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1)  Imidapril
咪哒普利
1.
Effects of Imidapril and Irbesartan on the expression of transforming growth factor-β_1 in the left ventricular myocardium of spontaneously hypertensive rats;
自发性高血压大鼠心肌TGF-β-1的表达及厄贝沙坦和咪哒普利的影响
2.
Comparative study of hypotensive efficacy and adverse reaction of imidapril;
咪哒普利降压疗效和不良反应比较研究
3.
Expression of typeⅠ,Ⅲ collagen in left ventricle myocardium of spontaneously hypertensive rats and effects of imidapril and irbesartan on them;
自发性高血压大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达以及厄贝沙坦和咪哒普利的影响
2)  Imidapril
咪达普利
1.
Anti-hypertensive effects of Imidapril in 124 Old Patients;
咪达普利治疗老年高血压病124例临床观察
2.
Insulin resistance in essential hypertension patients and effect of imidapril on it;
高血压病患者的胰岛素抵抗及咪达普利对其的影响
3.
Antihypertensive Effects and Safety of Imidapril in Hypertensive Patients;
咪达普利治疗高血压的疗效及安全性研究
3)  imidapril
咪唑普利
4)  Imidaprilat
咪达普利拉
5)  midazolam
咪哒唑仑
1.
Pharmacokinetic Study of Midazolam-A Cytochrome P450 3A Activity Probe;
细胞色素P450 3A活性标志物咪哒唑仑的药物动力学研究
2.
Study of the Interactions between Etomidate and Midazolam by Isobolographic Analysis;
等辐射分析法研究麻醉诱导时依托咪酯、咪哒唑仑的相互作用
3.
Study on the combined use of diazepam and midazolam during sedation gastroscopy;
胃镜中联合应用地西泮和咪哒唑仑的镇静效果和安全性观察
6)  Imidapril Hydrochloride
盐酸咪达普利
1.
OBJECT To establish a method for determining the content of Imidapril Hydrochloride and Imidapril Hydrochloride tablets.
目的:建立盐酸咪达普利及片剂含量测定方法。
补充资料:达爽,盐酸咪达普利,依米普利
药物名称:咪达普利

英文名:Imidapril

别名:达爽,盐酸咪达普利,依米普利
英文名:Imidapril Hydrochloride Tablets
性状:本品为薄膜衣片,除去膜衣后显白色。
药理毒理:
1. 药理
本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。
2. 毒理(致癌、致突变和生殖毒性)
大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月,均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。
药代动力学:健康成年男子口服10mg,约6~8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml),消除半衰期为8小时,24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉的浓度在3~5天后达稳态,未见有体内蓄积;但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较,可见半衰期延长和血药峰浓度增大。
适应症:原发性高血压、肾实质性病变所致继发性高血压。
用法用量:口服,成人一次5~10mg,一日一次;重症高血压,或肾实质性病变继发性高血压患者每日起始剂量为2.5mg。
不良反应:本品不良反应大多轻微,主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、体位性低血压(0.2%)、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少。
禁忌:
1.对本品有过敏史的患者
2.用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者
3.用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者
4.用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜(AN69a)进行血液透析的患者
注意事项:
1.严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用本品。
2.重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿药的患者(尤其是服药初期)、进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。
3.偶尔可因降压作用引起眩晕、蹒跚等,因此,高空作业等危险作业时应注意。
4.手术前24小时内最好不用本药。
孕妇及哺乳期妇女用药:
1. 妊娠或可能妊娠的妇女禁用本品。
2. 哺乳期妇女慎用本品,必须用药时,应中止哺乳。
儿童用药:作为抗高血压药,本品在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。
老年患者用药:老年人服用本品时,因从低剂量开始(如2.5mg),并根据患者情况酌情增减剂量,调整服用间期。
药物相互作用:
(1) 本品与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。
(2) 本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。
(3)使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者,初次服用本品会使降压效果增强。
(4) 与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱
(5) 其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强本品的降压作用。
规格:10mg



类别:抗高血压药
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参考词条