1) Nogo receptor
Nogo受体
1.
Construction of iRNA expression vector of Nogo receptor gene;
Nogo受体基因干扰RNA表达载体的构建
2.
Construction and identification of a recombinant lentivirus harboring RNAi targeting rat Nogo receptor gene;
大鼠Nogo受体基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定
3.
siRNA knocks down mRNA expression of Nogo receptor in cultured rat neurons;
siRNA干扰大鼠神经元Nogo受体mRNA表达的时程研究
2) NgR
Nogo受体
1.
An interaction of Nogo with NgR has been suggested to play an important role in limiting axonal growth.
运用免疫细胞化学方法,本研究观察了Nogo受体(NgR)在中菊头蝠脑中的分布。
2.
The Effect of Lentivirus Mediated SiNgR-199 Cortical Injection after Spinal Cord Transection in Rat;
进一步研究证明,Nogo-A、MAG、Omgp通过位于神经元表面的共同高亲合受体Nogo受体(Nogo receptor,NgR)发挥作用,三种髓磷脂相关轴突生长抑制物及其NgR在神经组织及损伤模型中高表达,能够抑制轴突再生、促进生长锥溃变,影响脊髓损伤的修复。
3.
Lentiviral Vector-mediated RNA Interfere Gene NgR to Repair Spinal Cord Injury;
研究表明Nogo受体(Nogo receptor, NgR)是Nogo-A、MAG和OMgp的共同受体,介导三者的轴突再生抑制作用,NgR在CNS的多个不同类型的神经元中表达,其作为配基和信号传递与调节的功能域已经明。
3) Nogo-66 receptor
Nogo-66受体
1.
Construction and identification of plasmid mediated RNA interference targeting Nogo-66 receptor;
Nogo-66受体RNA干扰质粒的构建及其干扰效率鉴定
2.
Expression of Nogo-66 receptor in primary cultured astrocytes;
Nogo-66受体分子在体外培养的星形胶质细胞中的表达(英文)
3.
Objective To observe whether Nogo-66 can inhibit the neurite outgrowth during the neuronal differentiation of the neural stem cells (NSCs) and remove such an inhibitory effect by the small interfering RNA (siRNA) mediated knockdown of the Nogo-66 receptor (NgR).
目的检测Nogo-66是否对大鼠脊髓来源神经干细胞分化形成的神经元具有神经突生长抑制作用,以及其抑制作用是否可以通过沉默Nogo-66受体(Nogo-66 receptor,NgR)基因的方法进行阻断。
4) NgR
Nogo-66受体
1.
Objective: To observe the effect of DAI on the expression of NgR in rat brain.
目的:研究大鼠弥漫性轴索损伤(DAI)对脑内Nogo-66受体(NgR)表达的影响。
5) Nogo-66 receptor(NGR)
Nogo-66受体(NGR)
6) Nogo receptor complex
Nogo受体复合体
补充资料：5-羟色胺受体阻断剂
分子式：
CAS号：
性质：5-羟色胺（5-HT）是重要的神经递质，也是一种自身活性物质。5-HT通过与靶细胞膜上的5-HT受体结合并诱发生物效应。5-HT受体可分为5-HT1A，5-HT1B，5-HT1C，5-HT2，5-HT3。5-HT受体阻断药大致有以下几类，（1）麦角酸的衍生物如麦解酰二乙胺等；（2）组胺H1受体阻断药如赛庚啶等；（3）吩噻嗪类如氯丙嗪等；（4）肾上腺素α-受体阻断药如酚苄明等。常用于实验室研究、较为特异的5-HT受体阻断剂有麦角苄脂、米安色林、苯噻啶等。
CAS号：
性质：5-羟色胺（5-HT）是重要的神经递质，也是一种自身活性物质。5-HT通过与靶细胞膜上的5-HT受体结合并诱发生物效应。5-HT受体可分为5-HT1A，5-HT1B，5-HT1C，5-HT2，5-HT3。5-HT受体阻断药大致有以下几类，（1）麦角酸的衍生物如麦解酰二乙胺等；（2）组胺H1受体阻断药如赛庚啶等；（3）吩噻嗪类如氯丙嗪等；（4）肾上腺素α-受体阻断药如酚苄明等。常用于实验室研究、较为特异的5-HT受体阻断剂有麦角苄脂、米安色林、苯噻啶等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条