1) S segment
S片段
1.
Construction of reference standard plasmids of real-time fluorescence quantitative PCR for detecting Hantavirus S segment;
汉坦病毒S片段荧光定量PCR参考标准品的构建
2.
Transient Expression of Hantaan Virus S segment Gene Coding region in vitro of Vero E 6 cells;
汉滩病毒S片段基因编码区在Vero-E_6细胞中的表达
3.
Methods:The total cellular RNA was extracted from infected cell culture and S segment gene was amplicated by RT-PCR,and the purified PCR product was cloned into T vector for sequencing.
目的:研究分析肾综合征出血热浙江分离株Z521病毒株的S片段基因的结构特征。
2) M&S segment
M和S片段
3) S1 fragment of spike glycoprotein gene
S蛋白S1片段
1.
Sequencing and variation analyzing of the cloned S1 fragment of spike glycoprotein gene of the SARS coronavirus;
SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因克隆和变异分析
4) S and M segment
S和M基因片段
5) S-T segment
S-T段
1.
Based on the modulus maxima at each scale of wavelet transform,this paper does a research into the detection of S-T segment of abnormal ECG,especially that of myocardial infarction.
基于小波变换的各个尺度上模极大值,本文深入研究了异常心电信号尤其是梗死发生时S-T段的检测。
6) S band
S波段
1.
This paper introduces some technique cruces on developing a kind of S band dual channels T/R module with high power and high precision,And reports the development results of the T/R module.
介绍了一种S波段高功率高精度双通道T/R组件的技术要点和研制结果。
2.
In order to adapt the developing direction,a kind of low noise balanced amplifier module of S band with the characteristics of limiters and switch was introduced,the module used microwave thin film hybrid integrated process and multi-chip assembled technology.
为适应微波集成电路向高性能、高可靠、多功能、小型化及低成本方向的发展趋势,介绍了一种具有限幅、开关功能的S波段平衡式低噪声放大模块,该模块利用微波薄膜混合集成电路工艺和多芯片微组装一体化集成技术。
3.
W S band AlGaAs/GaAs HBTs for power application have been successfully fabricated with non self aligned process and wet etching technology.
采用标准的湿法刻蚀工艺研制出了 S波段工作的非自对准 Al Ga As/ Ga As异质结双极晶体管 。
补充资料：大肠杆菌DNA聚合酶I大片段
分子式：
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条