1) NMDA receptor channel
NMDA受体通道
1.
The inhibitory effects of ACTH and morphine on NMDA receptor channel of hippocampal pyramidal neurons in rats suffering from traumatic pain;
ACTH和吗啡对创伤痛大鼠海马锥体神经元NMDA受体通道的抑制
2.
The effect of DA in different concentration on the electricity of NMDA receptor channel was observed【.
【方法】使用细胞贴附式膜片钳技术进行单通道记录,观察不同浓度DA对急性分离的前额叶皮层锥体神经元NMDA受体通道电流的影响。
2) NMDA receptor channels
NMDA受体通道
1.
The molecular entities of the NMDA receptor channels have been identified by molecular cloning.
这些研究清楚地显示了NMDA受体通道的分子多样性 ,为NMDA受体通道的在体功能多样性提供了基础 。
3) NMDA-NO-cGMP Pathway
NMDA受体-NO-cGMP通路
4) NMDA receptors
NMDA受体
1.
NMDA receptors mediate the effect of galantamin on the cognitive function of Alzheimer s disease in rats;
NMDA受体介导了加兰他敏对阿尔茨海默病大鼠认知功能的改善
2.
Muscarinic receptors modulate the mRNA expression of NMDA receptors in brainstem and the release of glutamate in periaqueductal grey during morphine withdrawal in rats;
M受体对吗啡戒断大鼠脊髓和脑干NMDA受体基因表达及中脑导水管周围灰质中谷氨酸释放的调节
3.
Advances in research of NR2B-NMDA receptors : a target of analgesia;
NMDA受体NR2B亚基作为镇痛靶点的研究进展
5) NMDA receptor
NMDA受体
1.
Effects of NMDA receptors on amyloid-beta induced alteration of synaptic proteins in hippocampal neurons;
NMDA受体在β-淀粉样蛋白引起海马神经元突触蛋白改变中的作用
2.
Effects of NMDA receptor on striatal long-term potentiation and c-fos expression induced by high frequency stimulus;
NMDA受体对纹状体长时程增强和强直刺激后c-fos表达的影响
3.
Effects of peaonol on NMDA receptor in cultured rat hippocampal neurons;
丹皮酚对大鼠离体海马神经元NMDA受体的影响
6) N-methyl-D-aspartate receptor
NMDA受体
1.
Objective By observing the protein expression of N-methyl-D-aspartate receptor(NMDAR)1 in hippocampus of the elderly epilepsy rats to explore its mechanism.
目的研究海仁藻酸(KA)致痫老年大鼠海马NMDA受体亚单位1(NMDAR1)蛋白表达的变化,为进一步探明癫痫发病及损伤的机制奠定基础。
2.
Changes of gamma-aminobutyrie acid A receptor (GABA_AR-α_1)and N-methyl-D-aspartate receptor-NR_1(NMDAR-N.
GABA_A受体的结合同对照组比较也明显升高,而NMDA受体结合则无明显变化。
3.
The aim of the present study is to investigate the effects of perinatal maternal exposure to bisphenol-A(BPA) on the N-methyl-D-aspartate receptor(NMDAR) expressions in the hippocampus and the premotor cortex of male offspring rats during postnatal development.
5mg/kg·d),用Western-blot法分别检测出生后4、7、14、21、56天的雄性仔鼠海马和前皮层NMDA受体NR1、NR2A、2B亚基的表达。
补充资料：受体调控性通道
分子式：
CAS号：
性质：激动剂与通道蛋白的受点结合，产生一个结构的变化，该变化导致了一种离子特异性通道的开放，然后相应的离子载着电流顺首浓度梯度透过膜扩散，从而改变了膜电位。例如Ca2+通道由Ca2+内流引起膜电位变化中，电流可能是相当小的，但它却起了一个相当重要的作用，进入的Ca2+可以直接激活收缩机制，或者通过通过细胞内结合Ca2+的释放，发挥放大器的作用。此外，Ca2+也可以通过Ca2+调控性K+通道的开放，发挥相反应的作用，K+的外流造成膜极化，并且抑制细胞的活性。受体调控性离子通道的例子包括M-胆碱受体偶联在钠通道的α-肾上腺受体（Na+的流入使膜的去极化），偶联在Ca2+通道的α-肾上腺受体（Ca2+调控K+通道的激活），运动终板烟碱受体偶联阳离子（Na+，K+，Ca2+）通道。
CAS号：
性质：激动剂与通道蛋白的受点结合，产生一个结构的变化，该变化导致了一种离子特异性通道的开放，然后相应的离子载着电流顺首浓度梯度透过膜扩散，从而改变了膜电位。例如Ca2+通道由Ca2+内流引起膜电位变化中，电流可能是相当小的，但它却起了一个相当重要的作用，进入的Ca2+可以直接激活收缩机制，或者通过通过细胞内结合Ca2+的释放，发挥放大器的作用。此外，Ca2+也可以通过Ca2+调控性K+通道的开放，发挥相反应的作用，K+的外流造成膜极化，并且抑制细胞的活性。受体调控性离子通道的例子包括M-胆碱受体偶联在钠通道的α-肾上腺受体（Na+的流入使膜的去极化），偶联在Ca2+通道的α-肾上腺受体（Ca2+调控K+通道的激活），运动终板烟碱受体偶联阳离子（Na+，K+，Ca2+）通道。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条