1) aortic origin of the left pulmonary artery
左肺动脉起源于主动脉
2) aortic origin of the right pulmonary artery
右肺动脉起源于主动脉
3) Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery
左冠状动脉起源于肺动脉
1.
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: report on 10 cases;
左冠状动脉起源于肺动脉的临床分析
2.
Objective To analyze diagnostic experience of children with anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) and assess its surgical results.
目的分析左冠状动脉起源于肺动脉(ALCAPA)的诊断特点,评估其手术效果。
4) aortic origin of one pulmonary artery branch
一侧肺动脉起源于主动脉
6) left pulmonary aortic sulcus
左肺主动脉沟
补充资料：单纯肺动脉口狭窄
单纯肺动脉口狭窄
isolted pulmonary stemosis
指肺动脉瓣或漏斗部狭窄而室间隔完整的先天性畸形。其病理变化有三种情况：①肺动脉瓣狭窄；②漏斗部狭窄；③上两者合并狭窄。上述三种情况中以①为最常见。胎儿期本来畸形对血循环无明显影响，生后且因肺动脉口狭窄、右心排血受阻、右室压力高、而肺动脉压力低、时间长久可引起右心室肥厚。如卵圆孔未闭或有房间隔缺损，当右房压力升高时，可引起右向左分流而形成青紫。临床上轻度狭窄多无症状，中重度者可有心悸、气喘，甚至出现青紫、心力衰竭等。心脏体征主要为胸骨左缘第2肋间或3、4肋间(漏斗部狭窄）可闻及收缩期喷射状杂音并可触及震颤。胸片肺纹理少，大部分病人肺动脉主干及左肺动脉狭窄后扩张而伴有明显的搏动。心电图对狭窄程度的判断很有意义，还可借助彩色超声波、心导管检查等，确立诊断。治疗：轻度狭窄者无需手术，中、重度者应予手术治疗。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条