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1)  AFDC
抗结核复合制剂
2)  fixed-dose combination of antituberculosis drugs
抗结核固定剂量复合剂
1.
Relative bioavailability of fixed-dose combination of antituberculosis drugs in human;
抗结核固定剂量复合剂的人体相对生物利用度研究
3)  development of compound detergent
复合抗菌剂研制
4)  compound nucleating agent
复合成核剂
1.
The effect of the compound nucleating agent hydrotalcite(HT)/ionomer(Surlyn)/poly(ethy- lene glycol)(PEG) on the non-isothermal crystallization behavior of poly(ethylene terephthalate)(PET) was investigated.
研究了水滑石(HT)/离子键聚合物(Surlyn)/聚乙二醇(PEG)复合成核剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)非等温结晶性能的影响。
5)  composite nucleating agent
复合晶核剂
6)  composite nucleating agent
复合成核剂
1.
Synergistic effect of aluminum organic phosphate and sodium carboxylate composite nucleating agent in improving mechanical and optical properties of isotactic polypropylene (iPP) was investigated.
用有机磷酸铝和羧酸钠成核剂进行复配(简称复合成核剂)后添加到等规聚丙烯(iPP)中,研究两种成核剂间的协同效应。
补充资料:甲状腺和抗甲状腺制剂


甲状腺和抗甲状腺制剂
Thyroid and Ant元thyroid PreParations

jia甲状腺和抗甲状腺制剂第8卷5.1.4.,三碘甲腺原氮酸钠[l‘〕 为L--3,5,3t一三碘甲腺原氨酸的钠盐,系从L一3,5一二碘甲腺原氨酸有控制地碘化而得,为白色至奶油黄色、无臭或淡棕色无臭的结晶粉末,含有1·49mmof Na/g。10.3限的三碘甲腺原氨酸钠相当于10阳的三碘甲腺原氨酸,微溶于水,不溶于氯仿、醚及其它有机溶剂中,稍溶于乙醉,能溶于氢氧化物碱性溶液中,在Hcl及乙醇的混合溶液中为右旋,避光贮存,制成片剂,每片为5、20、25、50协g,日服5~100“g。2·降钙素[3“〕5. 3.3.丙硫叙咄吮 丙硫氧嗜睫(propylthiouracil)为白色或接近白色晶体或晶体粉末,微溶于水、氯仿及乙醚,极少溶于乙醉,溶于氢氧化馁及其它氢氧化物碱性溶液中,制造方法已有报告呻〕,作用与甲亢平及他巴哩类似,但它还具有抑制外周T;脱碘形成T3的作用。 口服初始剂量为300一600ms/d,在症状控制后,改用维持剂量50一200mg/d,6~10岁儿童初始剂量为50~15oms/d,分3次服用,10岁以上儿童剂量为150一300mg/d。 系从哺乳动物甲状腺副滤胞或其它脊椎动物后鳃腺提取而得,或是合成制得。降钙素已收载进入英国药典,猪降钙素IIU相当于精制纯品10阳,蛙降钙素40Iu相当于20阳精品,人降钙素IIU相当于3阳的精制品。 降钙素的剂型为冷冻干燥制品,易溶于水,微溶于乙醉,不溶于氯仿及乙醚中。 用大鼠血钙法测定,成品与标准品对照比较,单位现已用IU来表示,肌肉或皮下注射,治疗变形性骨炎症,使用猪降钙素,开始一个星期注射3次,每次80Iu,一直到每日注射160IU。蛙降钙素开始用50Iu,一星期注射3次,之后每日100Iu,人降钙素开始用0.smg,一星期3次,以后每日0.smg。 包装猪降钙素为160单位/安瓶,蛙降钙素为1 00IU/ml。民3.抗甲状腺制剂 抗甲状腺制剂已有商品并收载进入美、英药典的有甲亢平、丙硫氧啥咤、他巴哇等,这3种药物中国已均有生产,其中丙硫氧啼吮、甲亢平已收载进入《中华人民共和国药典1990版(二部)》。5·3·1.甲亢平 甲亢平(earbimazole)为白色粉末,具有特殊气味,微溶于水,在酒精中溶解度为l:50,在氯仿中溶解度为1:3。制造方法已有专种侧。制成片、丸剂,每片含量为smg、20mg,滴丸每粒2.smg,常用量口服初始剂量为5~10ms,一日15~30ms,维持剂量一日为5~10mg。
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参考词条