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1)  Polo-like kinase 1
Polo-like激酶1
2)  Polo-like kinase-1
Polo-like激酶1
1.
Effect of RNA interference on Polo-like kinase-1 in A549 cells;
RNA干扰技术抑制Polo-like激酶1表达对A549细胞的影响(英文)
3)  polo-like kinase 1
polo样激酶1
1.
Effects of small interference RNAs targeting Polo-like kinase 1 in human liver cancer cell line HepG2
Polo样激酶1小片段干扰RNA对肝癌细胞株HepG2的影响
2.
Short hairpin RNA targeting at Polo-like kinase 1 gene was designed and synthesized, which was transfected into RNAi expression vector with EGFP.
以高表达Polo样激酶1(Polo-likekinase1,PLK1)的宫颈癌细胞系HeLa细胞为模型,观察针对PLK1基因的短发夹状RNA(shorthairpinRNA,shRNA)对其凋亡和增殖的影响。
3.
To investigate the effect of lithium on celluar proliferation and transcription of Polo-like kinase 1(Plk1)in lung cancer cells,A549 cells were treated with lithium chloride(LiCl),a highly selective inhibitor of glycogen synthase kinase 3(GSK3),at different concentrations(0~10 mmol/L)and time points(24 hours and 48 hours).
利用糖原合成酶激酶3的抑制剂氯化锂作用于A549细胞,观察细胞形态与增殖的改变及其对Polo样激酶1(Plk1)转录活性的影响。
4)  polo-like kinase 1
Polo-样激酶1
1.
Expression of polo-like kinase 1 in the ectopic and eutopic endometrial tissue from women with endometriosis
Polo-样激酶1在子宫内膜异位症患者在位和异位子宫内膜中的表达
5)  Polo-like kinase1 (PLK1)
Polo-like kinase 1(PLK1)
6)  plk1
polo样激酶基因1
1.
Inhibition of plk1 Expression Leads to Increased CyclinB/cdc2 Complex Activity in Gastric Cancer Cells;
目的观察抑制polo样激酶基因1(plkl)表达对胃癌细胞株MKN45的cyclinB/cde2复合体(MPF)及细胞周期的影响。
补充资料:Polo
分子式:C23H32N2OS
分子量:384.6
CAS号:

熔点:149.6℃
蒸气压:220nPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg):鼠急性经口LD50为2068(原药),鹌鹑和野鸭大于1500;大鼠急性经皮LD50大于2000,对皮肤和眼睛均无刺激作用。在田间条件下无急性危害。鱼毒属高毒性,LC50(96h,mg/L):鲤鱼0.0038,虹鳟0.0007,蓝鳃0.0013。对蜜蜂有毒,经口LD50(48h)0.0021mg/蜜蜂,局部施药LD50(48h)0.0015mg/蜜蜂,在田间条件下无明显危害。
性状:纯品为无色晶体
溶解情况:溶解性(20℃,g/L):水0.00005、丙酮280、环已酮38O、二氯甲烷600、己烷8、甲苯320、二甲苯210
用途:本品属硫脲类杀虫杀螨剂。是防治棉花等多种田间作物、果材、观赏植物和蔬菜上植食性螨类(叶螨科、跗线螨科、粉虱、蚜虫和叶蝉等害虫的有效杀虫剂和杀螨剂。也可以防治甘蓝上的菜蛾、大豆上的梨豆夜蛾和棉花上的棉叶夜蛾等某些害虫。对所有益虫(花蠢科、瓢虫科、盲蝽科)的成虫和捕食性螨(Amblyseius anderson、Typhlodromus pyri)和蜘蛛(Erigoridae、Lycosidae)、普通草蛉的成虫和处于未成熟阶段的幼虫均安全,对未成熟阶段的半翅目昆虫无选择性。在室内防治粉虱和螨类时,可同生物防治一同实施,即有相容性。防治棉红叶螨用量为300~400g(a.i.)/ha。持效期21d。
制备或来源:以2,6-二异丙基苯胺为起始原料,制得4-溴-2,6二异丙基苯胺再与苯酚反应,生成的4-苯氧基-2,6-二异丙基苯胺.然后与硫光气反应,得到4-苯氧基-2,6-二异丙基苯疏代异氰酸酯,最后与特丁胺在20~25℃下反应12h,即制得本产品.
备注:对光稳定,在异丙醇中分解。 专利号DE 3034905(1981)


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参考词条