1) Mosapride citrate dispersible tablets
莫沙必利分散片
2) mosapride citrate dispersible tablets
枸橼酸莫沙必利分散片
1.
Therapeutic effects of compound azintamide enteric coated tablet combined with mosapride citrate dispersible tablets in treating children with functional dyspepsia;
复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗小儿功能性消化不良
3) Mosapride citrate dispersant
枸椽酸莫沙必利分散片
4) Mosapride
莫沙必利
1.
Clinical observation of the treatment with mosapride and seretide on asthma associated with gastroesophageal reflux;
舒利迭联合莫沙必利治疗哮喘并发胃食管反流疗效的临床观察
2.
Esomeprazole and Mosapride in the Treatment of Gastroesophageal Reflux Disease;
埃索美拉唑与莫沙必利联用治疗胃食管反流病疗效观察
3.
Effect of Treatment on 80 Cases of Reflux Esophagitis with the Joint Use of Rabeprazole and Mosapride;
雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的80例疗效观察
5) Moshabili
莫沙比利
1.
Take Moshabili orally,Once 30-60 minutes are examined,90,150,180 minute is parted for examiningonce.
方法:选取胃肠钡餐造影检查500例患者,口服莫沙比利,30min～60min检查一次,90min、150min、180min分别检查一次,个别情况采用机动应用法,观测钡剂通过情况及病变的检出情况。
2.
Objective: To evaluate the effectiveness and safety of the intervention of combining pneumococcus vaccine with moshabili to prevent community-acquired lower respiratory tract infections in the elderly.
目的 评价肺炎球菌疫苗联合防误吸药物莫沙比利的综合性干预措施预防老年人社区获得性下呼吸道感染的有效性和安全性。
6) Mosapride
莫沙比利
1.
Effect Observation of Therapeutic Alliance of Functional Dyspepsia with Mosapride and Doxepin;
莫沙比利联合多虑平治疗功能性消化不良106例疗效分析
2.
Therapeutic Effect of PEG4000 Combined With Mosapride on Elderly Functional Constipations;
聚乙二醇4000联合莫沙比利治疗老年功能性便秘疗效分析
3.
Methods: All 42 patients with blood malignancy were randomly divided into two groups of cure group and control group, the patients in cure group took orally Qing-shu-ke-li ,the patients in other group took orally mosapride.
方法:将42例血液恶性肿瘤化疗后引起便秘的患者随机分成治疗组和对照组,治疗组口服轻舒颗粒,对照组口服莫沙比利,疗程10天;通过询问及记录便秘缓解情况,治疗前后排便间隔天数,每次排便的时间等来判断疗效。
参考词条
补充资料：舒必利片
【通用名称】
舒必利片
【其他名称】
舒必利片 舒必利片 拼音名：Shubili Pian 英文名：Sulpiride Tablets 书页号：2000年版二部－941 本品含舒必利(C15H23N3O4S)应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1) 取本品细粉适量，加氢氧化钠溶液(3→10)5ml，缓缓煮沸，产生的 气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色。 (2) 取本品细粉适量（约相当于舒必利10mg），加稀盐酸5ml,振摇,滤过，取滤液, 加碘化铋钾试液数滴，即产生橙红色沉淀。 (3) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ）测 定，在291±2nm的波长处有最大吸收。
【检查】
含量均匀度 取本品1片(10mg规格)，置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振 摇，使舒必利溶解，加水稀释至刻度，摇匀。另取经105℃干燥至恒重的舒必利对照品 约10mg，精密称定,加稀醋酸4ml使溶解,用水适量稀释成每1ml中约含50μg的溶液。取 上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在291nm±2nm的波长处依法测定含量,应 符合规定（附录Ⅹ E） 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，精密称定，研细,精密称取适量（约相当于舒必利25 mg），置250ml量瓶中，加稀醋酸5ml，振摇，使舒必利溶解，加水稀释至刻度，摇匀， 滤过，精密量取续滤液25ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶 液；另取经105℃干燥至恒重的舒必利对照品约25mg，加稀醋酸5ml使溶解，用水定量 稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。取上述两种溶液,照分光光度法（附录Ⅳ A）,在 291nm±2nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
【类别】
同舒必利。
【规格】
(1)10mg (2)100mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。