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1)  medical instrument
医疗仪器设备
1.
Discusses how to reduce purchase cost and raise the usage rate of funds and the management of quality safety from the angle of reasonable usage of the funds in the management of purchasing medical instruments and armarium.
本文所探讨的是在医疗仪器设备采购管理中,从资金的合理使用角度出发,降低采购成本、减少现金流出、提高资金的使用效率。
2.
We think,the automaticalized,digitalized,integrated and civilized medical instruments all need to use the purified-power supply.
本文叙述了从普通稳压电源发展到净化电源的发展过程 ,认为自动化、数字化、集成化、信息化的医疗仪器设备配置净化电源是很有必要的 ,分析了共模和差模干扰及三相电压的不平衡等电能质量问题对各仪器设备及信息系统的影响和损坏 ,并对普通稳压电源与净化电源的技术指标做了对比 ,探讨了医疗仪器设备配置净化电源的必要性。
2)  The use of medical equipment management
医疗仪器设备使用管理
3)  medical equipments and meters
医疗设备及仪器仪表制造业
1.
Based on the evaluation index system of high-tech industry competitive power,evaluating and analyzing the hightech industry competitive power about medical equipments and meters of various provinces in our country through factor analysis method and cluster analysis method can discover insufficiencies and disparities.
高技术产业的发展水平在很大程度上影响着一国经济的未来发展,医疗设备及仪器仪表制造业是高技术产业的重要组成部分。
4)  The medical equipment and appliances
医疗设备器材
5)  medical apparatus
医疗器械设备
1.
Some problems for the evalution of the medical apparatus;
医院医疗器械设备价值评估应予关注的几个问题
6)  Medical equipment to protect first-aid center
医疗设备仪器急救保障中心
补充资料:医疗塑料制品生产设备
近年来,医疗塑料制品在医疗领域中得到越来越广泛的应用,其原因主要是: 

    ● 塑料在医疗领域中的应用推动了其它传统材料所不能实现的产品创新。塑料件在外形设计方面的灵活性使其替代其它材料而被越来越多地应用于医疗领域;医药行业非常严格的卫生法规和行业标准在一定程度上促进了注塑制品在该领域的广泛应用。 

    ● 随着全球人口数量的膨胀,特别是老龄化人口以及患有慢性病的人数的增加,促进了医疗服务市场的持续增长,特殊医疗器械得到广泛需求。 

    ● 医疗费用的持续攀高迫使人们采取更为有效的措施降低成本,从而使一次性医疗塑料制品越来越多地取代了可消毒玻璃制品。 

    基于上述原因,近年来,医疗塑料制品市场每年以两位数的比率迅猛增长,这无疑给医疗塑料制品企业带来了巨大的市场机遇。 

    通常,医疗塑料制品主要包括两大类: 

    ● 相对简单的塑料制品,如针筒、吸液管、培养皿和量杯等。虽然这些产品结构比较简单,但他们对技术细节和生产环境的要求却非常苛刻,例如,针筒和吸液管对圆角和通孔的截面精度要求很高;培养皿则对尺寸精确度要求很高。 

    ● 复杂的集成式医疗器械(也可称之为系统),如吸入器、胰岛素计量笔等。由于这类产品是由复杂的、且能完成特定功能(如存储、雾化和计量)的多个精密部件组装而成,因此对塑料结构件之间的配合精度以及相互之间的作用力要求很高。 

    由于医疗塑料制品生产的特殊性,从而对加工设备提出了更为严格的要求。通常,生产医疗制品都要求注塑设备在尽可能短的循环周期条件下,以极高的品质可重复性、最高的设备稳定性及安全性成型出最佳品质的制品。同时,还要求设备供应商提供极其详尽的、连续的设备制造过程中的数据记录文件,以满足行业标准苛刻的要求。因此,对于设备生产商而言,必须从设备的设计,到制造的整个过程中,都依照相关行业标准,对过程数据进行不间断记录和归档。 

    虽然大部分注塑机制造商对无尘室生产技术有所了解,但是要对设备制造过程及其生产环境进行相关的文件管理,这对于他们而言,却是个全新的挑战。 

    通常,洁净室生产的第一步是要明确“能满足客户需要的洁净室等级”这个概念。在这一方面,目前所遵循的国际标准——ISO 14644 ,ISO 1-9综合了美洲标准和欧洲标准。在分类中,等级数字越小,表明洁净程度要求就越高。通常,适用于注塑成型的洁净室等级为ISO-8 到ISO-6。 

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参考词条