1) Striatonigral degeneration
纹状体黑质变性
1.
Methods MRI features of 32 patients with MSA were retrospectively analyzed,including olivopontocerebellar atrophy(OPCA)in 17,striatonigral degeneration(SND) in 8 and Shy-Drager syndrome(SDS)in 7.
方法回顾性分析经临床诊断为MSA的32例病人常规磁共振成像资料,其中橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)17例,纹状体黑质变性(SND)8例,Shy-Drager综合征(SDS)7例。
2) nigrostriatum
黑质纹状体
1.
Effects of pyrethroids on tyrosine hydroxylase in nigrostriatum of male rats;
拟除虫菊酯对大鼠黑质纹状体系统内酪氨酸羟化酶的影响
2.
Conclusion:MPTP can cause acute damage to substantia nigra of SAMP8 mice,resulting in reduced spontaneous activity and dopaminergic neurons loss; the activation of microglial might be related to the nigrostriatum damage of MPTP-SAMP8 mice.
目的:探讨MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)对快速老化小鼠(senescence accelerated mouse prone8,SAMP-8)黑质纹状体系统的急性损害及小胶质细胞激活与损害的关系。
3) Subtantia nigra-corpora striata
黑质-纹状体
4) Nigrostriatal projection
黑质纹状体投射
5) nigra-striatum
黑质-纹状体系
1.
Study of ultrastructure and neuron quantitative determination in nigra-striatum of newborn rabbits with bilirubin encephalopathy;
胆红素脑病仔兔黑质-纹状体系神经元计数及超微结构的研究
6) nigrostriatal
[,niɡrəustrai'eitəl,,naiɡrəustrai'eitəl]
黑质纹状体的
补充资料：苍白球黑质变性
苍白球黑质变性
hallervorden?spatz degeneration
常染色体隐性遗传病，苍白球和黑质对称性变性，神经细胞内有含铁色素沉积及蜡样质脂褐素和神经黑色素沉积。骨髓组织有海蓝组织细胞。起病多在10岁以下，临床有进行性锥体外系运动障碍和智力衰退。眼底可见视网膜色素变性。病程缓慢进展，预后不良。晚期语言消失，终至痴呆。CT和MRI可见脑萎缩，在基底节(特别是苍白球）有病变(表示铁的沉积）。全身性铁代谢正常。无特殊治疗方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条