1) bupropion
[英][bju:'prəʊpi:,ɔn] [美][bju'propi,ɑn]
安非他酮
1.
A control study of bupropion sustained-release in the treatment of depression;
安非他酮缓释片治疗抑郁症对照研究
2.
Comparative study between bupropion and venlafaxin in treatment of depression;
安非他酮与文拉法辛治疗抑郁症对照研究
3.
A phase Ⅱ randomized,double blind, multi-centers and parallel control clinical trial for bupropion SR in the treatment of depressive disorders;
国产安非他酮缓释片治疗抑郁症的Ⅱ期临床研究
2) Amfebutamone
安非他酮
1.
Amfebutamone for Depression and Smoking Addiction Cession;
安非他酮应用于抑郁症和戒除烟瘾
2.
Bioequivalence of amfebutamone sustained-release tablets after multiple doses;
安非他酮缓释片多剂量给药生物等效性研究
3.
Amfebutamone vs. Amitriptyline for Depression:A Control Study
安非他酮和阿米替林治疗抑郁症的对照研究
3) amfebutamone
安非布他酮
4) bupropion hydrochloride
盐酸安非他酮
1.
Studies on the synthesis of bupropion hydrochloride;
盐酸安非他酮的合成工艺研究
2.
Determination of bupropion hydrochloride in human plasma by HPLC;
HPLC法测定人血浆中盐酸安非他酮的质量浓度
3.
Preparation and bioavailability of bupropion hydrochloride sustained-release pellets
盐酸安非他酮缓释微丸的制备及生物利用度研究
5) bupropion SR
安非他酮缓释片
1.
A randomized and double blind positive control clinical trial of bupropion SR for the treatment of depression;
盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的临床试验
6) amfebutamone hydrochloride
盐酸安非他酮
1.
Bioequivalence of amfebutamone hydrochloride sustained release tablets in healthy volunteers;
盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性
2.
Pharmacokinetics of amfebutamone hydrochloride tablets in Chinese healthy volunteers;
盐酸安非他酮片在健康人体内的药动学
补充资料：安律酮
分子式：C25H29I2NO3
分子量：645.23
CAS号：1951-25-3
性质：其盐酸盐[19744-82-4]为白色至微带黄白色结晶性粉末。熔点156℃。几乎不溶于水，易溶于氯仿，溶于乙醇，微溶于丙酮。无臭，无味。
制备方法：以邻羟基苯甲醛为原料，与1-溴戊酮-2一环合，用水合肼还原，与对甲氧苯甲酰氯缩合，然后水解，碘化，与二乙氨基氯乙烷醚化而得。文献报道的一种醚化操作如下：取135g2-丁基-3（3,5-二碘-4-羟基苯甲酰基）苯并呋喃溶于600ml碳酸乙酯中，以5.7g金属钠制成的甲醇钠的甲醇溶液处理。然后将由51.6gβ-二乙氨基乙基氯盐酸盐于碳酸乙酯中制得的β-二乙氨基乙基氯加入上述钠盐的悬浮液中，混合物加热至温度约90℃并保温约2h，冷却放置过夜，在此期间使氯化钠沉淀完全。含乙胺碘呋喃酮的反应液经纯化、成盐、即得盐酸乙胺碘呋酮。
用途：该品为抗心律失常药物。用于各种房性和室性心律失常（包括严重充血性心力衰竭和急性心肌梗塞并发的心律失常）；对服用其他抗心律失常药物无效的病人，服用该品则有明显的效果。该品也可用于冠心病、心绞痛和胸闷的治疗。该品安全范围较其抗心律失常药为大。小鼠静脉注射LD50为160mg/kg，小鼠口服LD50为50g/kg。因此该品以口服治疗时属无毒药物。常见的不良反应有恶心、呕吐、便秘、心动过缓和皮疹等。
分子量：645.23
CAS号：1951-25-3
性质：其盐酸盐[19744-82-4]为白色至微带黄白色结晶性粉末。熔点156℃。几乎不溶于水，易溶于氯仿，溶于乙醇，微溶于丙酮。无臭，无味。
制备方法：以邻羟基苯甲醛为原料，与1-溴戊酮-2一环合，用水合肼还原，与对甲氧苯甲酰氯缩合，然后水解，碘化，与二乙氨基氯乙烷醚化而得。文献报道的一种醚化操作如下：取135g2-丁基-3（3,5-二碘-4-羟基苯甲酰基）苯并呋喃溶于600ml碳酸乙酯中，以5.7g金属钠制成的甲醇钠的甲醇溶液处理。然后将由51.6gβ-二乙氨基乙基氯盐酸盐于碳酸乙酯中制得的β-二乙氨基乙基氯加入上述钠盐的悬浮液中，混合物加热至温度约90℃并保温约2h，冷却放置过夜，在此期间使氯化钠沉淀完全。含乙胺碘呋喃酮的反应液经纯化、成盐、即得盐酸乙胺碘呋酮。
用途：该品为抗心律失常药物。用于各种房性和室性心律失常（包括严重充血性心力衰竭和急性心肌梗塞并发的心律失常）；对服用其他抗心律失常药物无效的病人，服用该品则有明显的效果。该品也可用于冠心病、心绞痛和胸闷的治疗。该品安全范围较其抗心律失常药为大。小鼠静脉注射LD50为160mg/kg，小鼠口服LD50为50g/kg。因此该品以口服治疗时属无毒药物。常见的不良反应有恶心、呕吐、便秘、心动过缓和皮疹等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条