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1)  Compound Glycyrrhizin for Injection
注射用复方甘草酸苷
1.
Determination of Cysteine Hydrochloride and Glycine in Compound Glycyrrhizin for Injection by Precolumn Derivatization HPLC;
柱前衍生化HPLC法同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量
2)  compound glycyrrhizin injection
复方甘草酸苷注射液
1.
Papilloedema associated with by compound glycyrrhizin injection;
复方甘草酸苷注射液相关视乳头水肿
2.
Efficacy of compound glycyrrhizin injection plus tablets for liver prophylaxis for inpatients with hepatitis induced by anti-tuberculosis drugs;
复方甘草酸苷注射液联合护肝片治疗抗结核药物性肝炎的疗效
3.
Determination of Glycyrrhizin in Compound Glycyrrhizin Injection by RP-HPLC
RP-HPLC法测定复方甘草酸苷注射液中甘草酸苷的含量
3)  injected compound Ammonium Glycyrrhetate
注射用复方甘草酸单铵
1.
Experiment for security evaluation of injected compound Ammonium Glycyrrhetate;
注射用复方甘草酸单铵安全性评价试验
4)  Compound Ammonium Glycyrrhetate Injection
复方甘草酸单铵注射液
1.
Improvement of Identification Method of Monoammonium Glycyrrhizinate in Compound Ammonium Glycyrrhetate Injection
复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进
2.
Objective:To determine the related compounds in Compound Ammonium Glycyrrhetate Injection by HPLC.
目的:建立复方甘草酸单铵注射液有关物质检查方法。
3.
Objective To establish the bacterial endotoxin testing (BET) method of compound ammonium glycyrrhetate injection.
目的探讨复方甘草酸单铵注射液的细菌内毒素检查方法。
5)  Compound glycyrrhizin for injection
注射用复方甘草甜素
1.
Determination of Compound glycyrrhizin for injection by HPLC;
HPLC测定注射用复方甘草甜素中的甘草甜素
6)  Compound glycyrrhizin
复方甘草酸苷
1.
The Curative Effect of Mild and Moderate Ulcerative Colitis treated by sulfasalazine combined with compound glycyrrhizin;
复方甘草酸苷片联合水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效观察
2.
The theraputic effects of compound glycyrrhizin combined with radix salviae miltiorrhizae on hepatic fibrosis;
复方甘草酸苷联合丹参抗肝纤维化疗效观察
3.
Compound Glycyrrhizin for Pregnant Women Complicating Chronic Type B Hepatitis: Observation of Curative Effect;
复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎疗效观察
补充资料:注射用乳糖酸红霉素
【通用名称】
注射用乳糖酸红霉素
【其他名称】
注射用乳糖酸红霉素 注射用乳糖酸红霉素 拼音名:Zhusheyong Rutangsuan Hongmeisu 英文名:Erythromycin Lactobionate for Injection 书页号:2000年版二部-412 本品为乳糖酸红霉素的无菌结晶、粉末或无菌冻干品。按干燥品计算,每1mg 的效 价不得少于610 红霉素单位;按平均装量计算,含红霉素(C37H67NO13)应为标示量的 93.0%~107.0 %。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶或粉末或疏松块状物。
【鉴别】
取本品,照乳糖酸红霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品5 瓶,分别按标示量加水制成每1ml 中约 含红霉素50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比 较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。 有关物质 照乳糖酸红霉素项下的方法检查,应符合规定。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0 %(附录Ⅷ L)。 酸碱度、异常毒性、细菌内毒素、降压物质与无菌 照乳糖酸红霉素项下的方法检 查,均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照乳糖酸红霉素项下的 方法测定。
【类别】
同乳糖酸红霉素。
【规格】
按红霉素计 (1) 0.25g (25万单位) (2) 0.3g(30万单位)
【贮藏】
密闭,在干燥处保存。
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参考词条