1) dexmedetomidine
右美托咪啶
1.
Advance in search for clinical use of dexmedetomidine in anesthesiology;
右美托咪啶在临床麻醉中应用的研究进展
2.
Conclusion Dexmedetomidine infusion has a certain protective effect on renal function with increase of urine output and decrease of BUN and FENa+ in septic rats.
目的探讨右美托咪啶对脓毒症大鼠肾功能的影响。
2) Dexmedetomidine
右旋美托咪啶
1.
Application of Dexmedetomidine for Sedation and Analgesia in Intensive Care Unit;
右旋美托咪啶在重症监护病室镇静镇痛中的应用
2.
Dexmedetomidine-Induced ERK Phosphorylation in Brain Tissue by Transactivation of EGF Receptors;
右旋美托咪啶引起脑内星形胶质细胞EGFR间接激活
3.
Dexmedetomidine (DEX), the pharmacologically active dextroisomer of medetomidine, an efficient and highly selective alpha-2 adrenoceptor agonist, was recently introduced into clinical practice(clinical anesthesia and intensive care unit) for its sedative, analgesic, and sympatholytic properties, with few adverse effect.
右旋美托咪啶(Dexmedetomidine,Dex)为美托咪啶(medetomidine)的活性右旋异构体,是高效、高选择性及特异性的α2肾上腺素能受体激动剂。
3) Dexmedetomidine
美托咪啶
1.
Dexmedetomidine in the General Anesthesia:A Meta-analysis of Randomized Controlled Trials;
美托咪啶用于全身麻醉的随机对照试验的Meta分析
2.
Dexmedetomidine versus Midazolam in Anesthetic Preoperative Administration:A Meta-analysis
麻醉术前应用美托咪啶与咪唑安定随机对照试验的Meta分析
4) dexmedetomidine
右美托咪定
1.
Study on Clinic Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Dexmedetomidine Hydrochloride in Chinese;
盐酸右美托咪定在国人体内的临床药动学和药效学研究
2.
The hypotic and sedative dexmedetomidine is a novel strong potent and highly selectiveα_2- adrenergic receptor agonist,together with retaining the awakened power of patients under active sedation.
催眠和镇静药右美托咪定是一种新型、强效、高选择性肾上腺素仅α_2受体激动药,它在镇静的同时保持病人可以被唤醒,兼有镇痛作用,对血流动力学的影响可以预见,无呼吸抑制作用。
5) dexmedetomidine
盐酸右美托咪定
1.
HPLC-MS/MS study of clinical pharmacokinetics of dexmedetomidine hydrochloride injection;
HPLC-MS/MS法研究盐酸右美托咪定注射液的人体药物代谢动力学
6) metomidate
美托咪酯
补充资料:啶虫咪
分子式:C10H11ClN4
分子量:222.68
CAS号:160430-64-8
性质:外观为白色晶体,熔点为101.0-103.3℃,蒸汽压≤1×10 -6Pa(25℃)。25℃时在水中的溶解度4200ml/L,能溶于丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿、乙腈、四氢呋喃等。在PH=7的水中稳定,PH=9时,于45℃逐渐水解,在日光下稳定。
制备方法:暂无
用途:与吡虫啉属同一系列,但它的杀虫谱比吡虫啉更广,主要对黄瓜、苹果、柑桔、烟草上的蚜虫具有较好的防治效果。 由于啶虫脒作用机制独特,对有机磷、氨基甲酸酯,以及拟除虫菊酯类等农药品种产生抗药性的害虫具有较好效果。
分子量:222.68
CAS号:160430-64-8
性质:外观为白色晶体,熔点为101.0-103.3℃,蒸汽压≤1×10 -6Pa(25℃)。25℃时在水中的溶解度4200ml/L,能溶于丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿、乙腈、四氢呋喃等。在PH=7的水中稳定,PH=9时,于45℃逐渐水解,在日光下稳定。
制备方法:暂无
用途:与吡虫啉属同一系列,但它的杀虫谱比吡虫啉更广,主要对黄瓜、苹果、柑桔、烟草上的蚜虫具有较好的防治效果。 由于啶虫脒作用机制独特,对有机磷、氨基甲酸酯,以及拟除虫菊酯类等农药品种产生抗药性的害虫具有较好效果。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条