1) lysine hydrochloride and glucose injection
盐酸赖氨酸葡萄糖注射液
1.
Study on the bacterial endotoxin inspection method of lysine hydrochloride and glucose injection;
盐酸赖氨酸葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的研究
2) arginine hydrochloride
盐酸精氨酸葡萄糖注射液
1.
Assay of arginine hydrochloride in arginine hydrochloride and glucose injection by HPLC;
高效液相色谱法测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸的含量
3) Ambroxol Hydrochloride Glucose Injection
盐酸氨溴索葡萄糖注射液
1.
Application of Bacterial Endotoxin Test to Ambroxol Hydrochloride Glucose Injection;
盐酸氨溴索葡萄糖注射液细菌内毒素检查
4) Nicardipine hydrochloride glucose injection
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
1.
RESULTS:Nicardipine hydrochloride glucose injection showed interference on the bacterial endotoxin test when water was taken as solvent.
目的:建立盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法。
5) Ondansetron hydrochloride glucose injection
盐酸恩丹西酮葡萄糖注射液
1.
OBJECTIVE:To study the stability of Ondansetron hydrochloride glucose injection(OHGI).
目的 :研究盐酸恩丹西酮葡萄糖注射液的稳定性。
6) Injection of Ligustrazine HCL and glucose
盐酸川芎嗪葡萄糖注射液
补充资料:盐酸赖氨酸
【通用名称】
盐酸赖氨酸
【其他名称】
盐酸赖氨酸 盐酸赖氨酸 拼音名:Yansuan Lai’ansuan 英文名:Lysine Hydrochloride 书页号:2000年版二部-688 C6H14N2O2.HCl 182.65 本品为L-2,6-二氨基己酸盐酸盐。按干燥品计算,含C6H14N2O2.HCl不得少于98.5%。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。 本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并稀释成每1ml 中含80mg 的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+20.0°至+21.5°。
【鉴别】
(1) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集399 图)一致。 (2) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应 为5.0 ~6.0 。 溶液的透光度 取本品0.5g,加水10ml溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ A),在 430nm 的波长处测定透光率,不得低于98.0%。 硫酸盐 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对 照液比较,不得更浓(0.02%)。 铵盐 取本品0.10g ,依法检查(附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml 制成的对照 液比较,不得更深(0.02%)。 其他氨基酸 取本品,加水制成每1ml 中含16mg的溶液,作为供试品溶液,精密量 取上述溶液适量,加水稀释成每1ml 中含80μg 的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正 丙醇-氨溶液(2:1 )为展开剂,展开后,晾干,在100 ℃干燥10分钟,放冷,喷以茚三 酮的丙酮溶液(1→50) ,在80℃干燥5 分钟,立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜 色,与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥3 小时,减失重量不得过0.4%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 铁盐 取本品0.50g,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比 较,不得更深(0.003 %)。 重金属 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5 )2ml ,依法检 查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml ,依法检查 (附录Ⅷ J第一法), 应符合规定(0.0001%)。 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml 中含22.5mg的溶液,依法检查(附录 Ⅺ D),剂量按家兔体重每1kg 注射10ml,应符合规定。 含氯量 取本品约0.35g ,精密称定,加水20ml溶解后,加稀醋酸2ml 与溴酚蓝指 示液8 ~10滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝紫色。每1ml硝酸银滴定液( 0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl。按干燥品计算,含氯量应为19.0%~19.6%。
【含量测定】
取本品约80mg,精密称定,加醋酸汞试液5ml 、冰醋酸25ml,加热 60~70℃使溶解,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将 滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于9.133mg 的C6H14N2O2 .HCl 。
【类别】
氨基酸类药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
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参考词条