1) 1,2-dimethylhydrazine
1,2-二甲肼
1.
Except 10 mice in normal group,the other mice were given a single intraperitoneal injection of 1,2-dimethylhydrazine(DMH)at the dose of 20 mg/kg body weight.
采用腹腔注射1,2-二甲肼20 mg/kg及饮用含20 g/L的右旋葡聚糖苷钠复制结肠炎相关的小鼠结肠癌。
3) 1,2-Dimethyl-1,2-dibenzoylhydrazine
1,2-二甲基-1,2-二苯甲酰肼
4) N,N'-Dimethylhydrazine Dihydrochloride
1,2-二甲肼盐酸盐
5) bicarbamamide
1,2-肼二甲酰胺
6) 1,2-dimethyl hydrazide
1,2-二甲基酰肼
补充资料：甲肼
分子式：CH6N2
分子量：46.07
CAS号：60-34-4
性质：该品凝固点-52.4℃，沸点87.5℃。常用其硫酸盐。硫酸甲肼[302-15-8]为白色片状结晶。熔点141-142℃，溶于水，难溶于醇。
制备方法：以水合肼、苯甲醛为原料，经缩合、甲基化反应而得。将39%的水合肼加入反应锅内，于20-30℃搅拌滴加苯甲醛，约7h加完，继续搅拌2h，放置过夜。次日过滤，用水洗涤至近中性，烘干得粒状固体苄叉连氮，熔点90-93℃，收率约95%以上。将苯、苄叉连氮、硫酸二甲酯加入反应锅内，密闭搅拌回流5h。冷却，析出固体，加水，固体即溶解，分层，进行水蒸气蒸馏，至蒸不出苯甲醛为止。加入无水乙醇，析出固体，冷却，过滤，得硫酸甲肼。收率为60%-70%。
用途：用于有机合成。硫酸甲肼经酰化反应可制得N-甲基二甲酰肼。将甲酸、甲酸钠、硫酸甲肼加入搪玻璃反应锅内，慢慢升温至110-115℃，搅拌1.5h。冷却至5℃，过滤，并用无水乙醇洗涤，合并洗滤液，减压浓缩后用氯仿提取，过滤除去硫酸钠，用氯仿洗涤。进取液减压蒸去氯仿，放冷，加入无水乙醇及乙醚。析出固体，过滤，用少量乙醚洗涤，直空干燥，即得N-甲基二甲酰肼。熔点50-51℃。收率70%-80%。用于药物甲基苯肼的生产。甲肼还用于火箭燃料。
分子量：46.07
CAS号：60-34-4
性质：该品凝固点-52.4℃，沸点87.5℃。常用其硫酸盐。硫酸甲肼[302-15-8]为白色片状结晶。熔点141-142℃，溶于水，难溶于醇。
制备方法：以水合肼、苯甲醛为原料，经缩合、甲基化反应而得。将39%的水合肼加入反应锅内，于20-30℃搅拌滴加苯甲醛，约7h加完，继续搅拌2h，放置过夜。次日过滤，用水洗涤至近中性，烘干得粒状固体苄叉连氮，熔点90-93℃，收率约95%以上。将苯、苄叉连氮、硫酸二甲酯加入反应锅内，密闭搅拌回流5h。冷却，析出固体，加水，固体即溶解，分层，进行水蒸气蒸馏，至蒸不出苯甲醛为止。加入无水乙醇，析出固体，冷却，过滤，得硫酸甲肼。收率为60%-70%。
用途：用于有机合成。硫酸甲肼经酰化反应可制得N-甲基二甲酰肼。将甲酸、甲酸钠、硫酸甲肼加入搪玻璃反应锅内，慢慢升温至110-115℃，搅拌1.5h。冷却至5℃，过滤，并用无水乙醇洗涤，合并洗滤液，减压浓缩后用氯仿提取，过滤除去硫酸钠，用氯仿洗涤。进取液减压蒸去氯仿，放冷，加入无水乙醇及乙醚。析出固体，过滤，用少量乙醚洗涤，直空干燥，即得N-甲基二甲酰肼。熔点50-51℃。收率70%-80%。用于药物甲基苯肼的生产。甲肼还用于火箭燃料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条