1) comparative genomic hybridization
比较基因组杂交
1.
Identification of the origin of marker chromosome by
comparative genomic hybridization;
应用比较基因组杂交技术鉴定标记染色体的来源
2.
Analysis of chromosome variation of lymphocytes and comparative genomic hybridization of lung carcinoma in patients with long survival after operation;
高生存期肺癌患者外周淋巴细胞染色体及肺癌组织比较基因组杂交回顾性分析
3.
Comparative genomic hybridization study of two paclitaxel resistant ovarian carcinoma cell lines OC_3/PIX_3 and OC_3/PIX_5.;
卵巢癌紫杉醇耐药细胞株OC_3/PIX_3及OC_3/PIX_5的比较基因组杂交研究
2) CGH
比较基因组杂交
1.
Results CGH results showed that the most interesting finding was the amplification of 2p22 in OC3/Tax300.
方法运用比较基因组杂交(comparativegenomichybridization,CGH)及RTPCR技术,分析卵巢癌紫杉醇耐药株染色体基因组变化和hmsh2基因在卵巢癌组织中的表达。
2.
Prostate cancer is a common disease among men but the knowledge of the prostate carcinogenesis is still limited,cDNA microarray-based comparative genomic hybridization(CGH) and expression profiling were performed to screen the genomic and the expression changes in prostate cancer respectively.
首先,cDNA阵列比较基因组杂交在＞20%前列腺癌样本中检测到2q、3p/q、5q、6q、8q、9p、10p/q、11q、12p、14q、19p/q的扩增和1p、2p、4q、6p/q、7p、11p/q、12q、17p/q、19p/q、Xp/q的缺失。
3.
Methods:The surface-enhanced laser description/ionization time-of-flight mass spectrometry (SELDI-TOF-MS) and comparative genomic hybridization (CGH) were applied to the 4 patients with concurrent esophageal and gastric cardia cancers (CC),107 patsents with single esophageal cancer(EC) and 86 patients with gastric cardia cancer.
方法:采用表面增强激光解析离子化-飞行时间-质谱(SELDI-TOF-MS)与比较基因组杂交(CGH)技术分析比较食管贲门双源癌(4例)和单发食管癌(107例)、单发贲门癌(86例)患者血清蛋白质组和癌组织全基因组。
3) comparative genomic in situ hybridization (cGISH)
比较基因组原位杂交
1.
Molecular banding undertaken with comparative genomic in situ hybridization (cGISH) is a simple approach which generates chromosome characteristic signals in different species at regions with conserved repeated sequences.
利用玉米的近缘亲属摩擦禾的基因组DNA ,对玉米自交系 330、二倍体多年生类玉米及其远缘杂交孤雌生殖后代异源种质纯系 5 4 0的染色体进行比较基因组原位杂交 ,发现上述 3个供试种染色体上的异染色质纽因杂交信号极强而能被清楚地显示 。
4) comparative genomic hybridization(CGH)
比较基因组杂交技术
5) HR-CGH
高分辨比较基因组杂交
1.
Chromosomes and Intervals-The Quality Control of
HR-CGH
染色体、阈值—高分辨比较基因组杂交技术的质控关键
6) array-based comparative genomic hybridization
微阵列比较基因组杂交
1.
Experimental study of whole genomic copy number variations in a fetus with a de novo isodicentric chromosome 18 by array-based comparative genomic hybridization
微阵列比较基因组杂交分析18等臂双着丝粒染色体胎儿全基因组拷贝数变化
补充资料：SolidWorks中两组相似命令的比较
Solidworks软件从1995年发布以来，已在全球成为一种标准化的3D实体模型设计系统。经过几年的发展，Solidworks系统的功能不断完善，命令也越来越多、越来越复杂。笔者多年使用Solidworks软件进行新产品的设计，总结了一些经验。下面是Solidworks系统中比较接近而又应用于不同环境和条件中的两组命令，在此做些比较，以供大家参考。
一、扫描和放样
扫描和放样是Solidworks系统中常用来创建比较复杂形状模型的命令。有些模型用这两个命令都可以创建，但是在实际应用中这两者是有区别的，选用哪种方法要根据具体的设计信息来决定。
扫描是通过沿着一条路径移动轮廓（截面）来生成基体、凸台、切除或曲面；放样是通过在轮廓（截面）之间进行过渡生成基体、凸台、切除或曲面。这两个命令的共同点是都可以用一条或者是多条引导线来控制轮廓（截面）点的走向。
1．扫描和放样的主要区别
扫描是使用单一的轮廓截面，生成的实体在每个轮廓位置上的实体截面都是相同或者是相似的。
放样是使用多个轮廓截面，每个轮廓可以是不同的形状，这样生成的实体在每个轮廓位置上的实体截面就不一定相同或相似了，甚至可以完全不同。
2．扫描和放样的组成部分
扫描的组成部分为：扫描截面(一个；扫描路径；引导线。
放样的组成部分为：截面草图（两个或两个以上）和引导线。
3．扫描和放样各自的特点
扫描有以下特点：（1）对于基体或凸台，扫描特征轮廓必须是闭环的；对于曲面扫描，特征轮廓则可以是闭环的也可以是开环的。（2）扫描路径可以为开环的或闭环的。（3）扫描路径可以是一张草图中包含的一组草图曲线、一条曲线或一组模型边线。（4）扫描路径的起点必须位于轮廓的基准面上。（5）不论是截面、路径或所形成的实体，都不能出现自相交叉的情况。（6）可以使用任何草图曲线、模型边线或曲线作为引导线。（7）在引导线和轮廓上的顶点之间，或在引导线和轮廓中用户定义的草图点之间必须是穿透几何关系。穿透几何关系使截面沿着路径改变大小、形状或两者均改变。截面受曲线的约束，但曲线不受截面的约束。（8）当使用引导线生成扫描时，路径必须是单个实体（线条、圆弧等）或路径线段必须为相切（而不是成一定角度）。（9）在多扫描功能中，可以使用薄体特征和多个轮廓生成扫描。
放样有以下特点：（1）放样的截面草图必须有两个或两个以上。（2）在多个截面草图中仅第一个或最后一个轮廓可以是点，也可以这两个轮廓均为点。（3）对于实体放样，第一个和最后一个轮廓必须是由分割线生成的模型面，或是平面轮廓，或是曲面。（4）截面草图可以使用分割线在模型面上生成空间轮廓，也可以是模型边线构成的空间轮廓。（5）引导线必须与所有轮廓相交。（6）在引导线和轮廓上的顶点之间，或在引导线和轮廓中用户定义的草图点之间必须是穿透几何关系。（7）可以使用任意数量的引导线。（8）可以使用任何草图曲线、模型边线或曲线作为引导线。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条