal Dis-eases
肌骨骼肌病
5) myotubular myopathy
肌管性肌病
6) Diabetic myopathy
糖尿病肌病
补充资料：癌性神经-肌病
癌性神经-肌病
为体内原发癌瘤对神经、肌肉系统的远隔影响，而并非癌瘤的直接转移所致的一组神经、肌肉病。常见于肺、卵巢、乳腺、胃和前列腺等癌肿患者。发病机制不明，可能与癌毒、自身免疫、潜在的病毒感染、内分泌因素和营养代谢等因素有关。神经、肌肉症状可见于癌肿原发部位症状出现之前很长时间，或在癌肿确诊或摘除之后，其发生率和严重程度与癌肿大小、生长速度无平行关系。原发癌肿切除后，神经、肌肉症状可消失或仍然存在。临床上可分为癌性脑病、脊髓病、周围神经病和肌病等型。根据其临床表现、与体内癌瘤的并存关系和已排除了癌转移的可能性后可予诊断。以早期发现和及时处理癌肿为主。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条